- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06795997
Tupakka/nikotiinin ostokuviot SES: n välillä (AIM2)
ETM -verot: Innovatiivisten veroehdotusten vaikutus SES: n ostomalliin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikka veroja on tutkittu ekonometrisissä ja kvasi-kokeellisissa tutkimuksissa, ETM on ainoa kokeellinen laboratoriomalli, joka on tutkinut verojen vaikutusta ostokäyttäytymiseen. Alun perin tämän apurahan hakemuksen aikaisemman version kerätyissä pilottitiedoissa tutkijat tutkivat tupakan pariteettivero- ja haittojen vähentämisveroa eksklusiivisten savukkeiden tupakoitsijoiden (n = 35) keskuudessa online-hypoteettisessa ETM: ssä. Lyhyesti, jokaisessa veroehdotuksessa oli 3 verotasoa (ks. C.1 veroehdotusten täytäntöönpano perusteelle) ETM: ssä tuotteiden alajoukon kanssa. Tupakkapariteettivero vähensi ostoksia korkeimmasta veroltaisesta (p <0,001; F = 0,49) ja lisääntyneiden verojen tason ostot (nikotiinikumi/lozenges ostettiin eniten; p <0,001; f = 0,36) verojen noustessa.
Sitä vastoin haittojen vähentämisvero johti suurempiin ostoihin keskitasolta, kun verorajoitukset kasvoivat (päät ostettiin eniten; P <0,001; F = 0,29). Lisäksi haittojen vähentämisvero sai aikaan keskisuurten tuotteiden suuremman korvaamisen tupakan pariteettiveroon (p <0,001; f = 0,15). Tämän alustavan tiedon seuranta-analyyseissä tutkijat osivat SES: n veroehdotuksen ja havaitsivat suurimman vaikutuksen haittojen vähentämisveron kanssa matalan SES-ryhmän kanssa, jolla oli korkein keskimääräinen verotasotuotteiden korvaaminen verrattuna enemmän varakkaisiin ryhmiin ( ps <0,001; F = 0,16; Kuva 3). Nämä tulokset on toistettava suuremmilla näytteillä. Tässä tutkimuksessa tutkijat varmistavat Yhdysvaltojen väestöä heijastavan sosioekonomisen esityksen. Veron suuruuden voimakkaan vaikutuksen vuoksi tutkijat tutkivat myös ostamista laajalle suuruuksille karakterisoidakseen kutakin uutta veroehdotusta kokonaan-havaitsemalla, kuinka tupakoitsijat puolustavat kulutustaan tai korvaavat muiden tuotteiden kanssa.
Osallistujat suorittavat yhden istunnon tutkimuksen, joka sisältää suostumuksen ja käyttäytymistehtävät (ETM ja tupakointiin liittyvät arviot). Qualtrics -kysely hallinnoi:
- sähköinen tietoinen suostumus; Osallistujat lukevat tietoisen suostumuksen ja suostumuksensa viitataan arvioinnin toimittamiseen tutkimuksen lopussa.
tupakointiin liittyvät arviot
- Aikajana seuraa, arvioida edellisen kuukauden äskettäin tupakointi, e-savukkeiden käyttö ja nikotiinituotteiden kulutus ja ETM-budjetin määrittäminen
- Tupakka käyttää historiaa, altistumista ja mieltymyksiä;
- Savukkeiden nikotiiniriippuvuuden Fagerstrom-testi ja e-savukkeiden tupakointiindeksin raskaisuus riippuvuuden arvioimiseksi.
- ETM; Osallistujat tekevät tupakkatuotteista hypoteettisia ostoksia käytettäväksi seuraavan 7 päivän aikana. Osallistujat suorittavat yhteensä 21 ostokoetta jokaisen 7 päivän arvosta tuotteita. Ne altistuvat valvontakokeelle ja 4 olosuhteeseen, joissa kullakin on 5 koetta, joissa tuotteet nousevat hinnan: tupakan pariteetti, nikotiini-sisältö, haittojen vähentäminen ja muokatut riskitupakkatuotteisiin liittyvät verot.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24016
- Fralin Biomedical Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- antaa tietoinen suostumus
- olla vähintään 21 -vuotias
- tupakoi vähintään 10 savuketta päivittäin ja käytä muita tupakkatuotteita vähemmän kuin viikoittain
Poissulkemiskriteerit:
• Raskaana tai imettävä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksinoikeudella tupakoitsijat
Ainutlaatuiset savukkeiden tupakoitsijat rekrytoidaan ja altistetaan kaikille interventio -osassa kuvattuille veroolosuhteille.
|
Osallistujat tekevät tupakkatuotteista hypoteettisia ostoksia käytettäväksi seuraavan 7 päivän aikana.
Osallistujat suorittavat yhteensä 21 ostokoetta jokaisen 7 päivän arvosta tuotteita.
Ne altistuvat 4 olosuhteelle, joissa on 5 tutkimusta, joissa tuotteet nousevat hinnan: tupakan pariteetti, nikotiini-sisältö, haittojen vähentäminen ja muokatut riskitupakkatuotteisiin liittyvät verot.
|
|
Kokeellinen: Yksinoikeudella tupakoitsijoiden hallintatila
Ainutlaatuiset savukkeiden tupakoitsijat rekrytoidaan ja altistetaan interventio -osassa kuvattulle valvontaolosuhteelle.
|
Osallistujat tekevät tupakkatuotteista hypoteettisia ostoksia käytettäväksi seuraavan 7 päivän aikana.
Osallistujat suorittavat yhteensä 21 ostokoetta jokaisen 7 päivän arvosta tuotteita.
He altistuvat valvontakokeelle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tupakkatuotteiden ostaminen
Aikaikkuna: Yhden istunnon tutkimuksen aikana osallistujat suorittavat yhteensä 21 ostokoetta jokaisen 7 päivän tuotteen arvoksi. Ne altistuvat valvontakokeelle ja 4 olosuhteeseen, joissa kukin on 5, joissa tuotteet nousevat hintaan
|
Osallistujat tekevät tupakkatuotteista hypoteettisia ostoksia käytettäväksi seuraavien 7 päivän aikana
|
Yhden istunnon tutkimuksen aikana osallistujat suorittavat yhteensä 21 ostokoetta jokaisen 7 päivän tuotteen arvoksi. Ne altistuvat valvontakokeelle ja 4 olosuhteeseen, joissa kukin on 5, joissa tuotteet nousevat hintaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- VT IRB 24-1228
- 5R01CA266966 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .