Energiskyddshjälpmedel för att förbättra ländryggssmärta, sport och autonom nerv
14 januari 2025 uppdaterad av: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Effektiviteten av att använda ett energiskydd hjälper till att förbättra ländryggssmärta, sport och autonom nerv
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av skyddsutrustning som bestrålas av infraröda strålar på ryggsmärtor, motorskydd och autonoma nerver.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Före och efter designen av den experimentella kontrollstudien samlades varje fall, med hjälp av den kinesiska versionen av den enkla smärtskalan och autonom nervmätning och träningsskydd som ett forskningsverktyg, före och efter testet (3 månader efter användning av skyddsutrustningen). Nedre ryggsmärtanivå: förändringar i smärtintensitet och smärteffekter, och förändringar i kunskap om autonomt och motoriskt skydd före och efter testning.
Forskningsdatan använder SPSS för Windows 25.0 mjukvarupaket engelsk version för databearbetning och analys.
Huvudstatistiken är oberoende t-test, parprover t-test, chi-kvadrattest och oddskvot etc.
Det förväntas att patienter i framtiden kommer att kunna ge en säker och effektiv smärtvård och förbättra livskvaliteten, och därigenom minska återfallsfrekvensen av ryggsmärtor och minska de sociala kostnaderna för medicinsk behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
inklusionskriterier var: (1) individer i åldern 20 till 80 med självbestämd smärta i ländryggen som fick 3 poäng eller högre på en kort smärtskala; och (2) individer som är vana vid att använda fjärrinfraröda enheter för smärta i nedre delen av ryggen.
uteslutna kriterier var: Medvetslösa individer exkluderades.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1 experiment(50)
Långt infraröda enheter på ländryggssmärta hålls 4 gånger/vecka
|
bestrålas av infraröda strålar ryggstöd
|
|
Aktiv komparator: 1 kontroll (50)
rutin Sjuksköterskeutbildning efter öppenvårdsavdelning 60 personer
|
bestrålas av infraröda strålar ryggstöd
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ryggsmärta serva & påverkan
Tidsram: kontinuerlig användning av ryggstöd i 3 månader
|
kolla ryggsmärta grad
|
kontinuerlig användning av ryggstöd i 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 maj 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 januari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 777(109-16)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .