Esmadem utdanningsmodell for høyrisiko gravide kvinner
Effekten av Esmadem utdanningsmodell på åndelig mestring, toleranse og depresjon hos høyrisiko gravide kvinner
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: MİNE GÖKDUMAN, 248 213 82 50
- Telefonnummer: 248 213 82 50
- E-post: minegokdumankeles@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Gravide kvinner i alderen 18-45 år ,I andre trimester, Primiparous, Har tilstrekkelige kommunikasjonsevner, Literære, Kan lese og forstå tyrkisk, Godta å delta i forskningen Fortsette svangerskapsskole Å ha en risikofylt graviditetsdiagnose i henhold til kriteriene i Helsedepartementet Risikovurderingsskjema for graviditet og etter å ha blitt diagnostisert som en risikofylt graviditet av en lege
Ekskluderingskriterier:
- Har noen psykiske lidelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: INTERVENSJON 1
|
Anvendelse Anvendelse av forskningen Implementeringen av forskningen ble gjort i 3 trinn. Trinn 1: I første fase av forskningen, etter at de risikofylte gravide som kommer til poliklinikken er informert om studien, vil deltakerne som sier ja til å delta og oppfylle kriteriene for inkludering i forskningen, bli bestemt ved randomisering. Etter at de gravide kvinnene som er tildelt trenings- eller kontrollgruppen har undertegnet det frivillige samtykkeskjemaet og deres samtykke er innhentet, vil Personal InformationForm, Mishel Uncertainty in Illness Scale Depression-Anxiety-Stress Scale Depression-Anxiety-Stress Scale (DASÖ-21) skalaen bli brukt. Etter de første intervjuene vil studiegruppen bli informert om øktene og opplæringen starter via zoom. I utdanningsvitenskap, siden antall grupper er mellom 2-20 personer i tilegnelse av målatferd på konseptuelt nivå, vil det opprettes to treningsgrupper og 15 gravide vil være i den første gruppen, 15 gravide. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Religiøs mestringsskala
Tidsramme: aseline og 3 måneder.
|
aseline og 3 måneder.
|
|
Michel Usikkerhetsskala i sykdom-samfunnsform,
Tidsramme: aseline og 3 måneder.
|
aseline og 3 måneder.
|
|
Depresjon-Angst-Stress-skala
Tidsramme: aseline og 3 måneder.
|
aseline og 3 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 08.01.2025/01/25decision no
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .