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Intervention en milieu scolaire pour répondre aux émotions liées au changement climatique

30 juillet 2025 mis à jour par: Terra Léger-Goodes, Université du Québec a Montréal

Je veux parler du changement climatique, mais j'aurais aimé ne pas avoir à le faire… une étude qualitative descriptive d'une intervention combinant arts créatifs et enquête philosophique pour aider les élèves du primaire à faire face aux émotions liées au changement climatique

Le but de cette étude était de documenter qualitativement la validité sociale d'une intervention combinant les arts créatifs et la philosophie et d'examiner son acceptabilité, les objectifs perçus et les avantages perçus pour la santé mentale des enfants et leur capacité à faire face au changement climatique du point de vue d'un les élèves du primaire et leur professeur.

La question directrice de la recherche était : Comment les enfants et leur enseignant perçoivent-ils l’acceptabilité, les objectifs et les bénéfices de l’intervention ? Les participants ont été invités à participer à une intervention de sept semaines sur les arts créatifs et la recherche philosophique. Une fois par semaine, un assistant de recherche animait un atelier utilisant les arts créatifs et l’enquête philosophique en groupe pour discuter du thème du changement climatique et des émotions qui peuvent en découler. Les étudiants ont participé à un bref entretien individuel après l'intervention. L’enseignant a également participé à un entretien individuel en ligne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1M 1Z7
        • Bishop's University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Élèves du primaire âgés de 8 à 12 ans dont l'enseignant a accepté de participer à l'étude
  • Professeur d'école primaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Arts créatifs et intervention d'enquête en philosophie
Participation à une intervention d'enquête sur les arts créatifs et la philosophie en milieu scolaire de sept semaines pour parler des émotions liées au changement climatique
Le programme « Faire de la place aux émotions climatiques en classe » est conçu pour aborder les émotions lorsque les élèves apprennent (formellement ou informellement) sur le changement climatique. Chaque session comprend un atelier de dessin, de photographie, de sculpture Lego, de peinture rupestre ou de collage/dessin pour aborder des thèmes, explorer les émotions/sentiments/expériences et initier des discussions sur des sujets liés au changement climatique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Validité sociale de l'intervention
Délai: Immédiatement après la fin de l'intervention (à la semaine 7)
La validité sociale comprend l'acceptabilité perçue, les objectifs et les avantages de l'intervention du point de vue des participants. Elle a été mesurée à l'aide d'entretiens semi-structurés avec des questions ouvertes pour permettre aux enfants et aux enseignants de décrire librement et en détail leur expérience de l'intervention. Le guide d'entretien a été élaboré par l'équipe de recherche et testé dans le cadre d'un projet de recherche précédent pour garantir que les enfants comprenaient les questions et qu'il permettait d'émerger des éléments positifs et négatifs liés à l'intervention.
Immédiatement après la fin de l'intervention (à la semaine 7)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

19 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

19 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2025

Première publication (Réel)

17 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les ensembles de données générés et/ou analysés au cours de la présente étude ne sont pas accessibles au public en raison de la nature des données qualitatives qui peuvent contenir des informations d'identification lors de l'entretien (par exemple, des insultes d'élocution), mais sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable. Le manuscrit contient des extraits du contenu verbatim qui soutiennent chacun des thèmes présentés. Les données complètes ne sont pas mises à disposition pour garantir la confidentialité des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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