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위장성 누공 진단에서 양귀비 종자 사용

2025년 1월 24일 업데이트: Mustafa Albayrak, Istanbul University

부인과 종양학 수술에서 위장성 누공 진단에서 양귀비 종자 사용

본 연구의 주요 목표는 부인과 종양학 관행에서 위장 누공의 진단에서 경구, 유동성 및 직장 대비와 경구 양귀비 종자 섭취의 진단 효능과 고전적인 복부 및 직장 대비를 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

위장 누공은 병리학 적 상피 브리징 및 다양한 루프 또는 장, 복강, 방광, 질, 피부 또는 기타 기관 사이의 연결입니다. 누공은 전해질 불균형, 패혈증 및 농양 및 영양 실조를 유발할 수 있기 때문에 잠재적으로 위험합니다. 그러나, 경구, 유동성 및 직장 대비를 사용한 복부 전류 컴퓨터 단층 촬영 스캔의 민감도는 생명을 위협하는 비상 사태에 대해 약 60%가 낮기 때문에 진단이 쉽지 않을 수 있습니다. 부인과 종양학에서 절제술 및 문합을 포함한 대형 및 소장 절차가 자주 수행됩니다. 이러한 절차는 문합의 완전성을 의심 할 수 있으며 일반적인 임상 진보로 인한 전환의 경우 딜레마가 개입하든 그렇지 않을 수 있습니다. 양귀비 씨앗 (pappaver somniferum)은 다양한 음식에 사용되는 작은 소화 불가능한 식물 씨앗입니다. 그것은 결백하며 아편이나 관련 성분이 포함되어 있지 않습니다. 소량의 요거트 나 수프를 섭취하면 장 내에서 흡수되거나 섭취되지 않으며 누공 형성에 따라 복부 배수구, 질 액체, 소변 또는 피부에서 작은 회색 파란색 작은 구형 종자로 나타납니다. 양귀비 씨앗은 Lippert et al. 1984 년. 다양한 연구가 다양한 수술 의학 분야에서 이어졌습니다. 그러나 부인과 종양학 실습에서 장의 누공 진단에서 보이는 양귀비를 사용한보고 된 연구는 없었다.

본 연구의 목표는 부인과 악성 종양과 관련된 누공 진단에서 경구 섭취 양귀비 종자 및 컴퓨터 단층 촬영의 진단 효능을 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İ̇stanbul, 칠면조
        • Istanbul University Med Fac Dept. of Obstet and Gynecol. Division of Gynecologic Oncology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 위장 시스템과 피부, 방광, 질을 연결하는 누공이있는 것으로 의심되는 사전 및 수술 후 부인과 종양학 환자.

제외 기준 :

없음

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 누공에서 컴퓨터 단층 촬영 및 경구 양귀비 종자 섭취의 비교를위한 단일 팔 연구
누공 진단에서 컴퓨터 단층 촬영 및 경구 양귀비 종자 섭취의 비교를위한 단일 팔 연구.
두 개입의 비교
다른 이름들:
  • 컴퓨터 단층 촬영
  • 구강 양귀비 씨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
민감도, 특이성
기간: 2 년
장의 누공을 다양한 기관으로 진단하여 컴퓨터 단층 촬영 및 경구 양귀비 종자를 비교할 단일 팔 연구. 두 방법 모두 동일한 환자에게 사용됩니다.
2 년
긍정적이고 부정적인 예측 값
기간: 2 년
장의 누공을 다양한 기관으로 진단하여 컴퓨터 단층 촬영 및 경구 양귀비 종자를 비교할 단일 팔 연구. 두 방법 모두 동일한 환자에게 사용됩니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024/2142

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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