Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elliptisk fysisk aktivitet og seksuel dysfunktion hos mænd med irritabel tyktarm

15. januar 2025 opdateret af: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
psykologiske forstyrrelser som følge af irritabel tyktarm forårsager seksuel dysfunktion hos mænd, såsom svag erektion af penis. De forskellige træningsformer er vigtige for at forbedre symptomerne på dette syndrom, og træning kan også forbedre seksuel dysfunktion hos mænd

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fyrre mænd med irritabel tyktarm med seksuel dysfunktion (svag erektion af penis eller erektil dysfunktion) vil opdeles i gruppe I eller gruppe II. Gruppen vil indeholde tyve fag. Gruppe I vil udføre elliptisk fysisk aktivitet (40 minutter på elliptisk træner tre gange om ugen. varigheden af ​​fysisk aktivitet vil være 12 uger. Gruppe II vil ikke udføre nogen fysisk aktivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza
      • Dokki, Giza, Egypten
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ali MA Ismail, Lecturer

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mænd med irritabel tyktarm
  • mænd med erektil dysfunktion
  • gifte mænd

Ekskluderingskriterier:

  • overvægtige mænd
  • mænd i bryst/nyresygdom
  • hjerte/stofskiftesygdom mænd
  • systemisk sygdom mænd

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe I
20 mænd med irritabel tyktarm med seksuel dysfunktion (svag erektion af penis eller erektil dysfunktion) vil udføre elliptisk fysisk aktivitet (40 minutter på elliptisk træner tre gange om ugen. varigheden af ​​fysisk aktivitet vil være 12 uger.
Adfærdsmæssigt: træning (ellipsetræning)
20 mænd med irritabel tyktarm med seksuel dysfunktion (svag erektion af penis eller erektil dysfunktion) vil udføre elliptisk fysisk aktivitet (40 minutter på elliptisk træner tre gange om ugen. varigheden af ​​fysisk aktivitet vil være 12 uger.
Ingen indgriben: Gruppe II
tyve mænd med irritabel tyktarm med seksuel dysfunktion (svag erektion af penis eller erektil dysfunktion) vil ikke udføre nogen form for aktivitet (ventelistegruppe).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
internationalt indeks for erektil funktion
Tidsramme: det vil blive vurderet efter 12 uger
det er et spørgeskema, der indeholder fem spørgsmål, der vurderer erektile funktioner
det vil blive vurderet efter 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Irritabel tyktarm Syndrom Sværhedsgrad Scoring System
Tidsramme: det vil blive vurderet efter 12 uger
det er et spørgeskema, der vurderer sværhedsgraden af ​​symptomer relateret til irritabel tyktarm
det vil blive vurderet efter 12 uger
Irritabel tyktarmssyndrom Spørgeskema om livskvalitet
Tidsramme: det vil blive vurderet efter 12 uger
det er et spørgeskema, der vurderer livskvaliteten hos patienter med irritabel tyktarm
det vil blive vurderet efter 12 uger
Statens angstopgørelse
Tidsramme: det vil blive vurderet efter 12 uger
det er et spørgeskema, der vurderer den langvarige angst
det vil blive vurderet efter 12 uger
Beck depression opgørelse
Tidsramme: det vil blive vurderet efter 12 uger
det er et spørgeskema, der vurderer depressionssymptomer
det vil blive vurderet efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali MA Ismail, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

2. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00014233-20

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Irritabelt tarmsyndrom

Kliniske forsøg med træning (ellipsetræning)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner