Ayudas protectoras energéticas para mejorar el dolor lumbar, los deportes y el nervio autónomo
14 de enero de 2025 actualizado por: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
La eficacia del uso de un protector energético ayuda a mejorar el dolor lumbar, el deporte y el nervio autónomo
El propósito de este estudio es explorar el impacto de la intervención de equipos de protección irradiados por rayos infrarrojos sobre el dolor de espalda, la protección motora y los nervios autónomos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antes y después del diseño del estudio de control experimental, cada caso, utilizando la versión china de la escala de dolor simple y la medición del nervio autónomo y el conocimiento de protección del ejercicio como herramienta de investigación, antes y después de la prueba (3 meses después de usar el equipo de protección), recopiló Nivel de dolor lumbar: cambios en la intensidad del dolor y los efectos del dolor, y cambios en el conocimiento de la protección motora y autonómica antes y después de la prueba.
Los datos de la investigación utilizan la versión en inglés del paquete de software SPSS para Windows 25.0 para el procesamiento y análisis de datos.
Las estadísticas principales son la prueba t independiente, la prueba t de muestras de pares, la prueba de chi-cuadrado y la relación de probabilidades, etc.
Se espera que en el futuro los pacientes puedan brindar una atención segura y eficaz al dolor y mejorar su calidad de vida, reduciendo así la tasa de recurrencia del dolor de espalda y reduciendo el costo social del tratamiento médico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Los criterios de inclusión fueron: (1) personas de 20 a 80 años con dolor lumbar autodeterminado que obtuvieron 3 puntos o más en una escala breve de dolor; y (2) personas acostumbradas a utilizar dispositivos de infrarrojos lejanos para el dolor lumbar.
Los criterios de exclusión fueron: Se excluyeron los individuos inconscientes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: 1 experimento(50)
Los dispositivos de infrarrojo lejano para el dolor lumbar se mantienen 4 veces por semana
|
aparato ortopédico irradiado por rayos infrarrojos
|
|
Comparador activo: 1 control (50)
rutina Educación de enfermería después del departamento de pacientes ambulatorios 60 personas
|
aparato ortopédico irradiado por rayos infrarrojos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
dolor de espalda servicio e impacto
Periodo de tiempo: soporte de espalda de uso continuo durante 3 meses
|
comprobar el grado del dolor de espalda
|
soporte de espalda de uso continuo durante 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de mayo de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 777(109-16)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .