- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06785688
Energibeskyttende hjelpemidler for å forbedre nedre ryggsmerter, sport og autonom nerve
14. januar 2025 oppdatert av: Pei-Hung Liao, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Effektiviteten av å bruke en energibeskytter hjelper for å forbedre korsryggsmertene, sport og autonom nerve
Formålet med denne studien er å utforske virkningen av verneutstyr bestrålet av infrarøde stråler intervensjon på ryggsmerter, motorisk beskyttelse og autonome nerver.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Før og etter design av den eksperimentelle kontrollstudien, ble hvert tilfelle, ved bruk av den kinesiske versjonen av den enkle smerteskalaen og autonom nervemåling og treningsbeskyttelseskunnskap som et forskningsverktøy, før og etter testen (3 måneder etter bruk av verneutstyret), samlet inn Nedre ryggsmertenivå: endringer i smerteintensitet og smerteeffekter, og endringer i kunnskap om autonom og motorisk beskyttelse før og etter testing.
Forskningsdataene bruker SPSS for Windows 25.0 programvarepakke engelsk versjon for databehandling og analyse.
Hovedstatistikken er uavhengig t-test, parprøver t-test, kikvadrattest og oddsforhold etc.
Det forventes at pasienter i fremtiden vil være i stand til å gi en trygg og effektiv smertebehandling og forbedre livskvaliteten, og dermed redusere gjentakelsesraten av ryggsmerter og redusere de sosiale kostnadene ved medisinsk behandling.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taipei University of Nursing and Health Science
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
inklusjonskriterier var: (1) individer i alderen 20 til 80 med selvbestemte smerter i korsryggen som skåret 3 poeng eller høyere på en kort smerteskala; og (2) individer som er vant til å bruke langt infrarøde enheter for korsryggsmerter.
ekskluderte kriterier var: Bevisstløse individer ble ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1 eksperiment (50)
Langt infrarøde enheter på ryggsmerter holdes 4 ganger i uken
|
bestrålt av infrarøde stråler ryggstøtte
|
|
Aktiv komparator: 1 kontroll (50)
rutine Sykepleierutdanning etter poliklinikk 60 personer
|
bestrålt av infrarøde stråler ryggstøtte
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ryggsmerter serve & impact
Tidsramme: ryggskinne kontinuerlig i 3 måneder
|
sjekk ryggsmerter grad
|
ryggskinne kontinuerlig i 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. mai 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 777(109-16)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .