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Activité physique elliptique et dysfonctionnement sexuel chez les hommes atteints du syndrome du côlon irritable

15 janvier 2025 mis à jour par: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University
les troubles psychologiques résultant du syndrome du côlon irritable provoquent un dysfonctionnement sexuel chez l'homme comme une faible érection du pénis. Les différentes formes d'exercice sont importantes pour améliorer les symptômes de ce syndrome et l'exercice peut également améliorer le dysfonctionnement sexuel chez les hommes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Quarante hommes atteints du syndrome du côlon irritable présentant un dysfonctionnement sexuel (faible érection du pénis ou dysfonctionnement érectile) seront répartis en groupe I ou groupe II. Le groupe comprendra vingt sujets. Le groupe I pratiquera une activité physique elliptique (40 minutes sur un vélo elliptique trois fois par semaine. la durée de l'activité physique sera de 12 semaines. Le groupe II n'effectuera aucune activité physique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Giza
      • Dokki, Giza, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of physical therapy cairo university
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ali MA Ismail, Lecturer

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • hommes atteints du syndrome du côlon irritable
  • hommes souffrant de dysfonction érectile
  • hommes mariés

Critères d'exclusion :

  • hommes obèses
  • maladie thoracique/rénale, hommes
  • maladie cardiaque/métabolique hommes
  • hommes atteints de maladies systémiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe I
vingt hommes atteints du syndrome du côlon irritable présentant un dysfonctionnement sexuel (faible érection du pénis ou dysfonctionnement érectile) effectueront une activité physique elliptique (40 minutes sur un vélo elliptique trois fois par semaine. la durée de l'activité physique sera de 12 semaines.
Comportemental: exercice (entraînement elliptique)
vingt hommes atteints du syndrome du côlon irritable présentant un dysfonctionnement sexuel (faible érection du pénis ou dysfonctionnement érectile) effectueront une activité physique elliptique (40 minutes sur un vélo elliptique trois fois par semaine. la durée de l'activité physique sera de 12 semaines.
Aucune intervention: Groupe II
vingt hommes atteints du syndrome du côlon irritable présentant une dysfonction sexuelle (faible érection du pénis ou dysfonction érectile) n'effectueront aucun type d'activité (groupe sur liste d'attente).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
indice international de la fonction érectile
Délai: il sera évalué après 12 semaines
c'est un questionnaire qui contient cinq questions évaluant les fonctions érectiles
il sera évalué après 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Système de notation de la gravité du syndrome du côlon irritable
Délai: il sera évalué après 12 semaines
c'est un questionnaire qui évalue la gravité des symptômes liés au syndrome du côlon irritable
il sera évalué après 12 semaines
Questionnaire sur la qualité de vie du syndrome du côlon irritable
Délai: il sera évalué après 12 semaines
c'est un questionnaire qui évalue la qualité de vie des patients atteints du syndrome du côlon irritable
il sera évalué après 12 semaines
Inventaire de l’anxiété de l’État
Délai: il sera évalué après 12 semaines
c'est un questionnaire qui évalue l'anxiété de longue date
il sera évalué après 12 semaines
Inventaire de la dépression de Beck
Délai: il sera évalué après 12 semaines
c'est un questionnaire qui évalue les symptômes de la dépression
il sera évalué après 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali MA Ismail, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00014233-20

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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