- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06795997
Tobakk/nikotinkjøpsmønstre på tvers av SES (AIM2)
ETM -skatter: Effekten av innovative skatteforslag på kjøpsmønstre på tvers av SES
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Selv om skatter er studert i økonometriske og kvasi-eksperimentelle studier, er ETM den eneste eksperimentelle laboratoriemodellen som har undersøkt virkningen av skatter på kjøpsatferd. I pilotdata som opprinnelig ble samlet inn for den tidligere versjonen av denne bevilgningens søknad, undersøkte etterforskerne tobakksparitetsskatten og skadereduksjonsskatten blant eksklusive sigarettrøykere (n = 35) i en online hypotetisk ETM. Kort fortalt hadde hvert skatteforslag 3 skattetilder (se C.1 implementering av skatteforslag, for begrunnelsen) i ETM med en delmengde av produkter. Dery reduserte tobakksparitetsskatten kjøp fra den høyeste skattelett (p <0,001; F = 0,49) og økte kjøp av ikke-skatt-nivået (nikotin tannkjøtt/pastiller var de mest kjøpte; p <0,001; F = 0,36) etter hvert som skatten økte.
Motsatt resulterte skattereduksjonsskatten i større kjøp fra mellomnivået etter hvert som skattemessige begrensninger økte (ender var de mest kjøpt; p <0,001; F = 0,29). Videre fremkalte skatteduksjonsskatten en større erstatning av mellomlagsprodukter sammenlignet med tobakksparitetsskatten (p <0,001; f = 0,15). I oppfølging av sekundære analyser av disse foreløpige dataene stratifiserte etterforskerne disse skatteforslagene fra SES og fant den største effekten i skadeduksjonsavgiften med den lave SES-gruppen som viser den høyeste erstatning av middels skattekapslingsprodukter sammenlignet med mer velstående grupper ( PS <0,001; f = 0,16; Fig. 3). Disse resultatene må replikeres med større prøver. I denne studien vil etterforskerne sikre sosioøkonomisk representasjon som reflekterer den amerikanske befolkningen. Gitt den robuste effekten av skattemidler, vil etterforskerne også undersøke innkjøp på tvers av et bredt spekter av størrelser for å fullt ut karakterisere hvert nytt skatteforslag-dermed kresne hvordan røykere vil forsvare forbruket eller erstatte med andre produkter.
Deltakerne vil fullføre en én øktstudie inkludert samtykke og atferdsoppgaver (ETM og røykrelaterte vurderinger). En Qualtrics -undersøkelse vil administrere:
- det elektroniske informerte samtykket; Deltakerne vil lese gjennom informert samtykke og samtykke vil bli underforstått med innsending av vurderingen på slutten av undersøkelsen.
Røykingsrelaterte vurderinger
- Tidslinje Følg tilbake, for å vurdere forrige måned nyere røyking, bruk av e-sigarett og forbruk av nikotinprodukter, og for å bestemme ETM-budsjettet
- Tobakk Bruk historie, eksponering og preferanser spørsmål;
- Fagerstrom-testen av nikotinavhengighet for sigaretter og tyngden av røykeindeks for e-sigaretter for å vurdere avhengighet.
- ETM; Deltakerne vil foreta hypotetiske kjøp av tobakksprodukter som skal brukes i løpet av de neste 7 dagene. Deltakerne vil fullføre totalt 21 innkjøpsforsøk hver for 7 dagers produkter. De vil bli utsatt for en kontrollforsøk og 4 forhold med 5 studier hver, der produkter vil øke i pris: tobakksparitet, nikotininnhold, skadereduksjon og modifisert risikotobakk produktrelaterte skatter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Forente stater, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- gi informert samtykke
- være minst 21 år
- Røyk minst 10 sigaretter daglig og bruk andre tobakksprodukter mindre enn ukentlig
Eksklusjonskriterier:
• Gravid eller amming
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksklusive sigarettrøykere
Eksklusive sigarettrøykere vil bli rekruttert og vil bli utsatt for alle skatteforholdene beskrevet i intervensjonsseksjonen.
|
Deltakerne vil foreta hypotetiske kjøp av tobakksprodukter som skal brukes i løpet av de neste 7 dagene.
Deltakerne vil fullføre totalt 21 innkjøpsforsøk hver for 7 dagers produkter.
De vil bli utsatt for 4 forhold med 5 studier hver, der produkter vil øke i pris: tobakksparitet, nikotininnhold, skadereduksjon og modifisert risikotobakkproduktrelaterte skatter.
|
|
Eksperimentell: Eksklusiv tilstand av sigarettrøykerkontroll
Eksklusive sigarettrøykere vil bli rekruttert og vil bli utsatt for kontrolltilstanden beskrevet i intervensjonsseksjonen.
|
Deltakerne vil foreta hypotetiske kjøp av tobakksprodukter som skal brukes i løpet av de neste 7 dagene.
Deltakerne vil fullføre totalt 21 innkjøpsforsøk hver for 7 dagers produkter.
De vil bli utsatt for en kontrollforsøk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tobakksproduktkjøp
Tidsramme: Under en en-økt studie vil deltakerne fullføre totalt 21 innkjøpsforsøk hver for 7 dagers produkter verdt. De vil bli utsatt for en kontrollforsøk og 4 forhold med 5 forsøk hver, der produktene vil øke i pris
|
Deltakerne vil foreta hypotetiske kjøp av tobakksprodukter som skal brukes i løpet av de neste 7 dagene
|
Under en en-økt studie vil deltakerne fullføre totalt 21 innkjøpsforsøk hver for 7 dagers produkter verdt. De vil bli utsatt for en kontrollforsøk og 4 forhold med 5 forsøk hver, der produktene vil øke i pris
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- VT IRB 24-1228
- 5R01CA266966 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .