- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06786156
Raskaana olevat naiset, joilla on Placenta Previa
torstai 23. tammikuuta 2025 päivittänyt: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Sikiön liikkeiden laskemisen vaikutus Pecha Kucha -koulutuksen avulla synnytystä edeltävään sitoutumiseen ja raskaushäiriöön raskaana olevilla naisilla, joilla on istukan previa
Placenta previa on istukan kudoksen laajeneminen kohdunkaulan suonen yli tai peittää kohdunkaulan suuaukon.
Placenta previa on yleinen komplikaatio raskauden kolmannella kolmanneksella, ja se on merkittävä syy synnytyksen jälkeiseen verenvuotoon ja perinataaliseen kuolemaan. Kiintymyskirjallisuudessa on monia tutkimuksia.
Sikiön liikkeistä istukan previa raskaana olevilla naisilla ei kuitenkaan ole löydetty tutkimuksia.
Sikiön liikkeiden laskeminen on helppo ja edullinen arvio, jonka raskaana olevat naiset voivat tehdä itse, ilman erikoislääkäriä tai laitteita ja josta he ottavat vastuun.
Sikiön liikelaskentaan kuluvan tehollisen ajan oletetaan vaikuttavan positiivisesti raskaana olevan naisen ja sikiön väliseen kiintymykseen ja että raskaana olevan naisen stressi, joka on varma, että vauva voi hyvin, vähenee.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: MİNE GÖKDUMAN
- Puhelinnumero: 248 213 82 50
- Sähköposti: minegokdumankeles@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Ikäraja 18-45
- Toisella kolmanneksella,
- Ensisyntynyt,
- Riittävillä vuorovaikutustaidoilla
- Lukutaito,
- Pystyy lukemaan ja ymmärtämään turkkia,
Poissulkemiskriteerit:
Onko jokin mielisairaus
- Sinulla on viestintä-, kuulo- tai näköongelmia, jotka estävät sinua vastaamasta tiedonkeruutyökaluihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Interventio 1
Pecha Kucha -koulutus
|
Ensimmäisten haastattelujen jälkeen osallistujat saavat kasvokkain koulutusta sikiön liikkeiden laskemiseen ensimmäisessä vaiheessa.
Harjoitus kestää 30-45 minuuttia.
Koulutus sisältää mukavan ympäristön ja sopivan asennon raskaana oleville naisille, kuinka laskea ja mitä huomioida ennen sikiön liikkeiden laskemista.
Tämän jälkeen koulutus lähetetään raskaana oleville naisille WhatsAppin kautta.
Sikiön liikkeiden laskemiseen jaetaan lomake ja harjoitellaan Pecha Kucha -menetelmällä älypuhelimilla kerran viikossa 4 viikon ajan.
Pecha kucha on esitysmenetelmä, joka on kehitetty houkuttelemaan ja ylläpitämään yleisön huomio useiden eri esitysten aikana.
Pecha kucha (P-K), joka on johdettu sanasta, joka tarkoittaa "chat" japaniksi, auttaa esittelemään luovia töitä visuaalisilla kuvilla.
Pecha kucha -koulutus sisältää asennon, laskemisen ja mitä pitää ottaa huomioon ennen sikiön liikkeiden laskemista.
Tämä koulutus järjestetään WhatsApp-sovelluksen kautta käytännön esittelyn kera
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Prenataalinen kiinnitysasteikko
Aikaikkuna: aseline ja 3 kuukautta.
|
aseline ja 3 kuukautta.
|
|
Tilburgin raskauden hätäasteikko
Aikaikkuna: aseline ja 3 kuukautta.
|
aseline ja 3 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08.01.2025/01/26decision no
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .