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Intervento scolastico per affrontare le emozioni legate al cambiamento climatico

30 luglio 2025 aggiornato da: Terra Léger-Goodes, Université du Québec a Montréal

Voglio parlare di cambiamento climatico, ma vorrei non doverlo fare... uno studio descrittivo qualitativo di un intervento che combina arti creative e indagine filosofica per aiutare gli studenti delle scuole elementari ad affrontare le emozioni legate al cambiamento climatico

L'obiettivo di questo studio era quello di documentare qualitativamente la validità sociale di un intervento che combina arti creative e ricerca filosofica ed esaminare la sua accettabilità, gli obiettivi percepiti e i benefici percepiti per la salute mentale dei bambini e la capacità di affrontare il cambiamento climatico dal punto di vista di uno. studenti delle classi delle scuole elementari e il loro insegnante.

La domanda guida della ricerca era: come percepiscono i bambini e i loro insegnanti l’accettabilità, gli obiettivi e i benefici dell’intervento? Ai partecipanti è stato chiesto di partecipare a un intervento di sette settimane sulle arti creative e sull'indagine filosofica. Una volta alla settimana, un assistente di ricerca ha condotto un workshop utilizzando le arti creative e l’indagine filosofica di gruppo per discutere il tema del cambiamento climatico e le emozioni che possono sorgere. Dopo l'intervento gli studenti hanno partecipato ad un breve colloquio individuale. L'insegnante ha inoltre partecipato ad un colloquio individuale online.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Canada, J1M 1Z7
        • Bishop's University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti delle scuole elementari di età compresa tra 8 e 12 anni, il cui insegnante ha accettato di partecipare allo studio
  • Insegnante di scuola elementare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Arti creative e intervento di indagine filosofica
Partecipazione a un intervento di indagine sulle arti creative e sulla filosofia di sette settimane a livello scolastico per parlare delle emozioni legate al cambiamento climatico
Il programma "Fare spazio alle emozioni climatiche in classe" è progettato per affrontare le emozioni mentre gli studenti apprendono (formalmente o informalmente) sul cambiamento climatico. Ogni sessione prevede un laboratorio di disegno, fotografia, scultura con Lego, pittura su roccia o collage/disegno per affrontare temi, esplorare emozioni/sentimenti/esperienze e avviare discussioni su argomenti legati al cambiamento climatico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Validità sociale dell'intervento
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la fine dell'intervento (alla settimana 7)
La validità sociale comprende l'accettabilità percepita, gli obiettivi e i benefici dell'intervento dal punto di vista dei partecipanti. È stato misurato utilizzando interviste semi-strutturate con domande aperte per consentire ai bambini e agli insegnanti di descrivere liberamente e nel dettaglio la loro esperienza dell'intervento. La guida all'intervista è stata sviluppata dal gruppo di ricerca e sperimentata in un precedente progetto di ricerca per garantire che i bambini comprendessero le domande e che consentisse l'emergere di elementi sia positivi che negativi relativi all'intervento.
Immediatamente dopo la fine dell'intervento (alla settimana 7)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

19 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

19 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

17 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 767-2023-1376-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I set di dati generati e/o analizzati durante il presente studio non sono disponibili al pubblico a causa della natura dei dati qualitativi che potrebbero contenere informazioni identificative attraverso l'intervista (ad esempio, insulti vocali), ma sono disponibili presso l'autore corrispondente su ragionevole richiesta. Il manoscritto contiene estratti del contenuto letterale che supporta ciascuno dei temi presentati. I dati completi non vengono resi disponibili per garantire la riservatezza dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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