Mulheres grávidas com placenta prévia
23 de janeiro de 2025 atualizado por: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
O efeito da contagem do movimento fetal fornecida com a educação Pecha Kucha no vínculo pré-natal e no sofrimento da gravidez em mulheres grávidas com placenta prévia
Placenta prévia é a extensão do tecido placentário sobre o orifício endocervical ou cobrindo o orifício cervical.
A placenta prévia é uma complicação comum no terceiro trimestre da gravidez e é uma das principais causas de hemorragia pós-parto e morte perinatal. Existem muitos estudos na literatura sobre apego.
No entanto, nenhum estudo foi encontrado sobre a movimentação fetal em gestantes com placenta prévia.
A contagem dos movimentos fetais é uma avaliação fácil e barata que a gestante pode fazer sozinha, sem necessidade de nenhum especialista ou equipamento, e pela qual ela assume a responsabilidade.
Supõe-se que o tempo efetivo gasto durante a contagem dos movimentos fetais afetará positivamente o apego entre a gestante e o feto, e que o estresse da gestante, que tem certeza de que seu bebê está bem, diminuirá.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
90
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: MİNE GÖKDUMAN
- Número de telefone: 248 213 82 50
- E-mail: minegokdumankeles@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
Entre 18 e 45 anos
- No segundo trimestre,
- Primípara,
- Com habilidades de comunicação adequadas
- Alfabetizado,
- Capaz de ler e compreender turco,
Critérios de exclusão:
Ter alguma doença mental
- Ter problemas de comunicação, audição ou visão que o impeçam de responder aos instrumentos de recolha de dados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
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Experimental: Intervenção 1
Educação de Pecha Kucha
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Após as primeiras entrevistas, os participantes receberão treinamento presencial para contagem dos movimentos fetais na primeira etapa.
O treinamento durará de 30 a 45 minutos.
O conteúdo do treinamento inclui um ambiente confortável e uma posição adequada para a gestante, como contar e o que observar antes de contar os movimentos fetais.
Em seguida, o treinamento será enviado às gestantes via WhatsApp.
Será entregue um formulário para contagem dos movimentos fetais e será aplicado treinamento pelo método Pecha Kucha por meio de smartphones uma vez por semana durante 4 semanas.
Pecha kucha é um método de apresentação desenvolvido para atrair e manter a atenção do público ao longo de uma série de apresentações diferentes.
Pecha kucha (PK), derivado da palavra que significa "bate-papo" em japonês, tem como objetivo ajudar a apresentar trabalhos criativos com imagens visuais.
O treinamento Pecha kucha inclui posição, como contar e o que procurar antes de contar os movimentos fetais.
Este treinamento será ministrado via WhatsApp com uma apresentação prática
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Escala de apego pré-natal
Prazo: aselina e 3 meses.
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aselina e 3 meses.
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Escala de sofrimento durante a gravidez de Tilburg
Prazo: aselina e 3 meses.
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aselina e 3 meses.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 08.01.2025/01/26decision no
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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