Środki chroniące energię w celu złagodzenia bólu dolnej części pleców, sportu i nerwu autonomicznego
14 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Skuteczność stosowania środków chroniących energię w łagodzeniu bólu dolnej części pleców, sportu i nerwu autonomicznego
Celem tego badania jest zbadanie wpływu sprzętu ochronnego napromieniowanego interwencją promieni podczerwonych na ból pleców, ochronę motoryczną i nerwy autonomiczne.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przed i po projekcie eksperymentalnego badania kontrolnego, w każdym przypadku, wykorzystując chińską wersję prostej skali bólu oraz wiedzę o pomiarze nerwów autonomicznych i ochronie ćwiczeń jako narzędzie badawcze, przed i po badaniu (3 miesiące po użyciu sprzętu ochronnego), zebrano Poziom bólu w dolnej części pleców: zmiany w natężeniu bólu i jego efektach oraz zmiany w wiedzy na temat ochrony autonomicznej i motorycznej przed i po badaniu.
W danych badawczych wykorzystano pakiet oprogramowania SPSS for Windows 25.0 w wersji angielskiej do przetwarzania i analizy danych.
Główne statystyki to niezależny test t, test t par próbek, test chi-kwadrat i iloraz szans itp.
Oczekuje się, że w przyszłości pacjenci będą mogli zapewnić bezpieczną i skuteczną terapię przeciwbólową oraz poprawić jakość życia, zmniejszając w ten sposób częstość nawrotów bólów pleców i zmniejszając społeczne koszty leczenia
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteriami włączenia były: (1) osoby w wieku od 20 do 80 lat z samodzielnie określonym bólem dolnej części pleców, które uzyskały co najmniej 3 punkty w krótkiej skali bólu; oraz (2) osoby przyzwyczajone do używania urządzeń dalekiej podczerwieni w leczeniu bólu dolnej części pleców.
kryteriami wykluczenia były: Wykluczono osoby nieprzytomne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: 1 eksperyment(50)
Urządzenia dalekiej podczerwieni na ból dolnej części pleców stosuj 4 razy w tygodniu
|
orteza pleców napromieniowana promieniami podczerwonymi
|
|
Aktywny komparator: 1 kontrola (50)
rutynowe kształcenie pielęgniarskie po oddziale pacjentów 60 osób
|
orteza pleców napromieniowana promieniami podczerwonymi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból pleców służy i wpływa
Ramy czasowe: ciągłego stosowania ortezy pleców przez 3 miesiące
|
sprawdź stopień bólu pleców
|
ciągłego stosowania ortezy pleców przez 3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 777(109-16)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .