Energy Protector -apuvälineet alaselän kipujen, urheilun ja autonomisen hermon lievittämiseen
tiistai 14. tammikuuta 2025 päivittänyt: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Energiasuojan käytön tehokkuus auttaa parantamaan alaselän kipua, urheilua ja autonomista hermoa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia infrapunasäteilyllä säteilytettyjen suojavarusteiden vaikutusta selkäkipuun, moottorin suojaukseen ja autonomisiin hermoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ennen kokeellisen kontrollitutkimuksen suunnittelua ja sen jälkeen jokaisessa tapauksessa kerättiin yksinkertaisen kipuasteikon kiinalaista versiota ja autonomisen hermon mittaus- ja harjoitussuojatietoa tutkimusvälineenä ennen ja jälkeen testin (3 kuukautta suojavarusteiden käytön jälkeen). Alaselän kiputaso: muutokset kivun voimakkuudessa ja kipuvaikutuksissa sekä muutokset autonomisen ja motorisen suojan tiedossa ennen ja jälkeen testauksen.
Tutkimusaineistossa käytetään SPSS for Windows 25.0 -ohjelmistopaketin englanninkielistä versiota tietojen käsittelyyn ja analysointiin.
Tärkeimmät tilastot ovat riippumaton t-testi, parinäytteen t-testi, khi-neliötesti ja kerroinsuhde jne.
Potilaiden odotetaan tulevaisuudessa pystyvän tarjoamaan turvallista ja tehokasta kivunhoitoa ja parantamaan elämänlaatua, mikä vähentää selkäkipujen uusiutumista ja alentaa sairaanhoidon sosiaalisia kustannuksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
mukaanottokriteerit olivat: (1) 20–80-vuotiaat henkilöt, joilla oli itsemääritelty alaselkäkipu ja jotka saivat 3 pistettä tai enemmän lyhyellä kipuasteikolla; ja (2) henkilöt, jotka ovat tottuneet käyttämään kauko-infrapunalaitteita alaselän kipuihin.
poissuljetut kriteerit olivat: Tajuttomat henkilöt suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 1 kokeilu (50)
Kauko-infrapunalaitteet alaselän kipuihin pitävät 4 kertaa viikossa
|
infrapunasäteilyn säteilyttämä selkätuki
|
|
Active Comparator: 1 ohjausobjekti (50)
rutiini Hoitotyön koulutus potilasosaston jälkeen 60 henkilöä
|
infrapunasäteilyn säteilyttämä selkätuki
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
selkäkipu kova & vaikutus
Aikaikkuna: jatkuvassa käytössä selkätuki 3 kuukauden ajan
|
tarkista selkäkipujen aste
|
jatkuvassa käytössä selkätuki 3 kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 777(109-16)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .