Energibeskyttende hjælpemidler til forbedring af lændesmerter, sport og autonom nerve
14. januar 2025 opdateret af: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Effektiviteten af at bruge en energibeskytter hjælper til at forbedre lændesmerter, sport og autonom nerve
Formålet med denne undersøgelse er at udforske virkningen af beskyttelsesudstyr bestrålet af infrarøde stråler på rygsmerter, motorisk beskyttelse og autonome nerver.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Før og efter design af det eksperimentelle kontrolstudie blev hvert enkelt tilfælde, ved hjælp af den kinesiske version af den simple smerteskala og autonom nervemåling og træningsbeskyttelsesviden som et forskningsværktøj, indsamlet før og efter testen (3 måneder efter brug af beskyttelsesudstyret), Smerteniveau i lænden: ændringer i smerteintensitet og smerteeffekter og ændringer i viden om autonom og motorisk beskyttelse før og efter testning.
Forskningsdataene bruger SPSS til Windows 25.0 softwarepakke engelsk version til databehandling og analyse.
De vigtigste statistikker er uafhængig t-test, parprøver t-test, chi-kvadrat-test og oddsforhold osv.
Det forventes, at patienter i fremtiden vil være i stand til at yde en sikker og effektiv smertebehandling og forbedre livskvaliteten og derved reducere tilbagefaldsraten af rygsmerter og reducere de sociale omkostninger ved medicinsk behandling.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
inklusionskriterier var: (1) personer i alderen 20 til 80 med selvbestemte lændesmerter, som scorede 3 point eller højere på en kort smerteskala; og (2) personer, der er vant til at bruge langt infrarøde enheder til lændesmerter.
ekskluderede kriterier var: Bevidstløse personer blev udelukket.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1 eksperiment(50)
Langt infrarøde enheder på lændesmerter holdes 4 gange om ugen
|
bestrålet af infrarøde stråler rygstøtte
|
|
Aktiv komparator: 1 kontrol (50)
rutinemæssig Sygeplejerskeuddannelse efter ambulatorium 60 personer
|
bestrålet af infrarøde stråler rygstøtte
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rygsmerter serve & impact
Tidsramme: kontinuerlig brug af rygbøjler i 3 måneder
|
tjek grad af rygsmerter
|
kontinuerlig brug af rygbøjler i 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. maj 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. januar 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 777(109-16)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .