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SES的烟草/尼古丁购买模式 (AIM2)

2025年5月15日 更新者:Jeffrey Stein、Virginia Polytechnic Institute and State University

ETM税:创新税提案对SES购买模式的影响

在受试者内设计中,研究人员将使用实验性烟草市场(ETM)系统地施加4种新型烟草/尼古丁税收建议(烟草平价,尼古丁含量,减少伤害和改良的风险烟草相关税收)广泛的税收量。 参与者将在ETM中完成一项对照试验和所有条件(税收建议),每项5个试验。 分析将对购买的产品的数量进行建模,该产品的数量是税收层的函数(即高,中等,无税),并检查购买多烟。

研究概览

详细说明

尽管在计量经济学和准实验研究中已经研究了税收,但ETM是唯一检查税收对购买行为的影响的实验实验室模型。 在最初是为该赠款申请的先前版本收集的试点数据中,调查人员检查了在线假设ETM中独家吸烟者(n = 35)中的烟草奇偶校验税和减少伤害税。 简而言之,每个税收提案都有3个税收等级(请参阅ETM中的税收提案的实施),其中包括一部分产品。 在其中,烟草均等税从最高税收层降低了购买(p <0.001; 随着税收的增加,F = 0.49)和无税层的购买(尼古丁口香糖/lozenges是最多的; p <0.001; f = 0.36)。

相反,随着税收限制的增加,减少损害税从中层进行了更多的购买(最多购买的税收; p <0.001; f = 0.29)。 此外,与烟草平价税相比,减少危害税还引起了中等水平产品的替代(p <0.001; F = 0.15)。 在对该初步数据的后续次要分析中,研究人员将这些税收提案分为SES,发现危害减少税的影响最大,而低SES组则表现出与更富裕的组相比的中等税率替代产品的最高替代。 PS <0.001; F = 0.16; 图3)。 这些结果必须用较大的样品复制。 在这项研究中,研究人员将确保反映美国人口的社会经济代表。 鉴于税率的强大影响,调查人员还将检查各种大幅度的购买,以充分表征每个新型税收建议 - 辨别吸烟者将如何捍卫他们的消费或用其他产品代替。

参与者将完成一项会议研究,包括同意和行为任务(ETM和与吸烟有关的评估)。 Qualtrics调查将管理:

  1. 电子知情同意;参与者将通过知情同意书阅读,并在调查结束时进行评估,暗示同意书。
  2. 与吸烟有关的评估

    1. 时间表跟随,评估上个月的近期吸烟,电子烟的使用和消费尼古丁产品,并确定ETM预算
    2. 烟草使用历史记录,暴露和偏好问题;
    3. 尼古丁对香烟的依赖性的Fagerstrom检验以及电子烟的烟雾指数的重度评估依赖性。
  3. ETM;参与者将在接下来的7天内假设购买烟草产品。 参与者将在7天的产品中每次完成21次购买试验。 他们将接触到对照试验和4个条件,每个条件有5个试验,产品的价格将上涨:烟草奇偶校验,尼古丁含量,减少危害和改良的风险烟草产品相关税收。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

663

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Roanoke、Virginia、美国、24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 提供知情同意
  • 至少21岁
  • 每天至少抽10支香烟,使用其他烟草产品少于每周

排除标准:

•怀孕或哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:独家吸烟者
将招募独家吸烟者,并将暴露于干预部分中描述的所有税收条件。
参与者将在接下来的7天内假设购买烟草产品。 参与者将在7天的产品中每次完成21次购买试验。 他们将暴露于4个条件下,每个条件都有5个试验,产品价格将上涨:烟草奇偶校验,尼古丁 - 容易体,减少危害和改良的风险烟草相关税收。
实验性的:独家吸烟者控制条件
将招募独家吸烟者,并将暴露于干预部分中描述的控制条件。
参与者将在接下来的7天内假设购买烟草产品。 参与者将在7天的产品中每次完成21次购买试验。 他们将接触到对照试验。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
购买烟草产品
大体时间:在一项一项课程的研究中,参与者将每次完成21次购买试验,共7天的产品。他们将暴露于对照试验和4个条件下,每个条件有5个试验,产品价格将上涨
参与者将在接下来的7天内假设购买烟草产品
在一项一项课程的研究中,参与者将每次完成21次购买试验,共7天的产品。他们将暴露于对照试验和4个条件下,每个条件有5个试验,产品价格将上涨

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jeff Stein, PhD、Virginia Polytechnic Institute and State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月16日

初级完成 (实际的)

2025年3月25日

研究完成 (实际的)

2025年3月25日

研究注册日期

首次提交

2024年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月21日

首次发布 (实际的)

2025年1月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月15日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VT IRB 24-1228
  • 5R01CA266966 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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