Il protettore energetico aiuta a migliorare il dolore lombare, lo sport e il nervo autonomo
14 gennaio 2025 aggiornato da: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
L'efficacia dell'uso di un protettore energetico aiuta a migliorare il dolore lombare, lo sport e il nervo autonomo
Lo scopo di questo studio è esplorare l'impatto dell'equipaggiamento protettivo irradiato dall'intervento di raggi infrarossi sul dolore alla schiena, sulla protezione motoria e sui nervi autonomi.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Prima e dopo il disegno dello studio di controllo sperimentale, ciascun caso, utilizzando la versione cinese della semplice scala del dolore e la misurazione del nervo autonomo e le conoscenze sulla protezione dell'esercizio come strumento di ricerca, prima e dopo il test (3 mesi dopo l'utilizzo dell'equipaggiamento protettivo), ha raccolto Livello di lombalgia: cambiamenti nell'intensità del dolore e negli effetti del dolore e cambiamenti nella conoscenza della protezione autonomica e motoria prima e dopo il test.
I dati della ricerca utilizzano il pacchetto software SPSS per Windows 25.0 versione inglese per l'elaborazione e l'analisi dei dati.
Le statistiche principali sono il test t indipendente, il test t dei campioni di coppia, il test chi-quadrato e il rapporto probabilità ecc.
Si prevede che in futuro i pazienti saranno in grado di fornire una cura del dolore sicura ed efficace e di migliorare la qualità della vita, riducendo così il tasso di recidiva del mal di schiena e riducendo il costo sociale delle cure mediche.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
i criteri di inclusione erano: (1) individui di età compresa tra 20 e 80 anni con lombalgia autodeterminata che avevano ottenuto 3 punti o più su una scala del dolore breve; e (2) individui abituati a utilizzare dispositivi a infrarossi lontani per il dolore lombare.
i criteri esclusi erano: gli individui incoscienti erano esclusi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: 1 esperimento(50)
I dispositivi a infrarossi lontani per il mal di schiena si mantengono 4 volte a settimana
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tutore posteriore irradiato da raggi infrarossi
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Comparatore attivo: 1 controllo (50)
Formazione infermieristica di routine dopo il reparto pazienti 60 persone
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tutore posteriore irradiato da raggi infrarossi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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mal di schiena grave e impatto
Lasso di tempo: tutore per la schiena per uso continuo per 3 mesi
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controllare il grado di mal di schiena
|
tutore per la schiena per uso continuo per 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 maggio 2023
Completamento primario (Stimato)
31 gennaio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 777(109-16)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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