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Intervención escolar para abordar las emociones del cambio climático

30 de julio de 2025 actualizado por: Terra Léger-Goodes, Université du Québec a Montréal

Quiero hablar sobre el cambio climático, pero desearía no tener que hacerlo... un estudio cualitativo descriptivo de una intervención que combina artes creativas e investigación filosófica para ayudar a los estudiantes de primaria a afrontar las emociones del cambio climático

El objetivo de este estudio fue documentar cualitativamente la validez social de una intervención que combina la investigación en artes creativas y filosofía y examinar su aceptabilidad, los objetivos percibidos y los beneficios percibidos para la salud mental de los niños y su capacidad para afrontar el cambio climático desde la perspectiva de uno. alumnos de primaria y su profesor.

La pregunta rectora de la investigación fue: ¿Cómo perciben los niños y sus maestros la aceptabilidad, los objetivos y los beneficios de la intervención? Se pidió a los participantes que participaran en una intervención de investigación filosófica y de artes creativas de siete semanas de duración. Una vez a la semana, un asistente de investigación dirigió un taller utilizando artes creativas e investigación filosófica grupal para discutir el tema del cambio climático y las emociones que pueden surgir. Los estudiantes participaron en una breve entrevista individual después de la intervención. La docente también participó en una entrevista individual online.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canadá, J1M 1Z7
        • Bishop's University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de educación primaria entre 8 y 12 años cuyo docente aceptó participar en el estudio.
  • maestra de escuela primaria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Intervención de investigación en artes creativas y filosofía.
Participación en una intervención de investigación de filosofía y artes creativas de siete semanas de duración en la escuela para hablar sobre las emociones del cambio climático.
El programa "Hacer espacio para las emociones climáticas en el aula" está diseñado para abordar las emociones a medida que los estudiantes aprenden (formal o informalmente) sobre el cambio climático. Cada sesión incluye un taller de dibujo, fotografía, escultura de Lego, pintura rupestre o collage/dibujo para abordar temas, explorar emociones/sentimientos/experiencias e iniciar debates sobre temas relacionados con el cambio climático.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validez social de la intervención.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de finalizar la intervención (en la semana 7)
La validez social se compone de la aceptabilidad percibida, los objetivos y los beneficios de la intervención desde la perspectiva de los participantes. Se midió mediante entrevistas semiestructuradas con preguntas abiertas para permitir que los niños y los maestros describieran libremente en detalle su experiencia de la intervención. La guía de entrevista fue desarrollada por el equipo de investigación y puesta a prueba en un proyecto de investigación anterior para garantizar que los niños entendieran las preguntas y que permitiera que surgieran elementos tanto positivos como negativos relacionados con la intervención.
Inmediatamente después de finalizar la intervención (en la semana 7)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

19 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

19 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los conjuntos de datos generados y/o analizados durante el estudio actual no están disponibles públicamente debido a la naturaleza de los datos cualitativos que pueden contener información de identificación a través de la entrevista (por ejemplo, insultos en el habla), pero están disponibles a través del autor correspondiente previa solicitud razonable. El manuscrito contiene extractos del contenido palabra por palabra que sustentan cada uno de los temas presentados. Los datos completos no están disponibles para garantizar la confidencialidad de los participantes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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