- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06795997
Vzory nákupu tabáku/nikotinu napříč SES (AIM2)
Daně ETM: Dopad inovativních daňových návrhů na vzorce nákupu napříč SES
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Ačkoli byly daně studovány v ekonometrických a kvazi-experimentálních studiích, ETM je jediným experimentálním laboratorním modelem, který zkoumal dopad daní na nákupní chování. V pilotních údajích shromážděných původně pro předchozí verzi žádosti o tento grant vyšetřovatelé zkoumali daň z tabákové parita a daň z snižování škod mezi exkluzivními kuřáky cigaret (n = 35) v online hypotetickém ETM. Stručně řečeno, každý daňový návrh měl 3 daňové úrovně (viz implementace daňových návrhů C.1 pro odůvodnění) v ETM s podmnožinou produktů. Tabák z tabákové parity snížila nákupy z nejvyšší úrovně daně (P <0,001; F = 0,49) a zvýšené nákupy úrovně bez zdanění (nikotinová guma/pastinga byla nejvíce zakoupena; p <0,001; f = 0,36) se zvyšováním daní.
Naopak, daň z redukce škod vedla k většímu nákupu ze střední úrovně, jak se zvýšila daňová omezení (cíle byly nejvíce zakoupené; p <0,001; f = 0,29). Daň z snižování škod navíc vyvolala větší nahrazení produktů se středně upraveným ve srovnání s daní z tabáku (P <0,001; f = 0,15). V následných sekundárních analýzách těchto předběžných údajů vyšetřovatelé rozrušili tento daňový návrh SES a zjistili největší účinek v dani z redukce škod se skupinou s nízkým SES, která vykazovala nejvyšší nahrazení produktů středního zdanění ve srovnání s více bohatými skupinami ( PS <0,001; f = 0,16; Obr. 3). Tyto výsledky musí být replikovány většími vzorky. V této studii vyšetřovatelé zajistí socioekonomické zastoupení odrážející americkou populaci. Vzhledem k robustnímu dopadu daňové velikosti budou vyšetřovatelé také prozkoumat nákup v celé řadě velikostí, aby plně charakterizovali každý nový daňový návrh, což rozlišuje, jak kuřáci budou bránit svou spotřebu nebo nahradit jinými výrobky.
Účastníci dokončí studii o jedné relaci včetně úkolů souhlasu a chování (hodnocení ETM a hodnocení související s kouřením). Průzkum Qualtrics bude spravovat:
- elektronický informovaný souhlas; Účastníci si přečtou informovaný souhlas a souhlas bude zahrnut do předložení hodnocení na konci průzkumu.
Hodnocení související s kouřením
- Časová osa následuje zpět, posoudit nedávné kouření, používání e-cigaret a spotřeba produktů nikotinu a stanovit rozpočet ETM
- Využití tabáku, expozice a předvolby otázky;
- Fagerstrom test závislosti na nikotinu u cigaret a těžkost indexu kouření pro e-cigarety pro posouzení závislosti.
- ETM; Účastníci provádějí hypotetické nákupy tabákových výrobků, které mají používat během následujících 7 dnů. Účastníci dokončí celkem 21 nákupních zkušeností s produkty v hodnotě 7 dnů. Budou vystaveny kontrolnímu pokusu a 4 podmínkám s 5 pokusů, kde se produkty zvýší: parita tabáku, nikotinem, snižování a upravené daně z tabáku s rizikem.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Spojené státy, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- poskytnout informovaný souhlas
- být nejméně 21 let
- Kouřte nejméně 10 cigaret denně a používejte jiné tabákové výrobky méně než týdně
Kritéria pro vyloučení:
• Těhotná nebo kojící
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Exkluzivní kuřáci cigaret
Exkluzivní kuřáci cigaret budou přijati a budou vystaveni všem daňovým podmínkám popsaným v intervenční části.
|
Účastníci provádějí hypotetické nákupy tabákových výrobků, které mají používat během následujících 7 dnů.
Účastníci dokončí celkem 21 nákupních zkušeností s produkty v hodnotě 7 dnů.
Budou vystaveny 4 podmínkám s 5 pokusů, kde se produkty zvýší: Parita tabáku, nikotin obsah, redukce poškození a upravené daně související s tabákem rizika.
|
|
Experimentální: Exkluzivní stav kuřáků cigaret
Exkluzivní kuřáci cigaret budou přijati a budou vystaveni kontrolním podmínkám popsaným v intervenční části.
|
Účastníci provádějí hypotetické nákupy tabákových výrobků, které mají používat během následujících 7 dnů.
Účastníci dokončí celkem 21 nákupních zkušeností s produkty v hodnotě 7 dnů.
Budou vystaveny kontrolnímu pokusu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nákup tabákového produktu
Časové okno: Během jednotné studie účastníci dokončí celkem 21 nákupních pokusů za 7 dnů v hodnotě produktů. Budou vystaveny kontrolnímu pokusu a 4 podmínkám s 5 pokusů, kde se produkty zvýší ceny
|
Účastníci budou provádět hypotetické nákupy tabákových výrobků, které mají používat během následujících 7 dnů
|
Během jednotné studie účastníci dokončí celkem 21 nákupních pokusů za 7 dnů v hodnotě produktů. Budou vystaveny kontrolnímu pokusu a 4 podmínkám s 5 pokusů, kde se produkty zvýší ceny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- VT IRB 24-1228
- 5R01CA266966 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Daňové podmínky
-
University of LuebeckUniversity Hopsital Schleswig Holstein Campus LübeckNáborStenóza aortální chlopněNěmecko
-
Washington University School of MedicineStaženo
-
Sinocelltech Ltd.NeznámýNemalobuněčný nemalobuněčný karcinom plic
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI)UkončenoKarcinosarkom dělohy | Stádium IIA děložního sarkomu | Stádium IIB děložního sarkomu | Stádium IIIA děložního sarkomu | Stádium IIIB děložního sarkomu | Stádium IIIC děložního sarkomu | Stádium IVA děložního sarkomu | Stádium IVB děložního sarkomu | Stádium IA děložního sarkomu | Stádium IB děložního sarkomu | Stádium IC děložního sarkomuSpojené státy
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Cancer Institute (NCI)StaženoStádium IIIA nemalobuněčný karcinom plic | Stádium IIIB nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární rakovina plic | Adenokarcinom plic | Velkobuněčná rakovina plic | Nemalobuněčný karcinom plic stadium IIA | Stádium IIB nemalobuněčný karcinom plic
-
Georgetown UniversityDokončeno