腎移植のより悪い結果を予測する潜在的な甲状腺機能亢進症
2025年1月24日 更新者:IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Kidneyの即時移植期間における甲状腺機能亢進症:腎移植のより悪い結果を予測する可能性
この研究の目的は次のとおりです。甲状腺機能の発生の間に、移植後の即時の期間における甲状腺機能の発生の間に、移植自体の予後の間に、関連性を研究することです。移植後の期間における甲状腺障害の発生の危険因子を特定します。
調査の概要
詳細な説明
腎臓移植患者は、EGFRに関係なく、MRCの影響を受けます。 しかし、同時に、いくつかの要因により、非キドニー移植MRC患者からの遠い特性を持つユニークなカテゴリになります。
免疫抑制剤およびコルチコステロイド療法は、下垂体と甲状腺とキドニーの軸を含むさまざまなシステムに影響を与える可能性があります。 たとえば、MTOR阻害剤は、TSH刺激サイロサイトのヨウ素摂取量の増加をもたらします。
一方、コルチコステロイドは、T4からT3への変換を阻害し、TSH産生を用量依存的に阻害し、この活性は、腎移植直後の相で一部のSTURIが剥離する低T3症候群に寄与する可能性があります。
さらに、腎臓の即時移植における甲状腺ホルモンの血清濃度の急激な変化は、手術自体に関連するストレス手術およびヨウ素化剤(防腐剤およびヨウ素化コントラスト培地)への曝露によって影響を受ける可能性があります。
研究の目的は次のとおりです。
甲状腺機能の発生の間に関連性を研究するために、移植後の期間における変化と移植自体の予後は次の点で変化します。
- 腎機能移植後3か月後。
- 移植後の期間の医学的合併症(手術から患者の退院まで)
- 移植後3ヶ月での患者の生存。
- 移植後の期間における甲状腺障害の発生の危険因子を特定します。
過去5年間、腎臓学OUの移植センターで、透析、病院の移植、579の腎臓移植が年間約115件の移植で行われました。 したがって、包含基準を満たす必要があるため、我々の研究では約100人の患者のサンプルサイズが推定されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Gaetano La Manna, MD
- 電話番号:+39 051 214 4577
- メール:gaetano.lamanna@unibo.it
研究場所
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BO
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Bologna、BO、イタリア、40138
- 募集
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
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コンタクト:
- Gaetano La Manna, MD
- 電話番号:+390512144577
- メール:gaetano.lamanna@unibo.it
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
U.O.のすべての腎臓移植患者Policlinico Sant'orsolaのGaetano La Manna教授が指示した腎臓学、透析、移植
説明
包含基準:
- 私たちの中心に移植された被験者。
- 3か月のフォローアップが利用可能な被験者。
- 18歳以上。
- 移植後(移植後30日以内)における甲状腺機能の傾向に関する臨床および実験室のデータが利用可能。
- 参加するためのインフォームドコンセントを与える被験者。
除外基準:
- なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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腎臓移植患者
U.O.のすべての腎臓移植患者Policlinico Sant'orsolaのGaetano La Manna教授-Irccs Azienda Ospedaliero Universitaria of Bolgna。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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甲状腺機能
時間枠:ベースラインでは、腎臓移植後の3か月のフォローアップ
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もしあれば、移植後の期間における甲状腺機能の変化を研究するために
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ベースラインでは、腎臓移植後の3か月のフォローアップ
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腎機能
時間枠:腎臓移植後の3ヶ月の追跡
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移植後3か月後に腎機能の調査。
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腎臓移植後の3ヶ月の追跡
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医学的合併症
時間枠:ベースライン(手術)、腎臓移植後の3ヶ月の追跡時、患者の退院時
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移植後の期間の医学的合併症について調査します
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ベースライン(手術)、腎臓移植後の3ヶ月の追跡時、患者の退院時
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生存
時間枠:腎臓移植後の3ヶ月の追跡
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移植後3ヶ月での患者の生存。
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腎臓移植後の3ヶ月の追跡
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Gaetano La Manna, MD、IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月2日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月24日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月24日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ITTX-21
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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