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Atividade física elíptica e disfunção sexual em homens com síndrome do intestino irritável

15 de janeiro de 2025 atualizado por: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
distúrbios psicológicos resultantes da síndrome do intestino irritável causam disfunção sexual em homens, como ereção fraca do pênis. As diferentes formas de exercício são importantes na melhoria dos sintomas desta síndrome e o exercício também pode melhorar a disfunção sexual nos homens

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Quarenta homens com síndrome do intestino irritável com disfunção sexual (ereção fraca do pênis ou disfunção erétil) serão divididos em Grupo I ou Grupo II. O grupo conterá vinte sujeitos. O Grupo I realizará atividade física elíptica (40 minutos no aparelho elíptico três vezes por semana. a duração da atividade física será de 12 semanas. O Grupo II não realizará nenhuma atividade física.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Egito
    • Giza
      • Dokki, Giza, Egito
        • Recrutamento
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ali MA Ismail, Lecturer

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • homens com síndrome do intestino irritável
  • homens com disfunção erétil
  • homens casados

Critérios de exclusão:

  • homens obesos
  • doença torácica/renal homens
  • doença cardíaca/metabólica homens
  • doença sistêmica homens

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo I
vinte homens com síndrome do intestino irritável com disfunção sexual (ereção fraca do pênis ou disfunção erétil) realizarão atividade física elíptica (40 minutos no aparelho elíptico três vezes por semana. a duração da atividade física será de 12 semanas.
Comportamental: exercício (treinamento elíptico)
vinte homens com síndrome do intestino irritável com disfunção sexual (ereção fraca do pênis ou disfunção erétil) realizarão atividade física elíptica (40 minutos no aparelho elíptico três vezes por semana. a duração da atividade física será de 12 semanas.
Sem intervenção: Grupo II
vinte homens com síndrome do intestino irritável e disfunção sexual (ereção peniana fraca ou disfunção erétil) não realizarão nenhum tipo de atividade (grupo lista de espera).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
índice internacional de função erétil
Prazo: será avaliado após 12 semanas
é um questionário que contém cinco questões que avaliam a função erétil
será avaliado após 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistema de pontuação de gravidade da síndrome do intestino irritável
Prazo: será avaliado após 12 semanas
é um questionário que avalia a gravidade dos sintomas relacionados à síndrome do intestino irritável
será avaliado após 12 semanas
Questionário de qualidade de vida da síndrome do intestino irritável
Prazo: será avaliado após 12 semanas
é um questionário que avalia a qualidade de vida em pacientes com síndrome do intestino irritável
será avaliado após 12 semanas
Inventário de Ansiedade Estadual
Prazo: será avaliado após 12 semanas
é um questionário que avalia a ansiedade de longa data
será avaliado após 12 semanas
Inventário de depressão de Beck
Prazo: será avaliado após 12 semanas
é um questionário que avalia sintomas de depressão
será avaliado após 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Ali MA Ismail, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

2 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00014233-20

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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