ハイリスク妊婦に関するエスマデム教育モデル
2025年1月15日 更新者：Mine Gokduman Keles、Burdur Mehmet Akif Ersoy University
ハイリスク妊婦の精神的な対処、寛容、うつ病に対するエスマデム教育モデルの効果
妊娠は女性の人生における正常かつ自然な過程です。
このプロセス中に、解剖学的、生理学的、生化学的、感情的な変化が観察されます。
妊娠中は、母親から危険な状況が発生する場合もあれば、胎児から危険な状況が発生する場合もあります。
今日、出生前ケアの範囲は広く、主にケアと医療措置の身体的側面に焦点が当てられています。
ホリスティックなケアを提供する助産師は、スピリチュアルなケアにも取り組む必要があります。
したがって、エスマデム教育モデルは、危険な妊娠に対する精神的な対処、寛容、抑うつの影響を調べるために実施される予定です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：MİNE GÖKDUMAN, 248 213 82 50
- 電話番号：248 213 82 50
- メール：minegokdumankeles@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
18～45歳の妊婦、妊娠中期、初産婦、十分なコミュニケーションスキルを持っている、読み書きができる、トルコ語を読み理解できる、研究への参加に同意する 妊娠学校を継続している 保健省の基準に従って危険な妊娠の診断を受けている妊娠リスク評価フォームを提出し、医師によって危険な妊娠であると診断されたこと
除外基準:
- 何らかの精神疾患を抱えている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
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実験的：介入 1
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応用 研究の応用 研究の実施は 3 つのステップで行われました。 ステップ 1: 研究の第 1 段階では、ポリクリニックを訪れたリスクのある妊婦に研究について説明した後、参加に同意し、研究に含める基準を満たす参加者がランダム化によって決定されます。 トレーニング グループまたは対照グループに割り当てられた妊婦が自発的同意書に署名し、同意が得られた後、個人情報フォーム、ミシェルの病気の不確実性スケールうつ病-不安-ストレス スケールうつ病-不安-ストレス スケール (DASÖ-21) スケールが作成されます。適用済み。 最初の面談後、勉強会にセッションについての連絡があり、zoomでの研修が始まります。 教育科学では、概念レベルでの目標行動の習得におけるグループの数は 2 ～ 20 人であるため、2 つのトレーニング グループを作成し、15 人の妊婦を最初のグループ、15 人のプレグに含めます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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宗教的対処尺度
時間枠：アセラインと3か月。
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アセラインと3か月。
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病気コミュニティ形式のミシェル不確実性スケール、
時間枠：アセラインと3か月。
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アセラインと3か月。
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うつ病-不安-ストレススケール
時間枠：アセラインと3か月。
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アセラインと3か月。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年2月1日
一次修了 (推定)
2025年6月30日
研究の完了 (推定)
2025年7月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月15日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月15日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。