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Modelli di acquisto di tabacco/nicotina tra SES (AIM2)

15 maggio 2025 aggiornato da: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

Tasse ETM: l'impatto delle proposte fiscali innovative sui modelli di acquisto tra SES

In un design all'interno del soggetto, gli investigatori utilizzeranno il mercato sperimentale del tabacco (ETM) per imporre sistematicamente 4 nuove proposte fiscali di tabacco/nicotina (parità del tabacco, contenuto di nicotina, riduzione dei danni e tasse relative al prodotto a rischio modificato) che coprono un Ampia gamma di magnitudini fiscali. I partecipanti completeranno una prova di controllo e tutte le condizioni (proposte fiscali) nell'ETM con 5 prove ciascuna. Le analisi modelleranno la quantità del prodotto acquistato in funzione del livello fiscale (cioè alto, medio, nessuna tassa) ed esaminare gli acquisti di poli-tobacco.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sebbene le tasse siano state studiate in studi econometrici e quasi sperimentali, l'ETM è l'unico modello di laboratorio sperimentale che ha esaminato l'impatto delle tasse sul comportamento di acquisto. Nei dati pilota raccolti originariamente per la versione precedente della domanda di questa sovvenzione, gli investigatori hanno esaminato l'imposta sulla parità del tabacco e l'imposta sulla riduzione del danno tra i fumatori di sigarette esclusivi (n = 35) in un ipotetico ETM online. In breve, ogni proposta fiscale aveva 3 livelli fiscali (vedere C.1 Attuazione delle proposte fiscali, per la logica) nell'ETM con un sottoinsieme di prodotti. In ciò, la tabazione della parità del tabacco ha ridotto gli acquisti dal livello fiscale più alto (p <0,001; f = 0,49) e aumento degli acquisti del livello non tasse (Gum/Losanna di nicotina sono stati i più acquistati; P <0,001; F = 0,36) con l'aumentare delle tasse.

Al contrario, l'imposta sulla riduzione del danno ha comportato maggiori acquisti dal livello intermedio all'aumentare dei vincoli fiscali (le estremità sono state le più acquistate; P <0,001; F = 0,29). Inoltre, l'imposta sulla riduzione del danno ha suscitato una maggiore sostituzione di prodotti a medio livello rispetto all'imposta sulla parità del tabacco (p <0,001; f = 0,15). Nelle analisi secondarie di follow-up di questi dati preliminari, gli investigatori hanno stratificato questa proposta fiscale per SES e hanno riscontrato il maggiore effetto nell'imposta sulla riduzione del danno con il gruppo SES basso che mostrava la più alta sostituzione dei prodotti di livello medio-tasse rispetto ai gruppi più ricchi ( PS <0,001; f = 0,16; Fig. 3). Questi risultati devono essere replicati con campioni più grandi. In questo studio, gli investigatori garantiranno la rappresentazione socioeconomica che riflette la popolazione statunitense. Dato il solido effetto dell'entità fiscale, gli investigatori esamineranno anche gli acquisti in una vasta gamma di magnitudini per caratterizzare pienamente ogni nuova proposta fiscale-che discernano il modo in cui i fumatori difenderanno il loro consumo o sostituiranno altri prodotti.

I partecipanti completeranno uno studio di una sessione tra cui compiti di consenso e comportamentali (valutazioni ETM e fumatori). Un sondaggio Qualcosa amministratore amministrerà:

  1. il consenso informato elettronico; I partecipanti leggeranno il consenso informato e il consenso sarà implicito con la presentazione della valutazione alla fine del sondaggio.
  2. Valutazioni legate al fumo

    1. Segue la sequenza temporale, per valutare il mese precedente fumo recente, l'uso di sigarette elettroniche e il consumo di prodotti di nicotina e per determinare il budget ETM
    2. tabacco utilizzano domande sulla storia, nell'esposizione e sulle preferenze;
    3. Il test Fagerstrom della dipendenza dalla nicotina per le sigarette e l'indice di pesantezza del fumo per le sigarette elettroniche per valutare la dipendenza.
  3. l'ETM; I partecipanti effettueranno ipotetici acquisti di prodotti del tabacco da utilizzare nei prossimi 7 giorni. I partecipanti completeranno un totale di 21 prove di acquisto ciascuno per 7 giorni di prodotti. Saranno esposti a una prova di controllo e 4 condizioni con 5 prove ciascuna, in cui i prodotti aumenteranno del prezzo: parità del tabacco, contenuto di nicotina, riduzione del danno e tasse relative al prodotto a rischio modificato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

663

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Stati Uniti, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • fornire il consenso informato
  • avere almeno 21 anni di età
  • Fumo almeno 10 sigarette al giorno e usa altri prodotti del tabacco meno che settimanali

Criteri di esclusione:

• Incinta o allattante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fumatori di sigarette esclusivi
I fumatori di sigarette esclusivi saranno reclutati e saranno esposti a tutte le condizioni fiscali descritte nella sezione di intervento.
I partecipanti effettueranno ipotetici acquisti di prodotti del tabacco da utilizzare nei prossimi 7 giorni. I partecipanti completeranno un totale di 21 prove di acquisto ciascuno per 7 giorni di prodotti. Saranno esposti a 4 condizioni con 5 prove ciascuna, in cui i prodotti aumenteranno del prezzo: parità del tabacco, contenuto di nicotina, riduzione del danno e tasse relative al prodotto a rischio modificato.
Sperimentale: Condizioni esclusive dei fumatori di sigarette
I fumatori di sigarette esclusivi saranno reclutati e saranno esposti alla condizione di controllo descritta nella sezione di intervento.
I partecipanti effettueranno ipotetici acquisti di prodotti del tabacco da utilizzare nei prossimi 7 giorni. I partecipanti completeranno un totale di 21 prove di acquisto ciascuno per 7 giorni di prodotti. Saranno esposti a una prova di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Acquisto di prodotti tabacco
Lasso di tempo: Durante uno studio a una sessione, i partecipanti completeranno un totale di 21 prove di acquisto ciascuna per 7 giorni di prodotti. Saranno esposti a una prova di controllo e 4 condizioni con 5 prove ciascuna, in cui i prodotti aumenteranno del prezzo
I partecipanti effettueranno ipotetici acquisti di prodotti del tabacco da utilizzare nei prossimi 7 giorni
Durante uno studio a una sessione, i partecipanti completeranno un totale di 21 prove di acquisto ciascuna per 7 giorni di prodotti. Saranno esposti a una prova di controllo e 4 condizioni con 5 prove ciascuna, in cui i prodotti aumenteranno del prezzo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

25 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VT IRB 24-1228
  • 5R01CA266966 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Condizioni fiscali

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