- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06783894
Elliptisk fysisk aktivitet och sexuell dysfunktion hos män med Irritabel tarm
15 januari 2025 uppdaterad av: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Psykologiska störningar till följd av irritabel tarm orsakar sexuell dysfunktion hos män, såsom svag erektion av penis.
De olika träningsformerna är viktiga för att förbättra symtomen på detta syndrom och träning kan också förbättra sexuell dysfunktion hos män
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fyrtio män med irritabel tarmsyndrom med sexuell dysfunktion (svag erektion av penis eller erektil dysfunktion) kommer att delas in i grupp I eller grupp II.
Gruppen kommer att innehålla tjugo ämnen.
Grupp I kommer att utföra elliptisk fysisk aktivitet (40 minuter på ellipstränare tre gånger i veckan.
varaktigheten av fysisk aktivitet kommer att vara 12 veckor.
Grupp II kommer inte att utföra någon fysisk aktivitet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Ali MA Isamil, Lecturer
- Telefonnummer: 0201005154209
- E-post: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
Studieorter
-
-
Giza
-
Dokki, Giza, Egypten
- Rekrytering
- Faculty of physical therapy cairo university
-
Kontakt:
- Ali Ismail, lecturer
- Telefonnummer: +201005154209
- E-post: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
Huvudutredare:
- Ali MA Ismail, Lecturer
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- män med irritabel tarm
- män med erektil dysfunktion
- gifta män
Uteslutningskriterier:
- feta män
- bröst-/njursjukdom män
- hjärt/metabolisk sjukdom män
- systemisk sjukdom män
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: grupp I
tjugo män med irritabel tarm med sexuell dysfunktion (svag erektion av penis eller erektil dysfunktion) kommer att utföra elliptisk fysisk aktivitet (40 minuter på elliptisk tränare tre gånger i veckan.
varaktigheten av fysisk aktivitet kommer att vara 12 veckor.
|
tjugo män med irritabel tarm med sexuell dysfunktion (svag erektion av penis eller erektil dysfunktion) kommer att utföra elliptisk fysisk aktivitet (40 minuter på elliptisk tränare tre gånger i veckan.
varaktigheten av fysisk aktivitet kommer att vara 12 veckor.
|
|
Inget ingripande: Grupp II
tjugo män med irritabel tarm med sexuell dysfunktion (svag erektion av penis eller erektil dysfunktion) kommer inte att utföra någon typ av aktivitet (väntelista grupp).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
internationellt index för erektil funktion
Tidsram: det kommer att bedömas efter 12 veckor
|
det är frågeformulär som innehåller fem frågor som bedömer erektila funktioner
|
det kommer att bedömas efter 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Irritabel tarm Syndrom Allvarlighet Poängsystem
Tidsram: det kommer att bedömas efter 12 veckor
|
det är ett frågeformulär som bedömer svårighetsgraden av symtomen relaterade till irritabel tarm
|
det kommer att bedömas efter 12 veckor
|
|
Frågeformulär för Irritabel tarm Syndrom livskvalitet
Tidsram: det kommer att bedömas efter 12 veckor
|
det är ett frågeformulär som bedömer livskvaliteten hos patienter med irritabel tarm
|
det kommer att bedömas efter 12 veckor
|
|
Statlig ångestinventering
Tidsram: det kommer att bedömas efter 12 veckor
|
det är ett frågeformulär som bedömer den långvariga ångesten
|
det kommer att bedömas efter 12 veckor
|
|
Beck depression inventering
Tidsram: det kommer att bedömas efter 12 veckor
|
det är ett frågeformulär som bedömer depressionssymtom
|
det kommer att bedömas efter 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ali MA Ismail, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 maj 2025
Avslutad studie (Beräknad)
2 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar
- Mentala störningar
- Patologiska processer
- Genitala sjukdomar, manliga
- Manliga urogenitala sjukdomar
- Tarmsjukdomar
- Sjukdom
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Gastrointestinala sjukdomar
- Kolonsjukdomar
- Kolonsjukdomar, funktionella
- Sexuell dysfunktion, fysiologisk
- Sexuella dysfunktioner, psykologiska
- Irritabel tarmsyndrom
- Syndrom
- Erektil dysfunktion
Andra studie-ID-nummer
- IRB00014233-20
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .