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「カーテン」の使用効果の調査

2026年8月25日 更新者:Hamdiye ARDA SÜRÜCÜ、Dicle University

甲状腺腫瘤の疑いがある患者で行われた診断手順の恐怖、不安、痛みに対する気晴らし方法として「カーテン」を使用する効果の調査

甲状腺結節は、成人期の一般的な健康問題の1つです。 甲状腺癌は、1年のすべての悪性腫瘍の約1%を占めています。癌の大部分は、甲状腺細胞針吸引生検によって診断されます。 最も一般的に診断されている癌タイプは甲状腺乳頭癌であり、甲状腺のすべての癌の85%を占めています。甲状腺超音波検査は、甲状腺とその結節の評価に使用される最も重要な画像法です。 結節とその特性の検出を可能にし、どの結節を細かい針吸引生検で評価すべきかを決定する役割を果たします。非薬理学的治療法は、医療、外科、または薬理学的治療の副作用を減らすために使用できる介入です。 看護師は、治療と補完療法を一緒に使用することにより、患者の不安を軽減し、睡眠をサポートし、治癒環境を作り、健康レベルを上げることができます。

非薬理学的戦略として、注意散漫は、否定的な不安を引き起こし、運用を容易にする機会を増やす手順の不安を軽減するための費用対効果の高いアプローチと見なすことができます。 カーテン方法では、通常、患者の検査エリアの周りに描画できる視覚的に興味深いカーテンまたはパーティションの使用も含まれます。 これらのカーテンには、患者の焦点を実施されている恐ろしい手順から遠ざけるのに役立つ魅力的な画像や活気のあるパターンがある場合があります。

調査の概要

詳細な説明

研究タイプ:

これは、ランダム化比較の実験研究として設計されました。

調査人口とサンプル:

研究サンプルは、都市の訓練研究病院に適用された甲状腺腫瘤が疑われる患者で構成されます。 この研究のサンプルは、病院に適用された甲状腺腫瘤が疑われる100人のボランティア患者で構成されると予想されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 甲状腺の質量の疑い
  • 視力の問題はありません

除外基準:

  • メンタルヘルスの問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Nature-View Curtain Group
Participants underwent routine ultrasound-guided thyroid fine-needle aspiration biopsy and were instructed to focus throughout the procedure on a ceiling-mounted, 195 × 135 cm curtain displaying a nature scene. The procedure lasted approximately 5 to 10 minutes.
Visual distraction was provided by instructing participants to focus on a ceiling-mounted curtain displaying a nature scene throughout the ultrasound-guided thyroid fine-needle aspiration biopsy procedure.
介入なし:Standard-Care Control Group
Participants underwent routine ultrasound-guided thyroid fine-needle aspiration biopsy without nature-view curtain distraction.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Visual Analogue Scale
時間枠:Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
The Visual Analogue Scale (VAS) is a 10-cm (100-mm) scale used to assess pain intensity. Scores range from 0 ("no pain") to 10 ("worst imaginable pain"), with higher scores indicating greater pain intensity. Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The Beck Anxiety Inventory (BAI)
時間枠:Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
The Beck Anxiety Inventory (BAI) is a 21-item self-report questionnaire used to assess the severity of anxiety symptoms. Total scores range from 0 to 63, with higher scores indicating greater anxiety severity. Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
Fear of Pain Questionnaire-III (FPQ-III)
時間枠:Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
The Fear of Pain Questionnaire-III (FPQ-III) is a 30-item instrument assessing fear of pain across three domains: severe pain, minor pain, and medical pain. Items are scored on a 5-point Likert scale, yielding a total score ranging from 30 to 150, with higher scores indicating greater fear of pain. Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月1日

一次修了 (実際)

2026年2月28日

研究の完了 (実際)

2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

2025年1月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月24日

最初の投稿 (実際)

2025年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月25日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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