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胃腸f孔診断におけるケシの種子の使用

2025年1月24日 更新者:Mustafa Albayrak、Istanbul University

婦人科腫瘍学手術における胃腸f孔診断におけるケシの種子の使用

本研究の主な目的は、婦人科腫瘍学の実践における胃腸f孔の診断における口腔、トラベニュー、および直腸コントラストとの古典的な腹部角のコンピューター断層撮影スキャンと、経口ケシの摂取の診断効果を比較することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

胃腸のfは病理学的な上皮のブリッジと、さまざまなループまたは腸と腹腔、膀胱、膣、皮膚、またはその他の臓器の間のつながりです。 拳は、電解質の不均衡、敗血症、膿瘍、栄養失調を引き起こす可能性があるため、潜在的に危険です。 ただし、口腔、トラベニュー、および直腸のコントラストを使用した腹部のコンピューター断層撮影スキャンの感度は約60%であり、そのような生命を脅かす緊急事態では約60%であるため、それらの診断は容易ではないかもしれません。 婦人科では、切除や吻合を含む大小の腸の手順が頻繁に行われます。 これらの手順は、吻合の完全性の疑いを高める可能性があり、通常の臨床的進行からの転換が発生した場合に介入するかどうかのジレンマにつながる可能性があります。 ケシの種(Papaver somniferum)は、さまざまな食品で使用される小さな(それぞれ約1 mm)、消化できない栽培可能な植物の種子です。 それは無実であり、アヘンや関連成分は含まれていません。 ヨーグルトまたはスープを少量で摂取すると、腸内で吸収または摂取されず、腹部排水溝、膣液、尿または皮膚の小さな灰色の青球の種子として現れます。 ケシの種は、Lippert et al。による腸のfist孔の診断に最初に使用されました。 1984年。 手術医学のさまざまな分野でさまざまな研究が続きました。 しかし、婦人科の腫瘍学の実践における腸内fの診断で見られるケシを使用した研究は報告されていません。

本研究の目的は、婦人科の悪性腫瘍に関連するf孔の診断における口頭で摂取されたケシの種とコンピューター断層撮影の診断効果を比較することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İ̇stanbul、七面鳥
        • Istanbul University Med Fac Dept. of Obstet and Gynecol. Division of Gynecologic Oncology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 胃腸系と皮膚、膀胱、膣をつなぐ拳を持っていると疑われた術前および術後婦人科腫瘍学患者。

除外基準:

なし

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:計算された断層撮影と口腔のケシの種子の摂取の比較のための単一の腕研究
F孔診断におけるコンピューター断層撮影と口腔ケシの種の摂取の比較のための単一の腕研究。
両方の介入の比較
他の名前:
  • コンピュータ断層撮影
  • オーラルポピーシード

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感度、特異性
時間枠:2年
腸内f孔の診断におけるコンピューター断層撮影と口腔ケシの種子をさまざまな臓器と比較する単一の腕研究。 両方の方法が同じ患者で使用されます。
2年
正と負の予測値
時間枠:2年
腸内f孔の診断におけるコンピューター断層撮影と口腔ケシの種子をさまざまな臓器と比較する単一の腕研究。 両方の方法が同じ患者で使用されます。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月24日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024/2142

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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