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전치태반이 있는 임산부

2025년 1월 23일 업데이트: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Pecha Kucha 교육을 통한 태아 움직임 계산이 전치태반이 있는 임산부의 산전 유대감과 임신 스트레스에 미치는 영향

전치태반은 태반 조직이 자궁경부 OS 위로 확장되거나 자궁경부 OS를 덮고 있는 것입니다. 전치태반은 임신 3기에 흔히 나타나는 합병증으로 산후 출혈과 주산기 사망의 주요 원인이다. 애착에 관한 문헌에는 많은 연구가 있다. 그러나 전치태반 임산부의 태아 움직임에 관한 연구는 발견되지 않았습니다. 태아의 움직임을 세는 것은 전문가나 장비 없이 임산부가 스스로 할 수 있고 책임을 지는 쉽고 저렴한 평가입니다. 태아 움직임 계수에 소요되는 효과적인 시간은 산모와 태아의 애착에 긍정적인 영향을 미칠 것이며, 아기가 건강하다고 확신하는 산모의 스트레스도 줄어들 것으로 예상된다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

90

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18~45세

    • 두 번째 삼 분기에는
    • 초등학생,
    • 적절한 의사소통 능력을 갖춘
    • 교양 있는,
    • 터키어를 읽고 이해할 수 있으며,

제외 기준:

정신질환이 있는 경우

  • 데이터 수집 도구에 응답할 수 없는 의사소통, 청각 또는 시력 문제가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 중재 1
Pecha Kucha 교육
1차 인터뷰 후 참가자들은 첫 번째 단계에서 태아의 움직임을 계산하기 위한 대면 교육을 받게 됩니다. 교육은 30~45분 동안 진행됩니다. 교육 내용에는 임산부에게 편안한 환경과 적합한 자세, 태아의 움직임을 계산하기 전에 확인해야 할 사항 및 계산 방법이 포함되어 있습니다. 그런 다음 WhatsApp을 통해 임산부에게 교육이 전송됩니다. 태아의 움직임을 계산할 수 있는 양식을 제공하고, 스마트폰을 이용한 페차쿠차 방법을 사용하여 4주 동안 주 1회 훈련을 실시합니다. 페차 쿠차(Pecha kucha)는 일련의 다양한 프레젠테이션을 통해 청중의 관심을 끌고 유지하기 위해 개발된 프레젠테이션 방법입니다. 일본어로 '채팅'을 의미하는 단어에서 파생된 Pecha kucha(P-K)는 시각적 이미지로 창의적인 작품을 표현하는 데 도움을 주는 것입니다. 페차쿠차 훈련에는 자세, 계산 방법, 태아의 움직임을 계산하기 전에 찾아야 할 사항이 포함됩니다. 이 교육은 실용적인 프레젠테이션과 함께 WhatsApp을 통해 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
태아기 애착 척도
기간: 아셀린과 3개월.
아셀린과 3개월.
Tilburg 임신 조난 척도
기간: 아셀린과 3개월.
아셀린과 3개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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