Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kobiety w ciąży z łożyskiem przodującym

23 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Wpływ liczenia ruchów płodu w ramach edukacji Pecha Kucha na więź prenatalną i stres ciążowy u kobiet w ciąży z łożyskiem przodującym

Łożysko przodujące to przedłużenie tkanki łożyska nad ujściem szyjnym lub zakrywające ujście szyjki macicy. Łożysko przodujące jest częstym powikłaniem trzeciego trymestru ciąży i jest główną przyczyną krwotoku poporodowego i zgonów okołoporodowych. W literaturze istnieje wiele badań na temat przywiązania. Nie znaleziono jednak żadnych badań dotyczących ruchu płodu w łożysku przednim u kobiet w ciąży. Liczenie ruchów płodu to prosta i niedroga ocena, którą kobieta w ciąży może wykonać samodzielnie, bez konieczności korzystania z pomocy specjalisty i sprzętu, i za którą bierze odpowiedzialność. Zakłada się, że efektywny czas liczenia ruchów płodu pozytywnie wpłynie na więź pomiędzy ciężarną a płodem, a stres kobiety ciężarnej, która jest pewna, że ​​jej dziecko ma się dobrze, zmniejszy się.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • W wieku 18-45 lat

    • W drugim trymestrze
    • Pierwotny,
    • Z odpowiednimi umiejętnościami komunikacyjnymi
    • Piśmienny,
    • Potrafi czytać i rozumieć turecki,

Kryteria wykluczenia:

Posiadanie jakiejkolwiek choroby psychicznej

  • Masz problemy z komunikacją, słuchem lub wzrokiem, które uniemożliwiają Ci korzystanie z narzędzi do gromadzenia danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Interwencja 1
Pecha Kucha Education
Po pierwszych rozmowach uczestniczki przejdą bezpośrednie szkolenie z liczenia ruchów płodu w pierwszym etapie. Trening będzie trwał 30-45 minut. Treść szkolenia obejmuje komfortowe warunki i odpowiednią pozycję dla kobiety w ciąży, jak liczyć i na co zwrócić uwagę przed liczeniem ruchów płodu. Następnie szkolenie zostanie przesłane do kobiet w ciąży za pośrednictwem WhatsApp. Otrzymasz formularz do liczenia ruchów płodu, a trening będzie prowadzony metodą Pecha Kucha przy użyciu smartfonów raz w tygodniu przez 4 tygodnie. Pecha kucha to metoda prezentacji opracowana w celu przyciągnięcia i utrzymania uwagi publiczności podczas serii różnych prezentacji. Pecha kucha (P-K), wywodząca się od słowa oznaczającego w języku japońskim „czat”, ma pomóc w prezentacji dzieł twórczych za pomocą obrazów wizualnych. Trening Pecha Kucha obejmuje pozycję, sposób liczenia i na co zwrócić uwagę przed liczeniem ruchów płodu. Szkolenie zostanie przeprowadzone za pośrednictwem WhatsApp z praktyczną prezentacją

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Prenatalna skala przywiązania
Ramy czasowe: aseline i 3 miesiące.
aseline i 3 miesiące.
Skala zagrożenia ciążowego Tilburg
Ramy czasowe: aseline i 3 miesiące.
aseline i 3 miesiące.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj