Esmadem uddannelsesmodel for højrisiko gravide kvinder
Effekten af Esmadem uddannelsesmodel på spirituel mestring, tolerance og depression hos højrisiko gravide kvinder
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: MİNE GÖKDUMAN, 248 213 82 50
- Telefonnummer: 248 213 82 50
- E-mail: minegokdumankeles@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Gravide kvinder i alderen 18-45 ,I andet trimester, Primiparous, Har tilstrækkelige kommunikationsevner, Literære, Kan læse og forstå tyrkisk, Indvilliger i at deltage i forskningen Fortsætter graviditetsskole At have en risikabel graviditetsdiagnose efter kriterierne i Sundhedsministeriet Formular til risikovurdering af graviditet og er blevet diagnosticeret som en risikofyldt graviditet af en læge
Ekskluderingskriterier:
- Har nogen psykisk sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: INTERVENTION 1
|
Anvendelse Anvendelse af forskningen Implementeringen af forskningen blev udført i 3 trin. Trin 1: I første fase af forskningen, efter at de risikable gravide, der kommer til poliklinikken, er informeret om undersøgelsen, vil de deltagere, der accepterer at deltage og opfylde kriterierne for optagelse i forskningen, blive fastlagt ved randomisering. Efter at de gravide kvinder, der er tilknyttet trænings- eller kontrolgruppen, har underskrevet den frivillige samtykkeformular, og deres samtykke er opnået, vil Personal InformationForm, Mishel Uncertainty in Illness Scale Depression-Anxiety-Stress Scale Depression-Anxiety-Stress Scale (DASÖ-21) skalaer blive anvendt. Efter de første samtaler vil studiegruppen blive informeret om sessionerne og træningen starter via zoom. I pædagogiske videnskaber, da antallet af grupper er mellem 2-20 personer i tilegnelsen af måladfærd på konceptuelt niveau, vil der blive oprettet to træningsgrupper, og 15 gravide vil være i den første gruppe, 15 gravide. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Religiøs mestringsskala
Tidsramme: aseline og 3 måneder.
|
aseline og 3 måneder.
|
|
Michel Usikkerhedsskala i form af sygdom-fællesskab,
Tidsramme: aseline og 3 måneder.
|
aseline og 3 måneder.
|
|
Depression-Angst-Stress Skala
Tidsramme: aseline og 3 måneder.
|
aseline og 3 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 08.01.2025/01/25decision no
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .