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Padrões de compra de tabaco/nicotina (AIM2)

15 de maio de 2025 atualizado por: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

Impostos de ETM: o impacto de propostas de impostos inovadoras nos padrões de compra entre o SES

Em um projeto dentro do sujeito, os investigadores usarão o mercado experimental de tabaco (ETM) para impor sistematicamente 4 novas propostas de impostos sobre tabaco/nicotina (paridade do tabaco, contenção de nicotina, redução de danos e imposto relacionado ao produto do tabaco de risco) que abrangem a A ABOL ampla gama de magnitudes de impostos. Os participantes concluirão um estudo de controle e todas as condições (propostas de impostos) no ETM com 5 tentativas cada. As análises modelarão a quantidade do produto adquirido em função da camada tributária (ou seja, alta, média, sem imposto) e examinará a compra de poli-tobacco.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Embora os impostos tenham sido estudados em estudos econométricos e quase experimentais, o ETM é o único modelo de laboratório experimental que examinou o impacto dos impostos sobre o comportamento de compra. Nos dados piloto coletados originalmente para a versão anterior da solicitação desta concessão, os investigadores examinaram o imposto sobre paridade do tabaco e imposto de redução de danos entre fumantes exclusivos de cigarros (n = 35) em um ETM hipotético on-line. Resumidamente, cada proposta tributária teve três níveis fiscais (ver C.1 Implementação de propostas de impostos, para a lógica) no ETM com um subconjunto de produtos. Aí, o imposto sobre a paridade do tabaco diminuiu as compras da camada tributária mais alta (p <0,001; f = 0,49) e aumento de compras da camada sem impostos (goma de nicotina/pastilhas foram as mais compradas; p <0,001; F = 0,36) à medida que os impostos aumentavam.

Por outro lado, o imposto sobre redução de danos resultou em maiores compras do nível intermediário à medida que as restrições de impostos aumentavam (as extremidades foram as mais compradas; p <0,001; F = 0,29). Além disso, o imposto sobre redução de danos provocou uma maior substituição de produtos de médio porte em comparação com o imposto sobre paridade do tabaco (p <0,001; f = 0,15). Nas análises secundárias de acompanhamento desses dados preliminares, os investigadores estratificaram essa proposta tributária pelo SES e encontraram o maior efeito no imposto sobre redução de danos com o grupo SES baixo exibindo a maior substituição de produtos de nível médio de impostos em comparação com grupos mais afluentes ( ps <0,001; f = 0,16; Fig. 3). Esses resultados devem ser replicados com amostras maiores. Neste estudo, os pesquisadores garantirão a representação socioeconômica que reflita a população dos EUA. Dado o efeito robusto da magnitude tributária, os investigadores também examinarão a compra em uma ampla gama de magnitudes para caracterizar completamente cada nova proposta de imposto-tereby, discernindo como os fumantes defenderão seu consumo ou substituirão com outros produtos.

Os participantes concluirão um estudo de uma sessão, incluindo tarefas de consentimento e comportamento (ETM e avaliações relacionadas ao tabagismo). Uma pesquisa de Qualtrics administrará:

  1. o consentimento informado eletrônico; Os participantes lerão o consentimento e o consentimento informados estarão implícitos com a apresentação da avaliação no final da pesquisa.
  2. Avaliações relacionadas ao tabagismo

    1. Linha do tempo segue de volta, para avaliar o fumo recente do mês anterior, o uso de cigarros eletrônicos e o consumo de produtos de nicotina e determinar o orçamento do ETM
    2. O tabaco usa perguntas de história, exposição e preferências;
    3. O teste de dependência da nicotina para cigarros e o peso do índice de tabagismo para os cigarros eletrônicos avaliarem a dependência.
  3. o ETM; Os participantes farão compras hipotéticas de produtos de tabaco para usar nos próximos 7 dias. Os participantes completarão um total de 21 testes de compra, cada um por 7 dias em produtos. Eles serão expostos a um estudo de controle e 4 condições com 5 ensaios cada, onde os produtos aumentarão de preço: paridade do tabaco, conteúdo de nicotina, redução de danos e impostos relacionados ao produto do tabaco de risco modificados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

663

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Estados Unidos, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • fornecer consentimento informado
  • ter pelo menos 21 anos de idade
  • fuma pelo menos 10 cigarros por dia e use outros produtos de tabaco menos que semanalmente

Critérios de exclusão:

• grávida ou lactativa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fumantes de cigarro exclusivos
Os fumantes exclusivos de cigarros serão recrutados e serão expostos a todas as condições tributárias descritas na seção de intervenção.
Os participantes farão compras hipotéticas de produtos de tabaco para usar nos próximos 7 dias. Os participantes completarão um total de 21 testes de compra, cada um por 7 dias em produtos. Eles serão expostos a 4 condições com 5 ensaios cada, onde os produtos aumentarão de preço: paridade do tabaco, conteúdo de nicotina, redução de danos e impostos relacionados ao produto do tabaco de risco modificado.
Experimental: Condição exclusiva de controle de fumantes de cigarro
Os fumantes exclusivos de cigarros serão recrutados e serão expostos à condição de controle descrita na seção de intervenção.
Os participantes farão compras hipotéticas de produtos de tabaco para usar nos próximos 7 dias. Os participantes completarão um total de 21 testes de compra, cada um por 7 dias em produtos. Eles serão expostos a um teste de controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compra de produtos de tabaco
Prazo: Durante um estudo de uma sessão, os participantes completarão um total de 21 ensaios de compra, cada um por 7 dias de produtos. Eles serão expostos a um teste de controle e 4 condições com 5 tentativas cada, onde os produtos aumentarão de preço
Os participantes farão compras hipotéticas de produtos de tabaco para usar nos próximos 7 dias
Durante um estudo de uma sessão, os participantes completarão um total de 21 ensaios de compra, cada um por 7 dias de produtos. Eles serão expostos a um teste de controle e 4 condições com 5 tentativas cada, onde os produtos aumentarão de preço

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • VT IRB 24-1228
  • 5R01CA266966 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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