- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06786156
Kobiety w ciąży z łożyskiem przodującym
23 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University
Wpływ liczenia ruchów płodu w ramach edukacji Pecha Kucha na więź prenatalną i stres ciążowy u kobiet w ciąży z łożyskiem przodującym
Łożysko przodujące to przedłużenie tkanki łożyska nad ujściem szyjnym lub zakrywające ujście szyjki macicy.
Łożysko przodujące jest częstym powikłaniem trzeciego trymestru ciąży i jest główną przyczyną krwotoku poporodowego i zgonów okołoporodowych. W literaturze istnieje wiele badań na temat przywiązania.
Nie znaleziono jednak żadnych badań dotyczących ruchu płodu w łożysku przednim u kobiet w ciąży.
Liczenie ruchów płodu to prosta i niedroga ocena, którą kobieta w ciąży może wykonać samodzielnie, bez konieczności korzystania z pomocy specjalisty i sprzętu, i za którą bierze odpowiedzialność.
Zakłada się, że efektywny czas liczenia ruchów płodu pozytywnie wpłynie na więź pomiędzy ciężarną a płodem, a stres kobiety ciężarnej, która jest pewna, że jej dziecko ma się dobrze, zmniejszy się.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
90
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: MİNE GÖKDUMAN
- Numer telefonu: 248 213 82 50
- E-mail: minegokdumankeles@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
W wieku 18-45 lat
- W drugim trymestrze
- Pierwotny,
- Z odpowiednimi umiejętnościami komunikacyjnymi
- Piśmienny,
- Potrafi czytać i rozumieć turecki,
Kryteria wykluczenia:
Posiadanie jakiejkolwiek choroby psychicznej
- Masz problemy z komunikacją, słuchem lub wzrokiem, które uniemożliwiają Ci korzystanie z narzędzi do gromadzenia danych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Interwencja 1
Pecha Kucha Education
|
Po pierwszych rozmowach uczestniczki przejdą bezpośrednie szkolenie z liczenia ruchów płodu w pierwszym etapie.
Trening będzie trwał 30-45 minut.
Treść szkolenia obejmuje komfortowe warunki i odpowiednią pozycję dla kobiety w ciąży, jak liczyć i na co zwrócić uwagę przed liczeniem ruchów płodu.
Następnie szkolenie zostanie przesłane do kobiet w ciąży za pośrednictwem WhatsApp.
Otrzymasz formularz do liczenia ruchów płodu, a trening będzie prowadzony metodą Pecha Kucha przy użyciu smartfonów raz w tygodniu przez 4 tygodnie.
Pecha kucha to metoda prezentacji opracowana w celu przyciągnięcia i utrzymania uwagi publiczności podczas serii różnych prezentacji.
Pecha kucha (P-K), wywodząca się od słowa oznaczającego w języku japońskim „czat”, ma pomóc w prezentacji dzieł twórczych za pomocą obrazów wizualnych.
Trening Pecha Kucha obejmuje pozycję, sposób liczenia i na co zwrócić uwagę przed liczeniem ruchów płodu.
Szkolenie zostanie przeprowadzone za pośrednictwem WhatsApp z praktyczną prezentacją
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Prenatalna skala przywiązania
Ramy czasowe: aseline i 3 miesiące.
|
aseline i 3 miesiące.
|
|
Skala zagrożenia ciążowego Tilburg
Ramy czasowe: aseline i 3 miesiące.
|
aseline i 3 miesiące.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08.01.2025/01/26decision no
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .