"커튼"사용의 효과에 대한 조사
2026년 8월 25일 업데이트: Hamdiye ARDA SÜRÜCÜ, Dicle University
갑상선 질량이 의심되는 환자에서 수행 된 진단 절차에서 두려움, 불안 및 통증에 대한 방해 방법으로 "커튼"을 사용하는 효과에 대한 조사
갑상선 결절은 성인의 일반적인 건강 문제 중 하나입니다. 갑상선 암은 1 년 동안 모든 악성 종양의 약 1%를 차지하며, 대부분의 암은 갑상선 미세 바늘 흡인 생검으로 진단됩니다. 가장 일반적으로 진단되는 암 유형은 유두 갑상선 암이며 모든 갑상선 암의 85%를 차지합니다. 갑상선 초음파 촬영은 갑상선 및 결절의 평가에 사용되는 가장 중요한 영상 방법입니다. 그것은 결절과 그 특성을 감지 할 수 있으며 미세 바늘 흡인 생검으로 어떤 결절을 평가 해야하는지 결정하는 데 역할을합니다. 신부 치료 방법은 의학적, 외과 적 또는 약리학 적 치료의 부작용을 줄이는 데 사용될 수있는 중재입니다. 간호사는 의학적 치료와 보완 요법을 함께 사용함으로써 환자의 불안을 줄이고 수면을 지원하며 치유 환경을 만들고 건강 수준을 높일 수 있습니다.
비 약리학 전략으로서, 산만 함은 부정적인 불안을 유발하고 운영 편의성을위한 기회를 높이는 절차의 불안을 줄이기위한 비용 효율적인 접근법으로 볼 수 있습니다. 커튼 방법은 일반적으로 환자의 검사 영역 주위에 그릴 수있는 시각적으로 흥미로운 커튼이나 파티션을 사용하는 것입니다. 이 커튼에는 진정 이미지 또는 생생한 패턴이있어 환자의 초점을 수행중인 무서운 절차에서 멀어지게 할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형 :
무작위 제어 실험 연구로 설계되었습니다.
연구 인구 및 샘플 :
연구 샘플은 도시 훈련 및 연구 병원에 신청 한 갑상선 질량이 의심되는 환자로 구성됩니다. 이 연구 샘플은 병원에 신청 한 갑상선 질량이 의심되는 100 명의 자원 봉사 환자로 구성 될 것으로 예상됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Adana, 터키 (Türkiye), 01230
- Adana City Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 갑상선에서 질량의 의심
- 비전 문제가 없습니다
제외 기준 :
- 정신 건강 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Nature-View Curtain Group
Participants underwent routine ultrasound-guided thyroid fine-needle aspiration biopsy and were instructed to focus throughout the procedure on a ceiling-mounted, 195 × 135 cm curtain displaying a nature scene.
The procedure lasted approximately 5 to 10 minutes.
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Visual distraction was provided by instructing participants to focus on a ceiling-mounted curtain displaying a nature scene throughout the ultrasound-guided thyroid fine-needle aspiration biopsy procedure.
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간섭 없음: Standard-Care Control Group
Participants underwent routine ultrasound-guided thyroid fine-needle aspiration biopsy without nature-view curtain distraction.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Visual Analogue Scale
기간: Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
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The Visual Analogue Scale (VAS) is a 10-cm (100-mm) scale used to assess pain intensity.
Scores range from 0 ("no pain") to 10 ("worst imaginable pain"), with higher scores indicating greater pain intensity.
Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
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Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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The Beck Anxiety Inventory (BAI)
기간: Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
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The Beck Anxiety Inventory (BAI) is a 21-item self-report questionnaire used to assess the severity of anxiety symptoms.
Total scores range from 0 to 63, with higher scores indicating greater anxiety severity.
Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
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Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
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Fear of Pain Questionnaire-III (FPQ-III)
기간: Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
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The Fear of Pain Questionnaire-III (FPQ-III) is a 30-item instrument assessing fear of pain across three domains: severe pain, minor pain, and medical pain.
Items are scored on a 5-point Likert scale, yielding a total score ranging from 30 to 150, with higher scores indicating greater fear of pain.
Assessments were performed approximately 15 minutes before the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure and approximately 15 minutes after completion of the procedure.
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Approximately 15 minutes before and approximately 15 minutes after the ultrasound-guided fine-needle aspiration biopsy procedure.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DICLE-ARDASURUCU-004
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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