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고위험 임산부에 대한 Esmadem 교육 모델

2025년 1월 15일 업데이트: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Esmadem 교육모델이 고위험 임산부의 영적 대처, 관용 및 우울에 미치는 영향

임신은 여성의 삶에서 정상적이고 자연스러운 과정입니다. 이 과정에서 해부학적, 생리학적, 생화학적, 정서적 변화가 관찰됩니다. 임신 중에는 때때로 산모로부터, 때로는 태아로부터 위험한 상황이 발생합니다. 오늘날 산전 관리의 범위는 매우 높으며, 주요 초점은 관리와 의학적 조치의 신체적 측면에 있습니다. 전체적인 진료를 제공하는 조산사는 영적인 진료도 다루어야 합니다. 따라서 위험임신에 대한 영적 대처, 관용, 우울에 미치는 영향을 알아보기 위해 에스마뎀 교육모형을 실시하고자 한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

18-45세의 임산부, 임신 2기, 초산, 의사소통 능력이 충분하고, 글을 읽을 수 있고, 터키어를 읽고 이해할 수 있으며, 연구에 참여하는 데 동의합니다. 임신 학교를 계속합니다. 보건부의 기준에 따라 위험한 임신 진단을 받았습니다. 임신 위험 평가 양식 및 의사로부터 위험한 임신 진단을 받은 경우

제외 기준:

  • 정신질환이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 개입 1

연구의 적용 연구의 수행은 3단계로 이루어졌다.

1단계: 연구의 첫 번째 단계에서는 폴리클리닉에 오는 위험한 임산부에게 연구에 대한 정보를 제공한 후, 참여에 동의하고 연구 포함 기준을 충족하는 참가자를 무작위 배정을 통해 결정합니다. 훈련 또는 통제 그룹에 배정된 임산부가 자발적 동의서에 서명하고 동의를 얻은 후 개인 정보 양식, 질병 척도의 Mishel 불확실성 우울증-불안-스트레스 척도 우울증-불안-스트레스 척도(DASÖ-21) 척도가 작성됩니다. 적용된. 1차 인터뷰 후, 스터디 그룹에게 세션에 대한 안내가 제공되며, 줌을 통해 교육이 시작됩니다.

교육과학에서는 개념적 수준의 목표행동 습득에서 그룹 수가 2~20명 사이이므로 훈련 그룹 2개를 만들고 첫 번째 그룹에는 임산부 15명, 임신 15명을 둔다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
종교적 대처 척도
기간: 아셀린과 3개월.
아셀린과 3개월.
질병 공동체 형태의 Michel 불확실성 척도,
기간: 아셀린과 3개월.
아셀린과 3개월.
우울증-불안-스트레스 척도
기간: 아셀린과 3개월.
아셀린과 3개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 08.01.2025/01/25decision no

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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