Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raskaana olevat naiset, joilla on Placenta Previa

torstai 23. tammikuuta 2025 päivittänyt: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Sikiön liikkeiden laskemisen vaikutus Pecha Kucha -koulutuksen avulla synnytystä edeltävään sitoutumiseen ja raskaushäiriöön raskaana olevilla naisilla, joilla on istukan previa

Placenta previa on istukan kudoksen laajeneminen kohdunkaulan suonen yli tai peittää kohdunkaulan suuaukon. Placenta previa on yleinen komplikaatio raskauden kolmannella kolmanneksella, ja se on merkittävä syy synnytyksen jälkeiseen verenvuotoon ja perinataaliseen kuolemaan. Kiintymyskirjallisuudessa on monia tutkimuksia. Sikiön liikkeistä istukan previa raskaana olevilla naisilla ei kuitenkaan ole löydetty tutkimuksia. Sikiön liikkeiden laskeminen on helppo ja edullinen arvio, jonka raskaana olevat naiset voivat tehdä itse, ilman erikoislääkäriä tai laitteita ja josta he ottavat vastuun. Sikiön liikelaskentaan kuluvan tehollisen ajan oletetaan vaikuttavan positiivisesti raskaana olevan naisen ja sikiön väliseen kiintymykseen ja että raskaana olevan naisen stressi, joka on varma, että vauva voi hyvin, vähenee.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Ikäraja 18-45

    • Toisella kolmanneksella,
    • Ensisyntynyt,
    • Riittävillä vuorovaikutustaidoilla
    • Lukutaito,
    • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään turkkia,

Poissulkemiskriteerit:

Onko jokin mielisairaus

  • Sinulla on viestintä-, kuulo- tai näköongelmia, jotka estävät sinua vastaamasta tiedonkeruutyökaluihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kokeellinen: Interventio 1
Pecha Kucha -koulutus
Ensimmäisten haastattelujen jälkeen osallistujat saavat kasvokkain koulutusta sikiön liikkeiden laskemiseen ensimmäisessä vaiheessa. Harjoitus kestää 30-45 minuuttia. Koulutus sisältää mukavan ympäristön ja sopivan asennon raskaana oleville naisille, kuinka laskea ja mitä huomioida ennen sikiön liikkeiden laskemista. Tämän jälkeen koulutus lähetetään raskaana oleville naisille WhatsAppin kautta. Sikiön liikkeiden laskemiseen jaetaan lomake ja harjoitellaan Pecha Kucha -menetelmällä älypuhelimilla kerran viikossa 4 viikon ajan. Pecha kucha on esitysmenetelmä, joka on kehitetty houkuttelemaan ja ylläpitämään yleisön huomio useiden eri esitysten aikana. Pecha kucha (P-K), joka on johdettu sanasta, joka tarkoittaa "chat" japaniksi, auttaa esittelemään luovia töitä visuaalisilla kuvilla. Pecha kucha -koulutus sisältää asennon, laskemisen ja mitä pitää ottaa huomioon ennen sikiön liikkeiden laskemista. Tämä koulutus järjestetään WhatsApp-sovelluksen kautta käytännön esittelyn kera

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Prenataalinen kiinnitysasteikko
Aikaikkuna: aseline ja 3 kuukautta.
aseline ja 3 kuukautta.
Tilburgin raskauden hätäasteikko
Aikaikkuna: aseline ja 3 kuukautta.
aseline ja 3 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa