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前置胎盤の妊婦

2025年1月23日 更新者:Mine Gokduman Keles、Burdur Mehmet Akif Ersoy University

ペチャクチャ教育による胎動カウントが前置胎盤妊婦の胎動と妊娠ストレスに及ぼす影響

前置胎盤は、胎盤組織が子宮頸管口の上に広がっているか、子宮頸管口を覆っているものです。 前置胎盤は妊娠第 3 期によく見られる合併症で、産後出血や周産期死亡の主な原因となっています。愛着に関する文献には多くの研究があります。 しかし、前置胎盤の妊婦の胎動に関する研究は見つかっていません。 胎動のカウントは、専門家や機器を必要とせず、妊婦が自分で責任を持って行うことができる、簡単で安価な評価です。 胎動カウントに費やす有効時間が妊婦と胎児の愛着にプラスの影響を与え、赤ちゃんが元気であることを確信する妊婦のストレスが軽減されると考えられます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から45歳まで

    • 第 2 学期には、
    • 初産、
    • 十分なコミュニケーション能力があれば、
    • 読み書きができる、
    • トルコ語の読み書きができる、

除外基準:

何らかの精神疾患を抱えている

  • コミュニケーション、聴覚、または視覚に問題があり、データ収集ツールに応答できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:介入1
Pecha Kucha Education
最初の面接の後、参加者は第一段階で胎動を数える対面トレーニングを受けます。 トレーニングは 30 ~ 45 分間続きます。 妊婦にとって快適な環境や適切な体位、胎動の数え方や数える前の注意点などの研修内容です。 その後、トレーニングは WhatsApp を通じて妊婦に送信されます。 胎動をカウントする用紙を渡され、スマートフォンを使ったペチャクチャ方式のトレーニングを週に1回、4週間実施する。 ペチャクチャは、一連のさまざまなプレゼンテーションを通じて聴衆の注意を引きつけ、維持するために開発されたプレゼンテーション方法です。 ペチャクチャ(P-K)は、日本語の「おしゃべり」を意味する言葉から派生し、クリエイティブな作品をビジュアルイメージで表現することを支援します。 ぺちゃくちゃトレーニングでは、胎動を数える位置、数え方、胎動を数える前に何に注意するかなどを学びます。 このトレーニングは、実用的なプレゼンテーションを備えた WhatsApp を通じて配信されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
出生前愛着スケール
時間枠:アセラインと3か月。
アセラインと3か月。
ティルブルフの妊娠苦痛スケール
時間枠:アセラインと3か月。
アセラインと3か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2025年7月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月15日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月23日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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