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Modelo Esmadem de Educação para Gestantes de Alto Risco

15 de janeiro de 2025 atualizado por: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

O efeito do modelo educacional Esmadem no enfrentamento espiritual, tolerância e depressão de mulheres grávidas de alto risco

A gravidez é um processo normal e natural na vida da mulher. Durante esse processo são observadas alterações anatômicas, fisiológicas, bioquímicas e emocionais. Durante a gravidez, ora surgem situações de risco da mãe, ora do feto. a abrangência da assistência pré-natal é alta hoje, o foco principal está nos aspectos físicos do cuidado e nas medidas médicas. As parteiras que prestam cuidados holísticos também devem abordar os cuidados espirituais. Portanto, o modelo de educação esmadem será conduzido para examinar o efeito do enfrentamento espiritual, da tolerância e da depressão de gestações de risco.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

Gestantes de 18 a 45 anos,No segundo trimestre, Primíparas, Possui habilidades de comunicação suficientes, Alfabetizadas, Sabe ler e compreender turco, Concorda em participar da pesquisa Continuar a escola de gravidez Ter diagnóstico de gravidez de risco de acordo com os critérios do Ministério da Saúde Formulário de Avaliação de Risco de Gravidez e ter sido diagnosticada como gravidez de risco por um médico

Critérios de exclusão:

  • Ter alguma doença mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: INTERVENÇÃO 1

Aplicação Aplicação da Pesquisa A implementação da pesquisa foi feita em 3 etapas.

Etapa 1: Na primeira etapa da pesquisa, após as gestantes de risco que comparecerem à policlínica serem informadas sobre o estudo, serão determinadas por randomização as participantes que concordarem em participar e atenderem aos critérios de inclusão na pesquisa. Depois que as gestantes designadas para o grupo de treinamento ou controle assinarem o termo de consentimento voluntário e seu consentimento for obtido, Personal InformationForm, Mishel Uncertainty in Illness Scale Depression-Anxiety-Stress Scale Depression-Anxiety-Stress Scale (DASÖ-21) escalas serão aplicado. Após as primeiras entrevistas, o grupo de estudo será informado sobre as sessões e o treinamento terá início via zoom.

Nas ciências da educação, uma vez que o número de grupos está entre 2-20 pessoas na aquisição de comportamentos alvo ao nível conceptual, serão criados dois grupos de formação e no primeiro grupo estarão 15 grávidas, 15 grávidas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escala de enfrentamento religioso
Prazo: aselina e 3 meses.
aselina e 3 meses.
Escala de Incerteza de Michel na Forma Doença-Comunidade,
Prazo: aselina e 3 meses.
aselina e 3 meses.
Escala de Depressão-Ansiedade-Estresse
Prazo: aselina e 3 meses.
aselina e 3 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 08.01.2025/01/25decision no

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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