Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Emadem-educatiemodel voor zwangere vrouwen met een hoog risico

15 januari 2025 bijgewerkt door: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Het effect van het Esmadem-onderwijsmodel op spirituele coping, tolerantie en depressie van zwangere vrouwen met een hoog risico

Zwangerschap is een normaal en natuurlijk proces in het leven van een vrouw. Tijdens dit proces worden anatomische, fysiologische, biochemische en emotionele veranderingen waargenomen. Tijdens de zwangerschap ontstaan ​​soms risicosituaties vanuit de moeder, soms vanuit de foetus. de reikwijdte van prenatale zorg is tegenwoordig groot, de nadruk ligt vooral op de fysieke aspecten van de zorg en medische maatregelen. Verloskundigen die holistische zorg verlenen, moeten zich ook bezighouden met spirituele zorg. Daarom zal het esmadem-onderwijsmodel worden uitgevoerd om het effect van de spirituele coping, tolerantie en depressie van risicovolle zwangerschappen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Zwangere vrouwen in de leeftijd van 18-45 jaar, in het tweede trimester, primiparisch, over voldoende communicatieve vaardigheden beschikken, geletterd zijn, Turks kunnen lezen en begrijpen, akkoord gaan met deelname aan het onderzoek Doorgaan met zwangerschapsschool Een risicovolle zwangerschapsdiagnose hebben volgens de criteria van het ministerie van Volksgezondheid Zwangerschapsrisicobeoordelingsformulier en als een arts de diagnose risicovolle zwangerschap heeft gesteld

Uitsluitingscriteria:

  • Een psychische aandoening hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Experimenteel: INTERVENTIE 1
Gedragsmatig: Esmadem-onderwijsmodel

Toepassing Toepassing van het onderzoek De implementatie van het onderzoek gebeurde in 3 stappen.

Stap 1: In de eerste fase van het onderzoek, nadat de risicovolle zwangere vrouwen die naar de polikliniek komen, zijn geïnformeerd over het onderzoek, worden door middel van randomisatie bepaald welke deelnemers akkoord gaan met deelname en voldoen aan de criteria voor opname in het onderzoek. Nadat de zwangere vrouwen die zijn toegewezen aan de trainings- of controlegroep het vrijwillige toestemmingsformulier hebben ondertekend en hun toestemming is verkregen, worden de schalen Persoonlijke Informatie, Mishel Onzekerheid in Ziekte Schaal Depressie-Angst-Stress Schaal Depressie-Angst-Stress Schaal (DASÖ-21) toegepast. Na de eerste interviews wordt de werkgroep geïnformeerd over de sessies en start de training via zoom.

In de onderwijswetenschappen zullen, aangezien het aantal groepen bij het verwerven van doelgedrag op conceptueel niveau tussen de 2 en 20 personen ligt, twee trainingsgroepen worden gecreëerd en zullen 15 zwangere vrouwen in de eerste groep zitten, en 15 zwangere vrouwen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Religieuze coping-schaal
Tijdsspanne: aseline en 3 maanden.
aseline en 3 maanden.
Michel Onzekerheidsschaal in ziekte-gemeenschapsvorm,
Tijdsspanne: aseline en 3 maanden.
aseline en 3 maanden.
Depressie-angst-stressschaal
Tijdsspanne: aseline en 3 maanden.
aseline en 3 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 08.01.2025/01/25decision no

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren