Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elliptisk fysisk aktivitet och sexuell dysfunktion hos män med Irritabel tarm

15 januari 2025 uppdaterad av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Psykologiska störningar till följd av irritabel tarm orsakar sexuell dysfunktion hos män, såsom svag erektion av penis. De olika träningsformerna är viktiga för att förbättra symtomen på detta syndrom och träning kan också förbättra sexuell dysfunktion hos män

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Fyrtio män med irritabel tarmsyndrom med sexuell dysfunktion (svag erektion av penis eller erektil dysfunktion) kommer att delas in i grupp I eller grupp II. Gruppen kommer att innehålla tjugo ämnen. Grupp I kommer att utföra elliptisk fysisk aktivitet (40 minuter på ellipstränare tre gånger i veckan. varaktigheten av fysisk aktivitet kommer att vara 12 veckor. Grupp II kommer inte att utföra någon fysisk aktivitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Giza
      • Dokki, Giza, Egypten
        • Rekrytering
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ali MA Ismail, Lecturer

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • män med irritabel tarm
  • män med erektil dysfunktion
  • gifta män

Uteslutningskriterier:

  • feta män
  • bröst-/njursjukdom män
  • hjärt/metabolisk sjukdom män
  • systemisk sjukdom män

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: grupp I
tjugo män med irritabel tarm med sexuell dysfunktion (svag erektion av penis eller erektil dysfunktion) kommer att utföra elliptisk fysisk aktivitet (40 minuter på elliptisk tränare tre gånger i veckan. varaktigheten av fysisk aktivitet kommer att vara 12 veckor.
tjugo män med irritabel tarm med sexuell dysfunktion (svag erektion av penis eller erektil dysfunktion) kommer att utföra elliptisk fysisk aktivitet (40 minuter på elliptisk tränare tre gånger i veckan. varaktigheten av fysisk aktivitet kommer att vara 12 veckor.
Inget ingripande: Grupp II
tjugo män med irritabel tarm med sexuell dysfunktion (svag erektion av penis eller erektil dysfunktion) kommer inte att utföra någon typ av aktivitet (väntelista grupp).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
internationellt index för erektil funktion
Tidsram: det kommer att bedömas efter 12 veckor
det är frågeformulär som innehåller fem frågor som bedömer erektila funktioner
det kommer att bedömas efter 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Irritabel tarm Syndrom Allvarlighet Poängsystem
Tidsram: det kommer att bedömas efter 12 veckor
det är ett frågeformulär som bedömer svårighetsgraden av symtomen relaterade till irritabel tarm
det kommer att bedömas efter 12 veckor
Frågeformulär för Irritabel tarm Syndrom livskvalitet
Tidsram: det kommer att bedömas efter 12 veckor
det är ett frågeformulär som bedömer livskvaliteten hos patienter med irritabel tarm
det kommer att bedömas efter 12 veckor
Statlig ångestinventering
Tidsram: det kommer att bedömas efter 12 veckor
det är ett frågeformulär som bedömer den långvariga ångesten
det kommer att bedömas efter 12 veckor
Beck depression inventering
Tidsram: det kommer att bedömas efter 12 veckor
det är ett frågeformulär som bedömer depressionssymtom
det kommer att bedömas efter 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ali MA Ismail, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 maj 2025

Avslutad studie (Beräknad)

2 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera