Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elliptinen fyysinen aktiivisuus ja seksuaalinen toimintahäiriö miehillä, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä

keskiviikko 15. tammikuuta 2025 päivittänyt: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
Ärtyvän suolen oireyhtymästä johtuvat psyykkiset häiriöt aiheuttavat miehillä seksuaalisia toimintahäiriöitä, kuten peniksen heikkoa erektiota. Erilaiset liikuntamuodot ovat tärkeitä tämän oireyhtymän oireiden parantamisessa ja liikunta voi myös parantaa miesten seksuaalista toimintahäiriötä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Neljäkymmentä ärtyvän suolen oireyhtymää kärsivää miestä, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö (heikko peniksen erektio tai erektiohäiriö), jaetaan ryhmään I tai ryhmään II. Ryhmään tulee kaksikymmentä aihetta. Ryhmä I suorittaa elliptistä fyysistä aktiivisuutta (40 minuuttia elliptisellä trainerilla kolme kertaa viikossa. fyysisen toiminnan kesto on 12 viikkoa. Ryhmä II ei harjoita fyysistä toimintaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Giza
      • Dokki, Giza, Egypti
        • Rekrytointi
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ali MA Ismail, Lecturer

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • miehet, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä
  • miehillä, joilla on erektiohäiriö
  • naimisissa olevia miehiä

Poissulkemiskriteerit:

  • lihavia miehiä
  • rinta/munuaissairaus miehet
  • sydän-/aineenvaihduntasairaudet miehet
  • systeemiset sairaudet miehet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ryhmä I
Kaksikymmentä ärtyvän suolen oireyhtymää kärsivää miestä, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö (heikko peniksen erektio tai erektiohäiriö), suorittaa elliptistä fyysistä aktiivisuutta (40 minuuttia elliptisellä treenilaitteella kolme kertaa viikossa). fyysisen toiminnan kesto on 12 viikkoa.
Käyttäytyminen: harjoitus (ellipsiharjoittelu)
Kaksikymmentä ärtyvän suolen oireyhtymää kärsivää miestä, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö (heikko peniksen erektio tai erektiohäiriö), suorittaa elliptistä fyysistä aktiivisuutta (40 minuuttia elliptisellä treenilaitteella kolme kertaa viikossa). fyysisen toiminnan kesto on 12 viikkoa.
Ei väliintuloa: Ryhmä II
kaksikymmentä ärtyvän suolen oireyhtymän miestä, joilla on seksuaalinen toimintahäiriö (heikko peniksen erektio tai erektiohäiriö), ei suorita minkäänlaista toimintaa (jonoluetteloryhmä).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kansainvälinen erektiokyvyn indeksi
Aikaikkuna: se arvioidaan 12 viikon kuluttua
se on kyselylomake, joka sisältää viisi kysymystä, jotka arvioivat erektiotoimintoja
se arvioidaan 12 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ärtyvän suolen oireyhtymän vakavuuden pisteytysjärjestelmä
Aikaikkuna: se arvioidaan 12 viikon kuluttua
se on kyselylomake, joka arvioi ärtyvän suolen oireyhtymään liittyviä oireita
se arvioidaan 12 viikon kuluttua
Ärtyvän suolen oireyhtymän elämänlaatukysely
Aikaikkuna: se arvioidaan 12 viikon kuluttua
se on kyselylomake, joka arvioi potilaiden ärtyvän suolen oireyhtymän elämänlaatua
se arvioidaan 12 viikon kuluttua
Valtion ahdistuskartoitus
Aikaikkuna: se arvioidaan 12 viikon kuluttua
se on kyselylomake, joka arvioi pitkään jatkunutta ahdistusta
se arvioidaan 12 viikon kuluttua
Beckin masennuskartoitus
Aikaikkuna: se arvioidaan 12 viikon kuluttua
se on kyselylomake, joka arvioi masennuksen oireita
se arvioidaan 12 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali MA Ismail, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 12. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 2. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00014233-20

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa