Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Tabak-/Nikotin -Kaufmuster in allen SES (AIM2)

15. Mai 2025 aktualisiert von: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

ETM -Steuern: Die Auswirkungen innovativer Steuervorschläge auf Kaufmuster auf SES

In a within-subject design, investigators will use the Experimental Tobacco Marketplace (ETM) to systematically impose 4 novel tobacco/nicotine tax proposals (Tobacco Parity, Nicotine-Content, Harm-Reduction, and Modified Risk Tobacco Product-related taxes) covering a breites Spektrum an Steuergrößen. Die Teilnehmer werden einen Kontrollversuch und alle Bedingungen (Steuervorschläge) im ETM mit jeweils 5 Versuchen abschließen. Analysen modellieren die Menge des als Funktion der Steuerklasse gekauften Produkts (d. H. Hoch, mittel, ohne Steuer) und prüfen Sie den Kauf von Poly-Tobacco.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Obwohl Steuern in ökonometrischen und quasi-experimentellen Studien untersucht wurden, ist das ETM das einzige experimentelle Labormodell, das die Auswirkungen von Steuern auf das Kaufverhalten untersucht hat. In Pilotdaten, die ursprünglich für die vorherige Version des Antrags dieses Stipendiums erhoben wurden, untersuchten die Ermittler die Tabakparitätssteuer und die Schadensreduktionssteuer bei ausschließlichen Zigarettenrauchern (n = 35) in einem hypothetischen Online-ETM. Kurz gesagt, jeder Steuervorschlag hatte 3 Steuerebenen (siehe C.1 Umsetzung von Steuervorschlägen für die Gründe) im ETM mit einer Teilmenge von Produkten. Darin verringerte die Tabakparitätssteuer die Käufe von der höchsten Steuerebene (p <0,001; F = 0,49) und erhöhte Einkäufe der Steuersteuer (Nikotingummi/-lutschen wurden am meisten gekauft; p <0,001; F = 0,36) mit zunehmendem Steuern.

Umgekehrt führte die Schadensreduktionssteuer zu höheren Einkäufen aus der mittleren Stufe, da die Steuerbeschränkungen zunahm (die am meisten gekauften die am meisten gekauften; p <0,001; F = 0,29). Darüber hinaus löste die Schadensreduktionssteuer im Vergleich zur Tabakparitätssteuer eine stärkere Ersetzung mittelschwerer Produkte aus (P <0,001; F = 0,15). In Follow-up-Sekundäranalysen dieser vorläufigen Daten befanden sich die Ermittler diese Steuervorschläge durch SES und fanden den größten Effekt in der Schadensreduktionssteuer, wobei die niedrige SES-Gruppe im Vergleich zu wohlhabenderen Gruppen (die höchste Substitution von Produkten mit mittlerer Steuern zeigte, im Vergleich zu wohlhabenderen Gruppen (betroffener ( PS <0,001; F = 0,16; Abb. 3). Diese Ergebnisse müssen mit größeren Proben repliziert werden. In dieser Studie werden die Forscher sicherstellen, dass die sozioökonomische Darstellung der US -Bevölkerung widerspiegelt. Angesichts der robusten Auswirkung der Steuergrößen werden die Ermittler auch den Kauf in einer breiten Palette von Größen untersuchen, um jeden neuen Steuervorschlag vollständig zu charakterisieren.

Die Teilnehmer werden eine Einrichtungsstudie mit Zustimmung und Verhaltensaufgaben (ETM und Raucherbewertungen) abschließen. Eine Qualtrics -Umfrage wird durchführen:

  1. die elektronische Einverständniserklärung; Die Teilnehmer werden die Einverständniserklärung lesen, und die Zustimmung wird durch die Einreichung der Bewertung am Ende der Umfrage impliziert.
  2. Bewertungen im Zusammenhang mit Rauch

    1. Timeline Folgen Sie zurück, um den Vormonat zu bewerten, um das Rauchen, die Verwendung von E-Zigaretten und den Verbrauch von Nikotinprodukten zu bewerten und das ETM-Budget zu bestimmen
    2. Tobakkonsumier-, Expositions- und Präferenzen Fragen;
    3. Der Fagerstrom-Test der Nikotinabhängigkeit für Zigaretten und die Schwere des Raucherindex für E-Zigaretten zur Beurteilung der Abhängigkeit.
  3. der ETM; Die Teilnehmer werden in den nächsten 7 Tagen hypothetische Einkäufe von Tabakprodukten tätigen. Die Teilnehmer werden jeweils 21 Einkaufsversuchen für 7 -Tage -Produkte abschließen. Sie werden einer Kontrollversuch und 4 Bedingungen mit jeweils 5 Versuchen ausgesetzt, bei denen die Produkte erhöht werden: Tabakparität, Nikotin-Inhalt, Schadensreduzierung und geänderte Risiko-Tabakproduktsteuern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

663

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Vereinigte Staaten, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • eine Einverständniserklärung geben
  • mindestens 21 Jahre alt sein
  • Rauchen Sie täglich mindestens 10 Zigaretten und verwenden Sie andere Tabakprodukte weniger als wöchentlich

Ausschlusskriterien:

• schwanger oder stillend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Exklusive Zigarettenraucher
Exklusive Zigarettenraucher werden rekrutiert und alle im Abschnitt Intervention beschriebenen Steuerbedingungen ausgesetzt.
Die Teilnehmer werden in den nächsten 7 Tagen hypothetische Einkäufe von Tabakprodukten tätigen. Die Teilnehmer werden jeweils 21 Einkaufsversuchen für 7 -Tage -Produkte abschließen. Sie werden 4 Bedingungen mit jeweils 5 Versuchen ausgesetzt, wobei die Produkte erhöht werden: Tabakparität, Nikotin-in-in-Kontent-, Schadensreduzierung und modifizierte Risiko-produktbezogene Steuern.
Experimental: Exklusive Zigarettenraucher-Kontrollzustand
Exklusive Zigarettenraucher werden rekrutiert und dem im Abschnitt Intervention beschriebenen Kontrollzustand ausgesetzt.
Die Teilnehmer werden in den nächsten 7 Tagen hypothetische Einkäufe von Tabakprodukten tätigen. Die Teilnehmer werden jeweils 21 Einkaufsversuchen für 7 -Tage -Produkte abschließen. Sie werden einem Kontrollversuch ausgesetzt sein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einkauf von Tabakprodukten
Zeitfenster: Während einer Studie mit einer Sitzung absolvieren die Teilnehmer jeweils 21 Kaufversuche für Produkte im Wert von 7 Tagen. Sie werden einem Kontrollversuch und 4 Bedingungen mit jeweils 5 Versuchen ausgesetzt, bei denen die Produkte erhöht werden
Die Teilnehmer werden hypothetische Einkäufe von Tabakprodukten in den nächsten 7 Tagen tätigen
Während einer Studie mit einer Sitzung absolvieren die Teilnehmer jeweils 21 Kaufversuche für Produkte im Wert von 7 Tagen. Sie werden einem Kontrollversuch und 4 Bedingungen mit jeweils 5 Versuchen ausgesetzt, bei denen die Produkte erhöht werden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • VT IRB 24-1228
  • 5R01CA266966 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Steuerbedingungen

Abonnieren