Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kooppatronen van tabak/nicotine over SES (AIM2)

15 mei 2025 bijgewerkt door: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

ETM -belastingen: de impact van innovatieve belastingvoorstellen op aankooppatronen tussen SES

In een ontwerp binnen het onderwerp zullen onderzoekers de experimentele tabaksmarkt (ETM) gebruiken om systematisch 4 nieuwe tabaks-/nicotinebelastingvoorstellen op te leggen (tabakspariteit, nicotine-content, harmreductie en gemodificeerde risico-tabak-productgerelateerde belastingen) met een product van risico-tabakproducten) breed scala aan belastinggroepen. Deelnemers zullen één controleproef en alle voorwaarden (belastingvoorstellen) in de ETM voltooien met elk 5 proeven. Analyses modelleren de hoeveelheid die is gekocht als een functie van belastingniveau (d.w.z. hoog, medium, geen belasting) en onderzoeken de aankoop van poly-tobacco.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel belastingen zijn onderzocht in econometrische en quasi-experimentele studies, is de ETM het enige experimentele laboratoriummodel dat de impact van belastingen op het koopgedrag heeft onderzocht. In pilootgegevens die oorspronkelijk werden verzameld voor de eerdere versie van de aanvraag van deze subsidie, onderzochten onderzoekers de tabakspariteitsbelasting en schadebestrijdingsbelasting onder exclusieve sigarettenrokers (n = 35) in een online hypothetische ETM. In het kort, elk belastingvoorstel had 3 belastingniveaus (zie C.1 implementatie van belastingvoorstellen, voor de reden) in de ETM met een subset van producten. Daarin verlaagde de tabakspariteitsbelasting de aankopen van de hoogste belastinglaag (P <0,001; F = 0,49) en verhoogde aankopen van de no-belastingsnelle (nicotinegom/zuigtabletten waren het meest gekocht; p <0,001; F = 0,36) naarmate de belastingen toenamen.

Omgekeerd resulteerde de schadelijke-reductiebelasting in grotere aankopen van de middelste laag naarmate de belastingbeperkingen toenamen (uiteinden waren het meest gekocht; p <0,001; F = 0,29). Bovendien wekte de schadebeperkte belasting een grotere vervanging van medium-gelaagde producten in vergelijking met de tabakspariteitsbelasting (P <0,001; F = 0,15). In follow-up secundaire analyses van deze voorlopige gegevens hebben onderzoekers dit belastingvoorstel door SES gestratificeerd en vonden het grootste effect in de schadebeleverbelasting met de lage SES-groep die de hoogste vervanging van producten met gemiddelde belasting vertoont in vergelijking met meer welvarende groepen (( PS <0,001; F = 0,16; Fig. 3). Deze resultaten moeten worden gerepliceerd met grotere monsters. In deze studie zullen onderzoekers zorgen voor sociaaleconomische representatie die de Amerikaanse bevolking weerspiegelt. Gezien het robuuste effect van de belastinggrootte, zullen onderzoekers ook inkoop in een breed scala aan grootten onderzoeken om elk nieuw belastingvoorstel volledig te karakteriseren-daarbij discuserend hoe rokers hun consumptie of vervanging zullen verdedigen met andere producten.

Deelnemers zullen een één sessiestudie voltooien, inclusief toestemming en gedragstaken (ETM en rookgerelateerde beoordelingen). Een Qualtrics -enquête zal beheren:

  1. de elektronische geïnformeerde toestemming; Deelnemers zullen de geïnformeerde toestemming doorlezen en toestemming zal worden geïmpliceerd bij het indienen van de beoordeling aan het einde van de enquête.
  2. Rookgerelateerde beoordelingen

    1. Tijdlijn volgt terug, om recent roken van vorige maand, het gebruik van e-sigaretten en consumptie van nicotineproducten te beoordelen en om het ETM-budget te bepalen
    2. Tabaksgebruiksgeschiedenis, blootstellings- en voorkeurenvragen;
    3. De Fagerstrom-test van nicotine-afhankelijkheid voor sigaretten en de zwaarte van de rookindex voor e-sigaretten om afhankelijkheid te beoordelen.
  3. de ETM; Deelnemers zullen hypothetische aankopen van tabaksproducten doen om de komende 7 dagen te gebruiken. Deelnemers zullen in totaal 21 inkoopproeven voltooien voor elk 7 dagen aan producten. Ze zullen worden blootgesteld aan een controleproef en 4 voorwaarden met elk 5 proeven, waarbij producten in prijs zullen stijgen: tabakspariteit, nicotine-content, schadebeperking en gewijzigde risico-tabaksproductgerelateerde belastingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

663

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Verenigde Staten, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geïnformeerde toestemming geven
  • ten minste 21 jaar oud zijn
  • Rook dagelijks minstens 10 sigaretten en gebruik andere tabaksproducten minder dan wekelijks

Uitsluitingscriteria:

• Zwanger of lacterend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Exclusieve sigarettenrokers
Exclusieve sigarettenrookers worden aangeworven en worden blootgesteld aan alle belastingvoorwaarden die in de interventiesectie worden beschreven.
Deelnemers zullen hypothetische aankopen van tabaksproducten doen om de komende 7 dagen te gebruiken. Deelnemers zullen in totaal 21 inkoopproeven voltooien voor elk 7 dagen aan producten. Ze zullen worden blootgesteld aan 4 voorwaarden met elk 5 proeven, waarbij producten in prijs zullen stijgen: tabakspariteit, nicotine-content, schadebeperking en gewijzigde risico-tabaksproductgerelateerde belastingen.
Experimenteel: Exclusieve conditie van sigaretten rokers-controle
Exclusieve sigarettenrookers worden aangeworven en worden blootgesteld aan de controleconditie die wordt beschreven in de interventiesectie.
Deelnemers zullen hypothetische aankopen van tabaksproducten doen om de komende 7 dagen te gebruiken. Deelnemers zullen in totaal 21 inkoopproeven voltooien voor elk 7 dagen aan producten. Ze worden blootgesteld aan een controleproef.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inkoop van tabaksproducten
Tijdsspanne: Tijdens een onderzoek met één sessie zullen de deelnemers in totaal 21 inkoopproeven voltooien voor elk 7 dagen aan producten. Ze worden blootgesteld aan een controleproef en 4 voorwaarden met elk 5 proeven, waarbij producten in prijs zullen stijgen
Deelnemers zullen hypothetische aankopen van tabaksproducten doen om de komende 7 dagen te gebruiken
Tijdens een onderzoek met één sessie zullen de deelnemers in totaal 21 inkoopproeven voltooien voor elk 7 dagen aan producten. Ze worden blootgesteld aan een controleproef en 4 voorwaarden met elk 5 proeven, waarbij producten in prijs zullen stijgen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • VT IRB 24-1228
  • 5R01CA266966 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren