Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzory nákupu tabáku/nikotinu napříč SES (AIM2)

15. května 2025 aktualizováno: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

Daně ETM: Dopad inovativních daňových návrhů na vzorce nákupu napříč SES

V návrhu v rámci subjektu budou vyšetřovatelé používat experimentální trh s tabákem (ETM) k systematickému uložení 4 nových daňových návrhů na tabák/nikotinové (tabák, obsah nikotinu, snižování škod a modifikované rizikové tabákové daně) Široká škála daňových velikostí. Účastníci dokončí jeden kontrolní proces a všechny podmínky (daňové návrhy) v ETM s 5 pokusů. Analýzy budou modelovat množství produktu zakoupeného jako funkce daňové úrovně (tj. Vysoké, střední, bez daně) a prozkoumat nákup poly-tobáku.

Přehled studie

Detailní popis

Ačkoli byly daně studovány v ekonometrických a kvazi-experimentálních studiích, ETM je jediným experimentálním laboratorním modelem, který zkoumal dopad daní na nákupní chování. V pilotních údajích shromážděných původně pro předchozí verzi žádosti o tento grant vyšetřovatelé zkoumali daň z tabákové parita a daň z snižování škod mezi exkluzivními kuřáky cigaret (n = 35) v online hypotetickém ETM. Stručně řečeno, každý daňový návrh měl 3 daňové úrovně (viz implementace daňových návrhů C.1 pro odůvodnění) v ETM s podmnožinou produktů. Tabák z tabákové parity snížila nákupy z nejvyšší úrovně daně (P <0,001; F = 0,49) a zvýšené nákupy úrovně bez zdanění (nikotinová guma/pastinga byla nejvíce zakoupena; p <0,001; f = 0,36) se zvyšováním daní.

Naopak, daň z redukce škod vedla k většímu nákupu ze střední úrovně, jak se zvýšila daňová omezení (cíle byly nejvíce zakoupené; p <0,001; f = 0,29). Daň z snižování škod navíc vyvolala větší nahrazení produktů se středně upraveným ve srovnání s daní z tabáku (P <0,001; f = 0,15). V následných sekundárních analýzách těchto předběžných údajů vyšetřovatelé rozrušili tento daňový návrh SES a zjistili největší účinek v dani z redukce škod se skupinou s nízkým SES, která vykazovala nejvyšší nahrazení produktů středního zdanění ve srovnání s více bohatými skupinami ( PS <0,001; f = 0,16; Obr. 3). Tyto výsledky musí být replikovány většími vzorky. V této studii vyšetřovatelé zajistí socioekonomické zastoupení odrážející americkou populaci. Vzhledem k robustnímu dopadu daňové velikosti budou vyšetřovatelé také prozkoumat nákup v celé řadě velikostí, aby plně charakterizovali každý nový daňový návrh, což rozlišuje, jak kuřáci budou bránit svou spotřebu nebo nahradit jinými výrobky.

Účastníci dokončí studii o jedné relaci včetně úkolů souhlasu a chování (hodnocení ETM a hodnocení související s kouřením). Průzkum Qualtrics bude spravovat:

  1. elektronický informovaný souhlas; Účastníci si přečtou informovaný souhlas a souhlas bude zahrnut do předložení hodnocení na konci průzkumu.
  2. Hodnocení související s kouřením

    1. Časová osa následuje zpět, posoudit nedávné kouření, používání e-cigaret a spotřeba produktů nikotinu a stanovit rozpočet ETM
    2. Využití tabáku, expozice a předvolby otázky;
    3. Fagerstrom test závislosti na nikotinu u cigaret a těžkost indexu kouření pro e-cigarety pro posouzení závislosti.
  3. ETM; Účastníci provádějí hypotetické nákupy tabákových výrobků, které mají používat během následujících 7 dnů. Účastníci dokončí celkem 21 nákupních zkušeností s produkty v hodnotě 7 dnů. Budou vystaveny kontrolnímu pokusu a 4 podmínkám s 5 pokusů, kde se produkty zvýší: parita tabáku, nikotinem, snižování a upravené daně z tabáku s rizikem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

663

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Spojené státy, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • poskytnout informovaný souhlas
  • být nejméně 21 let
  • Kouřte nejméně 10 cigaret denně a používejte jiné tabákové výrobky méně než týdně

Kritéria pro vyloučení:

• Těhotná nebo kojící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Exkluzivní kuřáci cigaret
Exkluzivní kuřáci cigaret budou přijati a budou vystaveni všem daňovým podmínkám popsaným v intervenční části.
Účastníci provádějí hypotetické nákupy tabákových výrobků, které mají používat během následujících 7 dnů. Účastníci dokončí celkem 21 nákupních zkušeností s produkty v hodnotě 7 dnů. Budou vystaveny 4 podmínkám s 5 pokusů, kde se produkty zvýší: Parita tabáku, nikotin obsah, redukce poškození a upravené daně související s tabákem rizika.
Experimentální: Exkluzivní stav kuřáků cigaret
Exkluzivní kuřáci cigaret budou přijati a budou vystaveni kontrolním podmínkám popsaným v intervenční části.
Účastníci provádějí hypotetické nákupy tabákových výrobků, které mají používat během následujících 7 dnů. Účastníci dokončí celkem 21 nákupních zkušeností s produkty v hodnotě 7 dnů. Budou vystaveny kontrolnímu pokusu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nákup tabákového produktu
Časové okno: Během jednotné studie účastníci dokončí celkem 21 nákupních pokusů za 7 dnů v hodnotě produktů. Budou vystaveny kontrolnímu pokusu a 4 podmínkám s 5 pokusů, kde se produkty zvýší ceny
Účastníci budou provádět hypotetické nákupy tabákových výrobků, které mají používat během následujících 7 dnů
Během jednotné studie účastníci dokončí celkem 21 nákupních pokusů za 7 dnů v hodnotě produktů. Budou vystaveny kontrolnímu pokusu a 4 podmínkám s 5 pokusů, kde se produkty zvýší ceny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

25. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

25. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • VT IRB 24-1228
  • 5R01CA266966 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Daňové podmínky

Předplatit