Средства Energy Protector для облегчения болей в пояснице, занятий спортом и вегетативных нервов
14 января 2025 г. обновлено: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Эффективность использования энергетических защитных средств для облегчения болей в пояснице, занятий спортом и вегетативных нервов
Целью данного исследования является изучение влияния защитных средств, облученных инфракрасными лучами, на боли в спине, двигательную защиту и вегетативные нервы.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
До и после экспериментального контрольного исследования, в каждом случае с использованием китайской версии простой шкалы боли и измерения вегетативных нервов, а также знаний о защите от физических упражнений в качестве исследовательского инструмента, до и после теста (через 3 месяца после использования защитного снаряжения), собранных Уровень боли в пояснице: изменения интенсивности боли и болевых эффектов, а также изменения в знаниях вегетативной и двигательной защиты до и после тестирования.
Для обработки и анализа данных исследования используется пакет программного обеспечения SPSS for Windows 25.0, английская версия.
Основными статистическими данными являются независимый t-критерий, t-критерий парных выборок, критерий хи-квадрат, отношение шансов и т. д.
Ожидается, что в будущем пациенты смогут оказывать безопасную и эффективную помощь при боли и улучшать качество жизни, тем самым снижая частоту рецидивов болей в спине и снижая социальные затраты на медицинское лечение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критериями включения были: (1) лица в возрасте от 20 до 80 лет с самоопределяемой болью в пояснице, набравшие 3 балла или выше по краткой шкале боли; и (2) люди, привыкшие использовать устройства дальнего инфракрасного диапазона при болях в пояснице.
Критерии исключения: Лица, находящиеся без сознания, были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: 1 эксперимент(50)
Устройства дальнего инфракрасного диапазона при болях в пояснице: 4 раза в неделю.
|
облучаемый инфракрасными лучами корсет для спины
|
|
Активный компаратор: 1 контрольный (50)
плановое сестринское образование после амбулаторного отделения 60 человек
|
облучаемый инфракрасными лучами корсет для спины
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
боль в спине приносит и влияет
Временное ограничение: постоянное использование корсета для спины в течение 3 месяцев
|
проверить степень боли в спине
|
постоянное использование корсета для спины в течение 3 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 мая 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 777(109-16)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .