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腰痛・スポーツ・自律神経の改善に役立つエナジープロテクター

2025年1月14日 更新者:Pei-Hung Liao、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

腰痛・スポーツ・自律神経の改善にエナジープロテクターの効果

この研究の目的は、赤外線介入によって照射された保護具が腰痛、運動保護、自律神経に及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

実験対照研究デザインの前後で、各ケースで中国語版の簡易疼痛スケールと自律神経測定と運動保護の知識を研究ツールとして使用し、試験の前後(保護具使用後3ヶ月)を収集しました。腰痛レベル: 検査前後の痛みの強さと痛みの影響の変化、自律神経と運動保護の知識の変化。 調査データは、データ処理と分析に SPSS for Windows 25.0 ソフトウェア パッケージ英語版を使用しています。 主な統計には、独立した t 検定、ペアサンプルの t 検定、カイ二乗検定、オッズ比などがあります。 将来的には、患者が安全かつ効果的な疼痛ケアを提供できるようになり、生活の質が向上し、腰痛の再発率が低下し、医療費の社会的コストが削減されることが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • National Taipei University of Nursing and Health Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準は次のとおりであった。(1) 簡易疼痛スケールで 3 点以上のスコアを獲得した、自身で判断した腰痛を持つ 20 ~ 80 歳の個人。 (2) 腰痛の治療に遠赤外線装置を使用することに慣れている人。

除外基準は次のとおりです: 意識のない個人は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:1 実験(50)
遠赤外線治療器で腰痛治療を週4回継続
赤外線照射バックブレース
アクティブコンパレータ:1 コントロール (50)
外来患者部門後の日常看護教育 60名
赤外線照射バックブレース

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
背中の痛みの影響と影響
時間枠:3ヶ月間継続使用できるバックブレース
腰痛の程度をチェックする
3ヶ月間継続使用できるバックブレース

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月31日

一次修了 (推定)

2025年1月31日

研究の完了 (推定)

2025年1月31日

試験登録日

最初に提出

2023年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月14日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月14日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 777(109-16)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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