- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06786143
Esmademin koulutusmalli korkean riskin raskaana oleville naisille
Esmademin koulutusmallin vaikutus riskialttiiden raskaana olevien naisten henkiseen selviytymiseen, suvaitsevaisuuteen ja masennukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: MİNE GÖKDUMAN, 248 213 82 50
- Puhelinnumero: 248 213 82 50
- Sähköposti: minegokdumankeles@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
18-45-vuotiaat raskaana olevat naiset ,toisella raskauskolmanneksella, alkusynnyttävä, riittävät kommunikaatiotaidot, lukutaito, osaa lukea ja ymmärtää turkkia, suostuvat osallistumaan tutkimukseen Jatkuva raskauskoulu Riskiraskausdiagnoosi terveysministeriön kriteerien mukaan Raskausriskin arviointilomake ja lääkäri on todennut riskiraskaudeksi
Poissulkemiskriteerit:
- Onko jokin mielisairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: TOIMINTA 1
|
Sovellus Tutkimuksen soveltaminen Tutkimuksen toteutus tehtiin 3 vaiheessa. Vaihe 1: Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa poliklinikalle tuleville riskiraskaana oleville naisille tiedottamisen jälkeen tutkimukseen osallistuvat ja tutkimukseen osallistumiskriteerit täyttävät osallistujat määritetään satunnaistamalla. Kun koulutukseen tai kontrolliryhmään nimetyt raskaana olevat naiset ovat allekirjoittaneet vapaaehtoisen suostumuslomakkeen ja heidän suostumuksensa on saatu, henkilötietolomake, Mishel Epävarmuus sairauden asteikolla Masennus-Ahdistus-Stressiasteikko Masennus-Ahdistus-Stressiasteikko (DASÖ-21) otetaan käyttöön. sovelletaan. Ensimmäisten haastattelujen jälkeen opintoryhmälle tiedotetaan istunnoista ja koulutus alkaa zoomin kautta. Kasvatustieteissä, koska ryhmien määrä on 2-20 henkilöä kohdekäyttäytymisen hankinnassa käsitteellisellä tasolla, perustetaan kaksi koulutusryhmää ja ensimmäiseen ryhmään tulee 15 raskaana olevaa naista, 15 raskautta. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Uskonnollinen selviytymisasteikko
Aikaikkuna: aseline ja 3 kuukautta.
|
aseline ja 3 kuukautta.
|
|
Michelin epävarmuusasteikko sairaus-yhteisömuodossa,
Aikaikkuna: aseline ja 3 kuukautta.
|
aseline ja 3 kuukautta.
|
|
Masennus-Ahdistuneisuus-Stressi-asteikko
Aikaikkuna: aseline ja 3 kuukautta.
|
aseline ja 3 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08.01.2025/01/25decision no
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .