Energy Protector Hulpmiddelen voor het verbeteren van de lage rugpijn, sport en autonome zenuwen
14 januari 2025 bijgewerkt door: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
De effectiviteit van het gebruik van een energiebeschermer helpt bij het verbeteren van de lage rugpijn, sport en autonome zenuwen
Het doel van deze studie is om de impact van beschermende uitrusting bestraald met infraroodstraling op rugpijn, motorische bescherming en autonome zenuwen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voor en na het experimentele ontwerp van de controlestudie werd in elk geval, met gebruikmaking van de Chinese versie van de eenvoudige pijnschaal en autonome zenuwmeting en oefeningsbeschermingskennis als onderzoeksinstrument, voor en na de test (3 maanden na gebruik van de beschermende uitrusting) verzameld Pijnniveau in de onderrug: veranderingen in pijnintensiteit en pijneffecten, en veranderingen in kennis van autonome en motorische bescherming voor en na het testen.
De onderzoeksdata maken gebruik van SPSS voor Windows 25.0 softwarepakket Engelse versie voor dataverwerking en analyse.
De belangrijkste statistieken zijn de onafhankelijke t-test, de t-test van paarmonsters, de chi-kwadraattest en de odds-ratio enz.
Er wordt verwacht dat patiënten in de toekomst veilige en effectieve pijnzorg kunnen bieden en de kwaliteit van leven kunnen verbeteren, waardoor het herhalingspercentage van rugpijn wordt verminderd en de sociale kosten van medische behandeling worden verlaagd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
inclusiecriteria waren: (1) personen in de leeftijd van 20 tot 80 jaar met zelfbepaalde lage rugpijn die 3 punten of hoger scoorden op een korte pijnschaal; en (2) personen die gewend zijn aan het gebruik van ver-infraroodapparaten voor lage rugpijn.
uitgesloten criteria waren: Bewusteloze personen werden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: 1 experiment(50)
Ver-infraroodapparaten voor lage rugpijn houden 4 keer per week aan
|
bestraald door infraroodstralen rugbeugel
|
|
Actieve vergelijker: 1 controle (50)
routine Verpleegkundig onderwijs na de poliklinische afdeling 60 personen
|
bestraald door infraroodstralen rugbeugel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
rugpijn dient en heeft impact
Tijdsspanne: continu gebruik rugbrace gedurende 3 maanden
|
controleer de mate van rugpijn
|
continu gebruik rugbrace gedurende 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 mei 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
31 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 777(109-16)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .