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Auxílios protetores de energia para melhorar a dor lombar, esportes e nervos autônomos

14 de janeiro de 2025 atualizado por: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

A eficácia do uso de um protetor de energia para melhorar a dor lombar, esportes e nervos autônomos

O objetivo deste estudo é explorar o impacto da intervenção dos equipamentos de proteção irradiados por raios infravermelhos na dor nas costas, proteção motora e nervos autonômicos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Antes e depois do desenho do estudo experimental de controle, cada caso, usando a versão chinesa da escala simples de dor e medição do nervo autonômico e conhecimento de proteção contra exercícios como ferramenta de pesquisa, antes e depois do teste (3 meses após o uso do equipamento de proteção), coletados Nível de dor lombar: mudanças na intensidade e nos efeitos da dor, e mudanças no conhecimento de proteção autonômica e motora antes e depois do teste. Os dados da pesquisa utilizam o pacote de software SPSS for Windows 25.0 versão em inglês para processamento e análise de dados. As principais estatísticas são teste t independente, teste t de amostras de pares, teste qui-quadrado e razão de chances, etc. Espera-se que, no futuro, os pacientes sejam capazes de prestar um tratamento seguro e eficaz da dor e melhorar a qualidade de vida, reduzindo assim a taxa de recorrência de dores nas costas e reduzindo o custo social do tratamento médico.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • National Taipei University of Nursing and Health Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

os critérios de inclusão foram: (1) indivíduos com idade entre 20 e 80 anos com dor lombar autodeterminada que pontuaram 3 pontos ou mais em uma escala de dor breve; e (2) indivíduos acostumados a usar dispositivos de infravermelho distante para dores lombares.

os critérios de exclusão foram: foram excluídos indivíduos inconscientes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 1 experimento(50)
Dispositivos de infravermelho distante para dor lombar são mantidos 4 vezes/semana
irradiado por raios infravermelhos cinta traseira
Comparador Ativo: 1 controle (50)
educação de enfermagem de rotina após o departamento de pacientes 60 pessoas
irradiado por raios infravermelhos cinta traseira

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dor nas costas, serviço e impacto
Prazo: suporte traseiro de uso contínuo por 3 meses
verifique o grau de dor nas costas
suporte traseiro de uso contínuo por 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de maio de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 777(109-16)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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