Le protecteur énergétique aide à améliorer les douleurs lombaires, le sport et le nerf autonome
14 janvier 2025 mis à jour par: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
L'efficacité de l'utilisation d'un protecteur énergétique aide à améliorer les douleurs lombaires, le sport et le nerf autonome
Le but de cette étude est d'explorer l'impact de l'intervention des équipements de protection irradiés par les rayons infrarouges sur les maux de dos, la protection motrice et les nerfs autonomes.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Intervention / Traitement
Description détaillée
Avant et après la conception de l'étude de contrôle expérimentale, chaque cas, en utilisant la version chinoise de l'échelle de douleur simple et des connaissances sur la mesure du nerf autonome et la protection de l'exercice comme outil de recherche, avant et après le test (3 mois après l'utilisation de l'équipement de protection), collecté Niveau de douleur dans le bas du dos : modifications de l'intensité et des effets de la douleur, ainsi que modifications des connaissances en matière de protection autonome et motrice avant et après les tests.
Les données de recherche utilisent le progiciel SPSS pour Windows 25.0 version anglaise pour le traitement et l'analyse des données.
Les principales statistiques sont le test t indépendant, le test t d'échantillons de paires, le test du chi carré et le rapport de cotes, etc.
On s'attend à ce qu'à l'avenir, les patients soient en mesure de fournir des soins anti-douleur sûrs et efficaces et d'améliorer leur qualité de vie, réduisant ainsi le taux de récidive des maux de dos et réduisant le coût social du traitement médical.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
les critères d'inclusion étaient les suivants : (1) les personnes âgées de 20 à 80 ans souffrant de douleurs lombaires autodéterminées et ayant obtenu un score de 3 points ou plus sur une brève échelle de douleur ; et (2) les personnes habituées à utiliser des appareils à infrarouge lointain pour traiter les douleurs lombaires.
Les critères exclus étaient les suivants : Les individus inconscients ont été exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: 1 expérience(50)
Les appareils à infrarouge lointain pour les douleurs lombaires restent 4 fois/semaine
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irradié par des rayons infrarouges
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Comparateur actif: 1 contrôle (50)
Formation infirmière de routine après service de consultation externe 60 personnes
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irradié par des rayons infrarouges
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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maux de dos graves et impact
Délai: attelle dorsale à usage continu pendant 3 mois
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vérifier le degré de mal de dos
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attelle dorsale à usage continu pendant 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 mai 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 777(109-16)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .