과민성 대장 증후군이 있는 남성의 타원형 신체 활동 및 성기능 장애
2025년 1월 15일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
과민성대장증후군으로 인한 심리적 장애는 남성에게 음경 발기가 약해지는 등 성기능 장애를 일으킨다.
다양한 운동 형태는 이 증후군의 증상을 개선하는 데 중요하며 운동은 남성의 성기능 장애도 개선할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
성기능 장애(약한 음경 발기 또는 발기 부전)가 있는 40명의 과민성 대장 증후군 남성을 그룹 I 또는 그룹 II로 나눕니다.
그룹에는 20개의 주제가 포함됩니다.
그룹 I은 일립티컬 신체 활동(일립티컬 트레이너에서 매주 3회 40분)을 수행합니다.
신체 활동 기간은 12주입니다.
그룹 II는 신체 활동을 수행하지 않습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ali MA Isamil, Lecturer
- 전화번호: 0201005154209
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
연구 장소
-
-
Giza
-
Dokki, Giza, 이집트
- 모병
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
연락하다:
- Ali Ismail, lecturer
- 전화번호: +201005154209
- 이메일: ali.mohamed@pt.cu.edu.eg
-
수석 연구원:
- Ali MA Ismail, Lecturer
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 과민성대장증후군을 앓고 있는 남성
- 발기부전이 있는 남성
- 기혼 남성
제외 기준:
- 비만 남성
- 흉부/신장 질환 남성
- 심장/대사 질환 남성
- 전신 질환 남성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 그룹 I
성기능 장애(약한 음경 발기 또는 발기 부전)가 있는 20명의 과민성 대장 증후군 남성이 타원형 신체 활동을 수행합니다(주 3회 타원형 트레이너에서 40분).
신체 활동 기간은 12주입니다.
|
성기능 장애(약한 음경 발기 또는 발기 부전)가 있는 20명의 과민성 대장 증후군 남성이 타원형 신체 활동을 수행합니다(주 3회 타원형 트레이너에서 40분).
신체 활동 기간은 12주입니다.
|
|
간섭 없음: 그룹 II
성기능 장애(약한 음경 발기 또는 발기 부전)가 있는 20명의 과민성 대장 증후군 남성은 어떤 유형의 활동도 수행하지 않습니다(대기자 명단 그룹).
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
국제 발기 기능 지수
기간: 12주 후에 평가됩니다
|
발기 기능을 평가하는 5가지 질문이 포함된 설문지입니다.
|
12주 후에 평가됩니다
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
과민성 대장 증후군 심각도 점수 시스템
기간: 12주 후에 평가됩니다
|
과민성대장증후군과 관련된 증상의 중증도를 평가하는 설문지입니다.
|
12주 후에 평가됩니다
|
|
과민성대장증후군 삶의 질 설문지
기간: 12주 후에 평가됩니다
|
과민성대장증후군 환자의 삶의 질을 평가하는 설문지입니다.
|
12주 후에 평가됩니다
|
|
상태 불안 목록
기간: 12주 후에 평가됩니다
|
오랫동안 지속된 불안을 평가하는 설문지입니다.
|
12주 후에 평가됩니다
|
|
벡 우울증 목록
기간: 12주 후에 평가됩니다
|
우울증 증상을 평가하는 설문지입니다
|
12주 후에 평가됩니다
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ali MA Ismail, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 12일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00014233-20
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .