- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06795997
Modelli di acquisto di tabacco/nicotina tra SES (AIM2)
Tasse ETM: l'impatto delle proposte fiscali innovative sui modelli di acquisto tra SES
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sebbene le tasse siano state studiate in studi econometrici e quasi sperimentali, l'ETM è l'unico modello di laboratorio sperimentale che ha esaminato l'impatto delle tasse sul comportamento di acquisto. Nei dati pilota raccolti originariamente per la versione precedente della domanda di questa sovvenzione, gli investigatori hanno esaminato l'imposta sulla parità del tabacco e l'imposta sulla riduzione del danno tra i fumatori di sigarette esclusivi (n = 35) in un ipotetico ETM online. In breve, ogni proposta fiscale aveva 3 livelli fiscali (vedere C.1 Attuazione delle proposte fiscali, per la logica) nell'ETM con un sottoinsieme di prodotti. In ciò, la tabazione della parità del tabacco ha ridotto gli acquisti dal livello fiscale più alto (p <0,001; f = 0,49) e aumento degli acquisti del livello non tasse (Gum/Losanna di nicotina sono stati i più acquistati; P <0,001; F = 0,36) con l'aumentare delle tasse.
Al contrario, l'imposta sulla riduzione del danno ha comportato maggiori acquisti dal livello intermedio all'aumentare dei vincoli fiscali (le estremità sono state le più acquistate; P <0,001; F = 0,29). Inoltre, l'imposta sulla riduzione del danno ha suscitato una maggiore sostituzione di prodotti a medio livello rispetto all'imposta sulla parità del tabacco (p <0,001; f = 0,15). Nelle analisi secondarie di follow-up di questi dati preliminari, gli investigatori hanno stratificato questa proposta fiscale per SES e hanno riscontrato il maggiore effetto nell'imposta sulla riduzione del danno con il gruppo SES basso che mostrava la più alta sostituzione dei prodotti di livello medio-tasse rispetto ai gruppi più ricchi ( PS <0,001; f = 0,16; Fig. 3). Questi risultati devono essere replicati con campioni più grandi. In questo studio, gli investigatori garantiranno la rappresentazione socioeconomica che riflette la popolazione statunitense. Dato il solido effetto dell'entità fiscale, gli investigatori esamineranno anche gli acquisti in una vasta gamma di magnitudini per caratterizzare pienamente ogni nuova proposta fiscale-che discernano il modo in cui i fumatori difenderanno il loro consumo o sostituiranno altri prodotti.
I partecipanti completeranno uno studio di una sessione tra cui compiti di consenso e comportamentali (valutazioni ETM e fumatori). Un sondaggio Qualcosa amministratore amministrerà:
- il consenso informato elettronico; I partecipanti leggeranno il consenso informato e il consenso sarà implicito con la presentazione della valutazione alla fine del sondaggio.
Valutazioni legate al fumo
- Segue la sequenza temporale, per valutare il mese precedente fumo recente, l'uso di sigarette elettroniche e il consumo di prodotti di nicotina e per determinare il budget ETM
- tabacco utilizzano domande sulla storia, nell'esposizione e sulle preferenze;
- Il test Fagerstrom della dipendenza dalla nicotina per le sigarette e l'indice di pesantezza del fumo per le sigarette elettroniche per valutare la dipendenza.
- l'ETM; I partecipanti effettueranno ipotetici acquisti di prodotti del tabacco da utilizzare nei prossimi 7 giorni. I partecipanti completeranno un totale di 21 prove di acquisto ciascuno per 7 giorni di prodotti. Saranno esposti a una prova di controllo e 4 condizioni con 5 prove ciascuna, in cui i prodotti aumenteranno del prezzo: parità del tabacco, contenuto di nicotina, riduzione del danno e tasse relative al prodotto a rischio modificato.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Stati Uniti, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- fornire il consenso informato
- avere almeno 21 anni di età
- Fumo almeno 10 sigarette al giorno e usa altri prodotti del tabacco meno che settimanali
Criteri di esclusione:
• Incinta o allattante
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Fumatori di sigarette esclusivi
I fumatori di sigarette esclusivi saranno reclutati e saranno esposti a tutte le condizioni fiscali descritte nella sezione di intervento.
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I partecipanti effettueranno ipotetici acquisti di prodotti del tabacco da utilizzare nei prossimi 7 giorni.
I partecipanti completeranno un totale di 21 prove di acquisto ciascuno per 7 giorni di prodotti.
Saranno esposti a 4 condizioni con 5 prove ciascuna, in cui i prodotti aumenteranno del prezzo: parità del tabacco, contenuto di nicotina, riduzione del danno e tasse relative al prodotto a rischio modificato.
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Sperimentale: Condizioni esclusive dei fumatori di sigarette
I fumatori di sigarette esclusivi saranno reclutati e saranno esposti alla condizione di controllo descritta nella sezione di intervento.
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I partecipanti effettueranno ipotetici acquisti di prodotti del tabacco da utilizzare nei prossimi 7 giorni.
I partecipanti completeranno un totale di 21 prove di acquisto ciascuno per 7 giorni di prodotti.
Saranno esposti a una prova di controllo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Acquisto di prodotti tabacco
Lasso di tempo: Durante uno studio a una sessione, i partecipanti completeranno un totale di 21 prove di acquisto ciascuna per 7 giorni di prodotti. Saranno esposti a una prova di controllo e 4 condizioni con 5 prove ciascuna, in cui i prodotti aumenteranno del prezzo
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I partecipanti effettueranno ipotetici acquisti di prodotti del tabacco da utilizzare nei prossimi 7 giorni
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Durante uno studio a una sessione, i partecipanti completeranno un totale di 21 prove di acquisto ciascuna per 7 giorni di prodotti. Saranno esposti a una prova di controllo e 4 condizioni con 5 prove ciascuna, in cui i prodotti aumenteranno del prezzo
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- VT IRB 24-1228
- 5R01CA266966 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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