- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06786143
Esmadem-Bildungsmodell für Hochrisikoschwangere
Die Wirkung des Esmadem-Bildungsmodells auf die spirituelle Bewältigung, Toleranz und Depression von Hochrisiko-Schwangeren
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: MİNE GÖKDUMAN, 248 213 82 50
- Telefonnummer: 248 213 82 50
- E-Mail: minegokdumankeles@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Schwangere im Alter von 18 bis 45 Jahren, im zweiten Trimester, erstgebärend, verfügen über ausreichende Kommunikationsfähigkeiten, lesen und schreiben, können Türkisch lesen und verstehen, stimmen der Teilnahme an der Forschung zu, Fortsetzung der Schwangerschaft in der Schule, Diagnose einer riskanten Schwangerschaft gemäß den Kriterien des Gesundheitsministeriums Formular zur Beurteilung des Schwangerschaftsrisikos und die Diagnose einer Risikoschwangerschaft durch einen Arzt
Ausschlusskriterien:
- Eine psychische Erkrankung haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Experimental: INTERVENTION 1
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Anwendung Anwendung der Forschung Die Umsetzung der Forschung erfolgte in 3 Schritten. Schritt 1: In der ersten Phase der Forschung, nachdem die Risikoschwangeren, die in die Poliklinik kommen, über die Studie informiert wurden, werden die Teilnehmerinnen, die der Teilnahme zustimmen und die Kriterien für die Aufnahme in die Forschung erfüllen, durch Randomisierung ermittelt. Nachdem die der Schulungs- oder Kontrollgruppe zugeordneten schwangeren Frauen das freiwillige Einverständnisformular unterschrieben und ihre Einwilligung eingeholt haben, wird das Personal InformationForm, Mishel Uncertainty in Illness Scale Depression-Anxiety-Stress Scale Depression-Anxiety-Stress Scale (DASÖ-21) angezeigt angewandt. Nach den ersten Interviews wird die Lerngruppe über die Sitzungen informiert und das Training startet per Zoom. Da in den Bildungswissenschaften die Anzahl der Gruppen beim Erwerb von Zielverhalten auf konzeptioneller Ebene zwischen 2 und 20 Personen liegt, werden zwei Trainingsgruppen gebildet und 15 schwangere Frauen werden in der ersten Gruppe sein, 15 schwangere Frauen |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Religiöse Bewältigungsskala
Zeitfenster: Aseline und 3 Monate.
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Aseline und 3 Monate.
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Michel-Unsicherheitsskala in Krankheitsgemeinschaftsform,
Zeitfenster: Aseline und 3 Monate.
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Aseline und 3 Monate.
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Depression-Angst-Stress-Skala
Zeitfenster: Aseline und 3 Monate.
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Aseline und 3 Monate.
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 08.01.2025/01/25decision no
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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