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Esmadem-Bildungsmodell für Hochrisikoschwangere

15. Januar 2025 aktualisiert von: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Die Wirkung des Esmadem-Bildungsmodells auf die spirituelle Bewältigung, Toleranz und Depression von Hochrisiko-Schwangeren

Eine Schwangerschaft ist ein normaler und natürlicher Prozess im Leben einer Frau. Dabei werden anatomische, physiologische, biochemische und emotionale Veränderungen beobachtet. Während der Schwangerschaft entstehen Risikosituationen manchmal von der Mutter, manchmal vom Fötus. Der Umfang der Schwangerschaftsvorsorge ist heute hoch, der Schwerpunkt liegt auf den körperlichen Aspekten der Betreuung und medizinischen Maßnahmen. Hebammen, die eine ganzheitliche Betreuung leisten, sollten sich auch mit der spirituellen Betreuung befassen. Daher wird das esmadem-Bildungsmodell durchgeführt, um die Auswirkungen der spirituellen Bewältigung, Toleranz und Depression von Risikoschwangerschaften zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Schwangere im Alter von 18 bis 45 Jahren, im zweiten Trimester, erstgebärend, verfügen über ausreichende Kommunikationsfähigkeiten, lesen und schreiben, können Türkisch lesen und verstehen, stimmen der Teilnahme an der Forschung zu, Fortsetzung der Schwangerschaft in der Schule, Diagnose einer riskanten Schwangerschaft gemäß den Kriterien des Gesundheitsministeriums Formular zur Beurteilung des Schwangerschaftsrisikos und die Diagnose einer Risikoschwangerschaft durch einen Arzt

Ausschlusskriterien:

  • Eine psychische Erkrankung haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: INTERVENTION 1

Anwendung Anwendung der Forschung Die Umsetzung der Forschung erfolgte in 3 Schritten.

Schritt 1: In der ersten Phase der Forschung, nachdem die Risikoschwangeren, die in die Poliklinik kommen, über die Studie informiert wurden, werden die Teilnehmerinnen, die der Teilnahme zustimmen und die Kriterien für die Aufnahme in die Forschung erfüllen, durch Randomisierung ermittelt. Nachdem die der Schulungs- oder Kontrollgruppe zugeordneten schwangeren Frauen das freiwillige Einverständnisformular unterschrieben und ihre Einwilligung eingeholt haben, wird das Personal InformationForm, Mishel Uncertainty in Illness Scale Depression-Anxiety-Stress Scale Depression-Anxiety-Stress Scale (DASÖ-21) angezeigt angewandt. Nach den ersten Interviews wird die Lerngruppe über die Sitzungen informiert und das Training startet per Zoom.

Da in den Bildungswissenschaften die Anzahl der Gruppen beim Erwerb von Zielverhalten auf konzeptioneller Ebene zwischen 2 und 20 Personen liegt, werden zwei Trainingsgruppen gebildet und 15 schwangere Frauen werden in der ersten Gruppe sein, 15 schwangere Frauen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Religiöse Bewältigungsskala
Zeitfenster: Aseline und 3 Monate.
Aseline und 3 Monate.
Michel-Unsicherheitsskala in Krankheitsgemeinschaftsform,
Zeitfenster: Aseline und 3 Monate.
Aseline und 3 Monate.
Depression-Angst-Stress-Skala
Zeitfenster: Aseline und 3 Monate.
Aseline und 3 Monate.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 08.01.2025/01/25decision no

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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