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SES全体のタバコ/ニコチンの購入パターン (AIM2)

2025年5月15日 更新者:Jeffrey Stein、Virginia Polytechnic Institute and State University

ETM税:SES全体の購入パターンに対する革新的な税務提案の影響

被験者内の設計では、調査員は実験タバコ市場(ETM)を使用して、4つの新しいタバコ/ニコチン税の提案(タバコパリティ、ニコチンコンテンツ、危害削減、および修正されたリスクタバコ製品関連税)を系統的に課します。幅広い税の大きさ。 参加者は、それぞれ5回の試験で、ETMのすべてのコントロールトライアルとすべての条件(税務提案)を完了します。 分析は、税層の関数として購入した製品の量(つまり、高、中、税なし)をモデル化し、ポリテバコの購入を調べます。

調査の概要

詳細な説明

税金は経済的および準実験的研究で研究されていますが、ETMは、購入行動に対する税の影響を調べた唯一の実験的実験室モデルです。 この助成金の申請の以前のバージョンのために元々収集されたパイロットデータで、調査員は、オンライン仮説ETMで、排他的なタバコ喫煙者(n = 35)のタバコパリティ税と危害削減税を調べました。 簡単に言えば、各税の提案には、製品のサブセットがあるETMに3つの税ティアがありました(税の提案のc.1の実施を参照)。 そこで、タバコパリティ税は、最高税層からの購入を減少させました(P <0.001; f = 0.49)および税ティアの購入の増加(ニコチンガム/ロゼンゲは、最も購入した; p <0.001; f = 0.36)税の増加に伴い。

逆に、危害削減税は、税制上の制約が増加するにつれて、中間層からのより多くの購入をもたらしました(端が最も購入したものでした; p <0.001; f = 0.29)。 さらに、危害削減税は、タバコパリティ税と比較して、中層製品のより大きな代替を誘発しました(p <0.001; f = 0.15)。 この予備データのフォローアップ二次分析では、研究者はSESによるこれらの税提案を層別化し、より豊かなグループと比較して中税ティア製品の最も高い置換を示す低SESグループとの危害削減税の最大の効果を発見しました( PS <0.001; f = 0.16; 図3)。 これらの結果は、より大きなサンプルで複製する必要があります。 この研究では、調査員は米国の人口を反映した社会経済的表現を確保します。 税の大きさの堅牢な効果を考えると、調査員はまた、幅広い規模の規模にわたって購入することを調べて、各新しい税の提案を完全に特徴づけることを検討します。

参加者は、同意や行動タスク(ETMおよび喫煙関連の評価)を含む1つのセッション研究を完了します。 Qualtrics Surveyが管理します。

  1. 電子インフォームドコンセント。参加者はインフォームドコンセントを読み、調査の終了時に評価の提出により同意が暗示されます。
  2. 喫煙関連の評価

    1. タイムラインフォローバック、先月の最近の喫煙、電子タバコの使用、ニコチン製品の消費、およびETM予算の決定
    2. タバコは履歴、露出、好みの質問を使用します。
    3. タバコのニコチン依存性のフェガーストローム検定と、依存を評価するための電子タバコの喫煙指数の重さ。
  3. ETM;参加者は、今後7日間を通して使用するタバコ製品の仮想的な購入を行います。 参加者は、それぞれ7日間の製品で合計21の購入トライアルを完了します。 それらは、それぞれ5つの試験で対照試験と4つの条件にさらされ、製品の価格が上昇します:タバコパリティ、ニコチン含有、危害削減、および修正されたリスクタバコ製品関連税。

研究の種類

介入

入学 (実際)

663

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Roanoke、Virginia、アメリカ、24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセントを提供します
  • 少なくとも21歳である
  • 毎日少なくとも10個のタバコを吸い、毎週未満の他のタバコ製品を使用してください

除外基準:

•妊娠または授乳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:排他的なタバコ喫煙者
排他的なタバコ喫煙者が募集され、介入セクションに記載されているすべての税条件にさらされます。
参加者は、今後7日間を通して使用するタバコ製品の仮想的な購入を行います。 参加者は、それぞれ7日間の製品で合計21の購入トライアルを完了します。 それらは、それぞれ5つの試行で4つの条件にさらされ、製品の価格が上昇します:タバコパリティ、ニコチンコンテンツ、危害、および修正リスクタバコ製品関連税。
実験的:排他的なタバコ喫煙者制御条件
排他的なタバコ喫煙者が募集され、介入セクションで説明されている制御条件にさらされます。
参加者は、今後7日間を通して使用するタバコ製品の仮想的な購入を行います。 参加者は、それぞれ7日間の製品で合計21の購入トライアルを完了します。 それらは対照試験にさらされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タバコ製品の購入
時間枠:1セッションの調査中に、参加者は7日間の製品で合計21の購入試験を完了します。それらは、それぞれ5つの試験で対照試験と4つの条件にさらされ、製品が価格が上昇します
参加者は、今後7日間にわたって使用するタバコ製品の仮説的な購入を行います
1セッションの調査中に、参加者は7日間の製品で合計21の購入試験を完了します。それらは、それぞれ5つの試験で対照試験と4つの条件にさらされ、製品が価格が上昇します

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jeff Stein, PhD、Virginia Polytechnic Institute and State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月16日

一次修了 (実際)

2025年3月25日

研究の完了 (実際)

2025年3月25日

試験登録日

最初に提出

2024年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月21日

最初の投稿 (実際)

2025年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月15日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VT IRB 24-1228
  • 5R01CA266966 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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