過敏性腸症候群男性における楕円運動と性機能不全
2025年1月15日 更新者：Ali Mohamed Ali ismail、Cairo University
過敏性腸症候群に起因する精神的障害は、陰茎の勃起力の低下など、男性の性機能障害を引き起こします。
この症候群の症状を改善するには、さまざまな運動形式が重要であり、運動は男性の性機能障害も改善する可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
性機能障害（陰茎の勃起力が弱い、または勃起不全）を持つ過敏性腸症候群の男性 40 名をグループ I またはグループ II に分けます。
グループには 20 人の被験者が含まれます。
グループ I は、エリプティカル運動 (エリプティカル トレーナーで 40 分間、週 3 回) を実行します。
身体活動の期間は12週間となります。
グループ II はいかなる身体活動も行いません。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ali MA Isamil, Lecturer
- 電話番号：0201005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
研究場所
-
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Giza
-
Dokki、Giza、エジプト
- 募集
- Faculty of physical therapy cairo university
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コンタクト：
- Ali Ismail, lecturer
- 電話番号：+201005154209
- メール：ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
主任研究者：
- Ali MA Ismail, Lecturer
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 過敏性腸症候群の男性
- 勃起不全の男性
- 既婚男性
除外基準:
- 肥満男性
- 胸部/腎臓疾患の男性
- 心臓病/代謝性疾患の男性
- 全身疾患の男性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループI
性機能障害（陰茎の勃起力が弱い、または勃起不全）を持つ過敏性腸症候群の男性20名が、エリプティカル運動（エリプティカルトレーナーで40分間、週に3回）を行います。
身体活動の期間は12週間となります。
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性機能障害（陰茎の勃起力が弱い、または勃起不全）を持つ過敏性腸症候群の男性20名が、エリプティカル運動（エリプティカルトレーナーで40分間、週に3回）を行います。
身体活動の期間は12週間となります。
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介入なし：グループ II
性機能障害（陰茎の勃起力が弱い、または勃起不全）のある過敏性腸症候群の男性20人は、いかなる活動も行いません（待機リストグループ）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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国際勃起機能指数
時間枠：12週間後に評価されます
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勃起機能を評価する5つの質問が含まれるアンケートです。
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12週間後に評価されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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過敏性腸症候群重症度スコアリングシステム
時間枠：12週間後に評価されます
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過敏性腸症候群に関連する症状の重症度を評価するアンケートです。
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12週間後に評価されます
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過敏性腸症候群の生活の質に関するアンケート
時間枠：12週間後に評価されます
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過敏性腸症候群患者の生活の質を評価するアンケートです。
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12週間後に評価されます
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州の不安目録
時間枠：12週間後に評価されます
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長年の不安を評価するアンケートです
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12週間後に評価されます
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ベックうつ病の在庫
時間枠：12週間後に評価されます
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うつ病の症状を評価する質問票です
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12週間後に評価されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ali MA Ismail、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月12日
一次修了 (推定)
2025年5月30日
研究の完了 (推定)
2025年6月2日
試験登録日
最初に提出
2025年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月15日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月15日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。