Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tobakk/nikotinkjøpsmønstre på tvers av SES (AIM2)

15. mai 2025 oppdatert av: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

ETM -skatter: Effekten av innovative skatteforslag på kjøpsmønstre på tvers av SES

I en design innen faget vil etterforskerne bruke Experimental Tobacco Marketplace (ETM) for å systematisk pålegge 4 nye tobakk/nikotinavgiftsforslag (tobakksparitet, nikotininnhold, skadereduksjon og modifisert risikotobakkproduktrelaterte skatter) som dekker en skade-reduksjon og modifisert risikotobakkproduktrelaterte skatter) bredt spekter av skattestørrelser. Deltakerne vil fullføre en kontrollforsøk og alle betingelser (skatteforslag) i ETM med 5 forsøk hver. Analyser vil modellere mengden av produktet som er kjøpt som en funksjon av skattelett (dvs. høy, middels, ingen skatt) og undersøke poly-tobakkskjøp.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Selv om skatter er studert i økonometriske og kvasi-eksperimentelle studier, er ETM den eneste eksperimentelle laboratoriemodellen som har undersøkt virkningen av skatter på kjøpsatferd. I pilotdata som opprinnelig ble samlet inn for den tidligere versjonen av denne bevilgningens søknad, undersøkte etterforskerne tobakksparitetsskatten og skadereduksjonsskatten blant eksklusive sigarettrøykere (n = 35) i en online hypotetisk ETM. Kort fortalt hadde hvert skatteforslag 3 skattetilder (se C.1 implementering av skatteforslag, for begrunnelsen) i ETM med en delmengde av produkter. Dery reduserte tobakksparitetsskatten kjøp fra den høyeste skattelett (p <0,001; F = 0,49) og økte kjøp av ikke-skatt-nivået (nikotin tannkjøtt/pastiller var de mest kjøpte; p <0,001; F = 0,36) etter hvert som skatten økte.

Motsatt resulterte skattereduksjonsskatten i større kjøp fra mellomnivået etter hvert som skattemessige begrensninger økte (ender var de mest kjøpt; p <0,001; F = 0,29). Videre fremkalte skatteduksjonsskatten en større erstatning av mellomlagsprodukter sammenlignet med tobakksparitetsskatten (p <0,001; f = 0,15). I oppfølging av sekundære analyser av disse foreløpige dataene stratifiserte etterforskerne disse skatteforslagene fra SES og fant den største effekten i skadeduksjonsavgiften med den lave SES-gruppen som viser den høyeste erstatning av middels skattekapslingsprodukter sammenlignet med mer velstående grupper ( PS <0,001; f = 0,16; Fig. 3). Disse resultatene må replikeres med større prøver. I denne studien vil etterforskerne sikre sosioøkonomisk representasjon som reflekterer den amerikanske befolkningen. Gitt den robuste effekten av skattemidler, vil etterforskerne også undersøke innkjøp på tvers av et bredt spekter av størrelser for å fullt ut karakterisere hvert nytt skatteforslag-dermed kresne hvordan røykere vil forsvare forbruket eller erstatte med andre produkter.

Deltakerne vil fullføre en én øktstudie inkludert samtykke og atferdsoppgaver (ETM og røykrelaterte vurderinger). En Qualtrics -undersøkelse vil administrere:

  1. det elektroniske informerte samtykket; Deltakerne vil lese gjennom informert samtykke og samtykke vil bli underforstått med innsending av vurderingen på slutten av undersøkelsen.
  2. Røykingsrelaterte vurderinger

    1. Tidslinje Følg tilbake, for å vurdere forrige måned nyere røyking, bruk av e-sigarett og forbruk av nikotinprodukter, og for å bestemme ETM-budsjettet
    2. Tobakk Bruk historie, eksponering og preferanser spørsmål;
    3. Fagerstrom-testen av nikotinavhengighet for sigaretter og tyngden av røykeindeks for e-sigaretter for å vurdere avhengighet.
  3. ETM; Deltakerne vil foreta hypotetiske kjøp av tobakksprodukter som skal brukes i løpet av de neste 7 dagene. Deltakerne vil fullføre totalt 21 innkjøpsforsøk hver for 7 dagers produkter. De vil bli utsatt for en kontrollforsøk og 4 forhold med 5 studier hver, der produkter vil øke i pris: tobakksparitet, nikotininnhold, skadereduksjon og modifisert risikotobakk produktrelaterte skatter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

663

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Forente stater, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • gi informert samtykke
  • være minst 21 år
  • Røyk minst 10 sigaretter daglig og bruk andre tobakksprodukter mindre enn ukentlig

Eksklusjonskriterier:

• Gravid eller amming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksklusive sigarettrøykere
Eksklusive sigarettrøykere vil bli rekruttert og vil bli utsatt for alle skatteforholdene beskrevet i intervensjonsseksjonen.
Deltakerne vil foreta hypotetiske kjøp av tobakksprodukter som skal brukes i løpet av de neste 7 dagene. Deltakerne vil fullføre totalt 21 innkjøpsforsøk hver for 7 dagers produkter. De vil bli utsatt for 4 forhold med 5 studier hver, der produkter vil øke i pris: tobakksparitet, nikotininnhold, skadereduksjon og modifisert risikotobakkproduktrelaterte skatter.
Eksperimentell: Eksklusiv tilstand av sigarettrøykerkontroll
Eksklusive sigarettrøykere vil bli rekruttert og vil bli utsatt for kontrolltilstanden beskrevet i intervensjonsseksjonen.
Deltakerne vil foreta hypotetiske kjøp av tobakksprodukter som skal brukes i løpet av de neste 7 dagene. Deltakerne vil fullføre totalt 21 innkjøpsforsøk hver for 7 dagers produkter. De vil bli utsatt for en kontrollforsøk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tobakksproduktkjøp
Tidsramme: Under en en-økt studie vil deltakerne fullføre totalt 21 innkjøpsforsøk hver for 7 dagers produkter verdt. De vil bli utsatt for en kontrollforsøk og 4 forhold med 5 forsøk hver, der produktene vil øke i pris
Deltakerne vil foreta hypotetiske kjøp av tobakksprodukter som skal brukes i løpet av de neste 7 dagene
Under en en-økt studie vil deltakerne fullføre totalt 21 innkjøpsforsøk hver for 7 dagers produkter verdt. De vil bli utsatt for en kontrollforsøk og 4 forhold med 5 forsøk hver, der produktene vil øke i pris

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

25. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

25. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VT IRB 24-1228
  • 5R01CA266966 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere