Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Esmademin koulutusmalli korkean riskin raskaana oleville naisille

keskiviikko 15. tammikuuta 2025 päivittänyt: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Esmademin koulutusmallin vaikutus riskialttiiden raskaana olevien naisten henkiseen selviytymiseen, suvaitsevaisuuteen ja masennukseen

Raskaus on normaali ja luonnollinen prosessi naisen elämässä. Tämän prosessin aikana havaitaan anatomisia, fysiologisia, biokemiallisia ja emotionaalisia muutoksia. Raskauden aikana riskitilanteita syntyy joskus äidistä, joskus sikiöstä. Sikiöhoidon laajuus on nykyään korkea, pääpaino on hoidon fyysisissä puolissa ja lääketieteellisissä toimenpiteissä. Holistista hoitoa tarjoavien kätilöiden tulee myös keskittyä henkiseen hoitoon. Siksi esmadem-kasvatusmallilla tutkitaan riskiraskauksien henkisen selviytymisen, suvaitsevaisuuden ja masennuksen vaikutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

18-45-vuotiaat raskaana olevat naiset ,toisella raskauskolmanneksella, alkusynnyttävä, riittävät kommunikaatiotaidot, lukutaito, osaa lukea ja ymmärtää turkkia, suostuvat osallistumaan tutkimukseen Jatkuva raskauskoulu Riskiraskausdiagnoosi terveysministeriön kriteerien mukaan Raskausriskin arviointilomake ja lääkäri on todennut riskiraskaudeksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Onko jokin mielisairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kokeellinen: TOIMINTA 1

Sovellus Tutkimuksen soveltaminen Tutkimuksen toteutus tehtiin 3 vaiheessa.

Vaihe 1: Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa poliklinikalle tuleville riskiraskaana oleville naisille tiedottamisen jälkeen tutkimukseen osallistuvat ja tutkimukseen osallistumiskriteerit täyttävät osallistujat määritetään satunnaistamalla. Kun koulutukseen tai kontrolliryhmään nimetyt raskaana olevat naiset ovat allekirjoittaneet vapaaehtoisen suostumuslomakkeen ja heidän suostumuksensa on saatu, henkilötietolomake, Mishel Epävarmuus sairauden asteikolla Masennus-Ahdistus-Stressiasteikko Masennus-Ahdistus-Stressiasteikko (DASÖ-21) otetaan käyttöön. sovelletaan. Ensimmäisten haastattelujen jälkeen opintoryhmälle tiedotetaan istunnoista ja koulutus alkaa zoomin kautta.

Kasvatustieteissä, koska ryhmien määrä on 2-20 henkilöä kohdekäyttäytymisen hankinnassa käsitteellisellä tasolla, perustetaan kaksi koulutusryhmää ja ensimmäiseen ryhmään tulee 15 raskaana olevaa naista, 15 raskautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Uskonnollinen selviytymisasteikko
Aikaikkuna: aseline ja 3 kuukautta.
aseline ja 3 kuukautta.
Michelin epävarmuusasteikko sairaus-yhteisömuodossa,
Aikaikkuna: aseline ja 3 kuukautta.
aseline ja 3 kuukautta.
Masennus-Ahdistuneisuus-Stressi-asteikko
Aikaikkuna: aseline ja 3 kuukautta.
aseline ja 3 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08.01.2025/01/25decision no

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa