- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06795997
Kooppatronen van tabak/nicotine over SES (AIM2)
ETM -belastingen: de impact van innovatieve belastingvoorstellen op aankooppatronen tussen SES
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hoewel belastingen zijn onderzocht in econometrische en quasi-experimentele studies, is de ETM het enige experimentele laboratoriummodel dat de impact van belastingen op het koopgedrag heeft onderzocht. In pilootgegevens die oorspronkelijk werden verzameld voor de eerdere versie van de aanvraag van deze subsidie, onderzochten onderzoekers de tabakspariteitsbelasting en schadebestrijdingsbelasting onder exclusieve sigarettenrokers (n = 35) in een online hypothetische ETM. In het kort, elk belastingvoorstel had 3 belastingniveaus (zie C.1 implementatie van belastingvoorstellen, voor de reden) in de ETM met een subset van producten. Daarin verlaagde de tabakspariteitsbelasting de aankopen van de hoogste belastinglaag (P <0,001; F = 0,49) en verhoogde aankopen van de no-belastingsnelle (nicotinegom/zuigtabletten waren het meest gekocht; p <0,001; F = 0,36) naarmate de belastingen toenamen.
Omgekeerd resulteerde de schadelijke-reductiebelasting in grotere aankopen van de middelste laag naarmate de belastingbeperkingen toenamen (uiteinden waren het meest gekocht; p <0,001; F = 0,29). Bovendien wekte de schadebeperkte belasting een grotere vervanging van medium-gelaagde producten in vergelijking met de tabakspariteitsbelasting (P <0,001; F = 0,15). In follow-up secundaire analyses van deze voorlopige gegevens hebben onderzoekers dit belastingvoorstel door SES gestratificeerd en vonden het grootste effect in de schadebeleverbelasting met de lage SES-groep die de hoogste vervanging van producten met gemiddelde belasting vertoont in vergelijking met meer welvarende groepen (( PS <0,001; F = 0,16; Fig. 3). Deze resultaten moeten worden gerepliceerd met grotere monsters. In deze studie zullen onderzoekers zorgen voor sociaaleconomische representatie die de Amerikaanse bevolking weerspiegelt. Gezien het robuuste effect van de belastinggrootte, zullen onderzoekers ook inkoop in een breed scala aan grootten onderzoeken om elk nieuw belastingvoorstel volledig te karakteriseren-daarbij discuserend hoe rokers hun consumptie of vervanging zullen verdedigen met andere producten.
Deelnemers zullen een één sessiestudie voltooien, inclusief toestemming en gedragstaken (ETM en rookgerelateerde beoordelingen). Een Qualtrics -enquête zal beheren:
- de elektronische geïnformeerde toestemming; Deelnemers zullen de geïnformeerde toestemming doorlezen en toestemming zal worden geïmpliceerd bij het indienen van de beoordeling aan het einde van de enquête.
Rookgerelateerde beoordelingen
- Tijdlijn volgt terug, om recent roken van vorige maand, het gebruik van e-sigaretten en consumptie van nicotineproducten te beoordelen en om het ETM-budget te bepalen
- Tabaksgebruiksgeschiedenis, blootstellings- en voorkeurenvragen;
- De Fagerstrom-test van nicotine-afhankelijkheid voor sigaretten en de zwaarte van de rookindex voor e-sigaretten om afhankelijkheid te beoordelen.
- de ETM; Deelnemers zullen hypothetische aankopen van tabaksproducten doen om de komende 7 dagen te gebruiken. Deelnemers zullen in totaal 21 inkoopproeven voltooien voor elk 7 dagen aan producten. Ze zullen worden blootgesteld aan een controleproef en 4 voorwaarden met elk 5 proeven, waarbij producten in prijs zullen stijgen: tabakspariteit, nicotine-content, schadebeperking en gewijzigde risico-tabaksproductgerelateerde belastingen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Verenigde Staten, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïnformeerde toestemming geven
- ten minste 21 jaar oud zijn
- Rook dagelijks minstens 10 sigaretten en gebruik andere tabaksproducten minder dan wekelijks
Uitsluitingscriteria:
• Zwanger of lacterend
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Exclusieve sigarettenrokers
Exclusieve sigarettenrookers worden aangeworven en worden blootgesteld aan alle belastingvoorwaarden die in de interventiesectie worden beschreven.
|
Deelnemers zullen hypothetische aankopen van tabaksproducten doen om de komende 7 dagen te gebruiken.
Deelnemers zullen in totaal 21 inkoopproeven voltooien voor elk 7 dagen aan producten.
Ze zullen worden blootgesteld aan 4 voorwaarden met elk 5 proeven, waarbij producten in prijs zullen stijgen: tabakspariteit, nicotine-content, schadebeperking en gewijzigde risico-tabaksproductgerelateerde belastingen.
|
|
Experimenteel: Exclusieve conditie van sigaretten rokers-controle
Exclusieve sigarettenrookers worden aangeworven en worden blootgesteld aan de controleconditie die wordt beschreven in de interventiesectie.
|
Deelnemers zullen hypothetische aankopen van tabaksproducten doen om de komende 7 dagen te gebruiken.
Deelnemers zullen in totaal 21 inkoopproeven voltooien voor elk 7 dagen aan producten.
Ze worden blootgesteld aan een controleproef.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inkoop van tabaksproducten
Tijdsspanne: Tijdens een onderzoek met één sessie zullen de deelnemers in totaal 21 inkoopproeven voltooien voor elk 7 dagen aan producten. Ze worden blootgesteld aan een controleproef en 4 voorwaarden met elk 5 proeven, waarbij producten in prijs zullen stijgen
|
Deelnemers zullen hypothetische aankopen van tabaksproducten doen om de komende 7 dagen te gebruiken
|
Tijdens een onderzoek met één sessie zullen de deelnemers in totaal 21 inkoopproeven voltooien voor elk 7 dagen aan producten. Ze worden blootgesteld aan een controleproef en 4 voorwaarden met elk 5 proeven, waarbij producten in prijs zullen stijgen
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- VT IRB 24-1228
- 5R01CA266966 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .