- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06795997
Tabak-/Nikotin -Kaufmuster in allen SES (AIM2)
ETM -Steuern: Die Auswirkungen innovativer Steuervorschläge auf Kaufmuster auf SES
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Obwohl Steuern in ökonometrischen und quasi-experimentellen Studien untersucht wurden, ist das ETM das einzige experimentelle Labormodell, das die Auswirkungen von Steuern auf das Kaufverhalten untersucht hat. In Pilotdaten, die ursprünglich für die vorherige Version des Antrags dieses Stipendiums erhoben wurden, untersuchten die Ermittler die Tabakparitätssteuer und die Schadensreduktionssteuer bei ausschließlichen Zigarettenrauchern (n = 35) in einem hypothetischen Online-ETM. Kurz gesagt, jeder Steuervorschlag hatte 3 Steuerebenen (siehe C.1 Umsetzung von Steuervorschlägen für die Gründe) im ETM mit einer Teilmenge von Produkten. Darin verringerte die Tabakparitätssteuer die Käufe von der höchsten Steuerebene (p <0,001; F = 0,49) und erhöhte Einkäufe der Steuersteuer (Nikotingummi/-lutschen wurden am meisten gekauft; p <0,001; F = 0,36) mit zunehmendem Steuern.
Umgekehrt führte die Schadensreduktionssteuer zu höheren Einkäufen aus der mittleren Stufe, da die Steuerbeschränkungen zunahm (die am meisten gekauften die am meisten gekauften; p <0,001; F = 0,29). Darüber hinaus löste die Schadensreduktionssteuer im Vergleich zur Tabakparitätssteuer eine stärkere Ersetzung mittelschwerer Produkte aus (P <0,001; F = 0,15). In Follow-up-Sekundäranalysen dieser vorläufigen Daten befanden sich die Ermittler diese Steuervorschläge durch SES und fanden den größten Effekt in der Schadensreduktionssteuer, wobei die niedrige SES-Gruppe im Vergleich zu wohlhabenderen Gruppen (die höchste Substitution von Produkten mit mittlerer Steuern zeigte, im Vergleich zu wohlhabenderen Gruppen (betroffener ( PS <0,001; F = 0,16; Abb. 3). Diese Ergebnisse müssen mit größeren Proben repliziert werden. In dieser Studie werden die Forscher sicherstellen, dass die sozioökonomische Darstellung der US -Bevölkerung widerspiegelt. Angesichts der robusten Auswirkung der Steuergrößen werden die Ermittler auch den Kauf in einer breiten Palette von Größen untersuchen, um jeden neuen Steuervorschlag vollständig zu charakterisieren.
Die Teilnehmer werden eine Einrichtungsstudie mit Zustimmung und Verhaltensaufgaben (ETM und Raucherbewertungen) abschließen. Eine Qualtrics -Umfrage wird durchführen:
- die elektronische Einverständniserklärung; Die Teilnehmer werden die Einverständniserklärung lesen, und die Zustimmung wird durch die Einreichung der Bewertung am Ende der Umfrage impliziert.
Bewertungen im Zusammenhang mit Rauch
- Timeline Folgen Sie zurück, um den Vormonat zu bewerten, um das Rauchen, die Verwendung von E-Zigaretten und den Verbrauch von Nikotinprodukten zu bewerten und das ETM-Budget zu bestimmen
- Tobakkonsumier-, Expositions- und Präferenzen Fragen;
- Der Fagerstrom-Test der Nikotinabhängigkeit für Zigaretten und die Schwere des Raucherindex für E-Zigaretten zur Beurteilung der Abhängigkeit.
- der ETM; Die Teilnehmer werden in den nächsten 7 Tagen hypothetische Einkäufe von Tabakprodukten tätigen. Die Teilnehmer werden jeweils 21 Einkaufsversuchen für 7 -Tage -Produkte abschließen. Sie werden einer Kontrollversuch und 4 Bedingungen mit jeweils 5 Versuchen ausgesetzt, bei denen die Produkte erhöht werden: Tabakparität, Nikotin-Inhalt, Schadensreduzierung und geänderte Risiko-Tabakproduktsteuern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Vereinigte Staaten, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- eine Einverständniserklärung geben
- mindestens 21 Jahre alt sein
- Rauchen Sie täglich mindestens 10 Zigaretten und verwenden Sie andere Tabakprodukte weniger als wöchentlich
Ausschlusskriterien:
• schwanger oder stillend
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Exklusive Zigarettenraucher
Exklusive Zigarettenraucher werden rekrutiert und alle im Abschnitt Intervention beschriebenen Steuerbedingungen ausgesetzt.
|
Die Teilnehmer werden in den nächsten 7 Tagen hypothetische Einkäufe von Tabakprodukten tätigen.
Die Teilnehmer werden jeweils 21 Einkaufsversuchen für 7 -Tage -Produkte abschließen.
Sie werden 4 Bedingungen mit jeweils 5 Versuchen ausgesetzt, wobei die Produkte erhöht werden: Tabakparität, Nikotin-in-in-Kontent-, Schadensreduzierung und modifizierte Risiko-produktbezogene Steuern.
|
|
Experimental: Exklusive Zigarettenraucher-Kontrollzustand
Exklusive Zigarettenraucher werden rekrutiert und dem im Abschnitt Intervention beschriebenen Kontrollzustand ausgesetzt.
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Die Teilnehmer werden in den nächsten 7 Tagen hypothetische Einkäufe von Tabakprodukten tätigen.
Die Teilnehmer werden jeweils 21 Einkaufsversuchen für 7 -Tage -Produkte abschließen.
Sie werden einem Kontrollversuch ausgesetzt sein.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Einkauf von Tabakprodukten
Zeitfenster: Während einer Studie mit einer Sitzung absolvieren die Teilnehmer jeweils 21 Kaufversuche für Produkte im Wert von 7 Tagen. Sie werden einem Kontrollversuch und 4 Bedingungen mit jeweils 5 Versuchen ausgesetzt, bei denen die Produkte erhöht werden
|
Die Teilnehmer werden hypothetische Einkäufe von Tabakprodukten in den nächsten 7 Tagen tätigen
|
Während einer Studie mit einer Sitzung absolvieren die Teilnehmer jeweils 21 Kaufversuche für Produkte im Wert von 7 Tagen. Sie werden einem Kontrollversuch und 4 Bedingungen mit jeweils 5 Versuchen ausgesetzt, bei denen die Produkte erhöht werden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- VT IRB 24-1228
- 5R01CA266966 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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