Образовательная модель Esmadem для беременных женщин из группы высокого риска
Влияние модели образования Эсмадем на духовное преодоление трудностей, толерантность и депрессию у беременных женщин из группы высокого риска
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: MİNE GÖKDUMAN, 248 213 82 50
- Номер телефона: 248 213 82 50
- Электронная почта: minegokdumankeles@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Беременные женщины в возрасте 18-45 лет, Во втором триместре, Первородящие, Имеют достаточные коммуникативные навыки, Грамотны, Умеют читать и понимать по-турецки, Согласны участвовать в исследовании Школа продолжающейся беременности Имеют диагноз рискованной беременности в соответствии с критериями Министерства здравоохранения Форма оценки риска беременности и наличие у врача диагноза «рискованная беременность»
Критерии исключения:
- Наличие какого-либо психического заболевания
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: ВМЕШАТЕЛЬСТВО 1
|
Применение Применение исследования Реализация исследования проводилась в 3 этапа. Шаг 1: На первом этапе исследования, после того, как беременные группы риска, пришедшие в поликлинику, будут проинформированы об исследовании, путем рандомизации будут определены участники, которые согласны участвовать и соответствуют критериям включения в исследование. После того, как беременные женщины, включенные в обучающую или контрольную группу, подпишут форму добровольного согласия и получат их согласие, будет использована форма личной информации, шкала Мишеля неопределенности в заболевании, шкала депрессии-тревоги-стресса (DASÖ-21). применяемый. После первых собеседований исследовательская группа будет проинформирована о занятиях, и обучение начнется через Zoom. В педагогических науках, поскольку количество групп составляет от 2 до 20 человек при освоении целевого поведения на концептуальном уровне, будут созданы две обучающие группы, в первую группу войдут 15 беременных женщин, 15 беременных. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Религиозная шкала преодоления трудностей
Временное ограничение: азелин и 3 мес.
|
азелин и 3 мес.
|
|
Шкала неопределенности Мишеля в форме «заболевание-сообщество»,
Временное ограничение: азелин и 3 мес.
|
азелин и 3 мес.
|
|
Шкала депрессии-тревоги-стресса
Временное ограничение: азелин и 3 мес.
|
азелин и 3 мес.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 08.01.2025/01/25decision no
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .