Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakka/nikotiinin ostokuviot SES: n välillä (AIM2)

torstai 15. toukokuuta 2025 päivittänyt: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University

ETM -verot: Innovatiivisten veroehdotusten vaikutus SES: n ostomalliin

Subjektisuunnittelussa tutkijat käyttävät kokeellista tupakkamarkkinoita (ETM) asettaakseen systemaattisesti 4 uutta tupakka-/nikotiiniveroehdotusta (tupakan pariteetti, nikotiinisisältö, haittojen vähentäminen ja muokatut riskitupakkatuotteisiin liittyvät verot) kattavat Laaja veroalue. Osallistujat suorittavat yhden valvontakokeen ja kaikki ETM: n ehdot (veroehdotukset) 5 koettelemuksella. Analyysit mallintavat verotason funktiona ostetun tuotteen määrän (ts. Korkea, keskipitkä, ei veroa) ja tutkitaan poly-toboccon ostamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka veroja on tutkittu ekonometrisissä ja kvasi-kokeellisissa tutkimuksissa, ETM on ainoa kokeellinen laboratoriomalli, joka on tutkinut verojen vaikutusta ostokäyttäytymiseen. Alun perin tämän apurahan hakemuksen aikaisemman version kerätyissä pilottitiedoissa tutkijat tutkivat tupakan pariteettivero- ja haittojen vähentämisveroa eksklusiivisten savukkeiden tupakoitsijoiden (n = 35) keskuudessa online-hypoteettisessa ETM: ssä. Lyhyesti, jokaisessa veroehdotuksessa oli 3 verotasoa (ks. C.1 veroehdotusten täytäntöönpano perusteelle) ETM: ssä tuotteiden alajoukon kanssa. Tupakkapariteettivero vähensi ostoksia korkeimmasta veroltaisesta (p <0,001; F = 0,49) ja lisääntyneiden verojen tason ostot (nikotiinikumi/lozenges ostettiin eniten; p <0,001; f = 0,36) verojen noustessa.

Sitä vastoin haittojen vähentämisvero johti suurempiin ostoihin keskitasolta, kun verorajoitukset kasvoivat (päät ostettiin eniten; P <0,001; F = 0,29). Lisäksi haittojen vähentämisvero sai aikaan keskisuurten tuotteiden suuremman korvaamisen tupakan pariteettiveroon (p <0,001; f = 0,15). Tämän alustavan tiedon seuranta-analyyseissä tutkijat osivat SES: n veroehdotuksen ja havaitsivat suurimman vaikutuksen haittojen vähentämisveron kanssa matalan SES-ryhmän kanssa, jolla oli korkein keskimääräinen verotasotuotteiden korvaaminen verrattuna enemmän varakkaisiin ryhmiin ( ps <0,001; F = 0,16; Kuva 3). Nämä tulokset on toistettava suuremmilla näytteillä. Tässä tutkimuksessa tutkijat varmistavat Yhdysvaltojen väestöä heijastavan sosioekonomisen esityksen. Veron suuruuden voimakkaan vaikutuksen vuoksi tutkijat tutkivat myös ostamista laajalle suuruuksille karakterisoidakseen kutakin uutta veroehdotusta kokonaan-havaitsemalla, kuinka tupakoitsijat puolustavat kulutustaan ​​tai korvaavat muiden tuotteiden kanssa.

Osallistujat suorittavat yhden istunnon tutkimuksen, joka sisältää suostumuksen ja käyttäytymistehtävät (ETM ja tupakointiin liittyvät arviot). Qualtrics -kysely hallinnoi:

  1. sähköinen tietoinen suostumus; Osallistujat lukevat tietoisen suostumuksen ja suostumuksensa viitataan arvioinnin toimittamiseen tutkimuksen lopussa.
  2. tupakointiin liittyvät arviot

    1. Aikajana seuraa, arvioida edellisen kuukauden äskettäin tupakointi, e-savukkeiden käyttö ja nikotiinituotteiden kulutus ja ETM-budjetin määrittäminen
    2. Tupakka käyttää historiaa, altistumista ja mieltymyksiä;
    3. Savukkeiden nikotiiniriippuvuuden Fagerstrom-testi ja e-savukkeiden tupakointiindeksin raskaisuus riippuvuuden arvioimiseksi.
  3. ETM; Osallistujat tekevät tupakkatuotteista hypoteettisia ostoksia käytettäväksi seuraavan 7 päivän aikana. Osallistujat suorittavat yhteensä 21 ostokoetta jokaisen 7 päivän arvosta tuotteita. Ne altistuvat valvontakokeelle ja 4 olosuhteeseen, joissa kullakin on 5 koetta, joissa tuotteet nousevat hinnan: tupakan pariteetti, nikotiini-sisältö, haittojen vähentäminen ja muokatut riskitupakkatuotteisiin liittyvät verot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

663

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • antaa tietoinen suostumus
  • olla vähintään 21 -vuotias
  • tupakoi vähintään 10 savuketta päivittäin ja käytä muita tupakkatuotteita vähemmän kuin viikoittain

Poissulkemiskriteerit:

• Raskaana tai imettävä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksinoikeudella tupakoitsijat
Ainutlaatuiset savukkeiden tupakoitsijat rekrytoidaan ja altistetaan kaikille interventio -osassa kuvattuille veroolosuhteille.
Osallistujat tekevät tupakkatuotteista hypoteettisia ostoksia käytettäväksi seuraavan 7 päivän aikana. Osallistujat suorittavat yhteensä 21 ostokoetta jokaisen 7 päivän arvosta tuotteita. Ne altistuvat 4 olosuhteelle, joissa on 5 tutkimusta, joissa tuotteet nousevat hinnan: tupakan pariteetti, nikotiini-sisältö, haittojen vähentäminen ja muokatut riskitupakkatuotteisiin liittyvät verot.
Kokeellinen: Yksinoikeudella tupakoitsijoiden hallintatila
Ainutlaatuiset savukkeiden tupakoitsijat rekrytoidaan ja altistetaan interventio -osassa kuvattulle valvontaolosuhteelle.
Osallistujat tekevät tupakkatuotteista hypoteettisia ostoksia käytettäväksi seuraavan 7 päivän aikana. Osallistujat suorittavat yhteensä 21 ostokoetta jokaisen 7 päivän arvosta tuotteita. He altistuvat valvontakokeelle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakkatuotteiden ostaminen
Aikaikkuna: Yhden istunnon tutkimuksen aikana osallistujat suorittavat yhteensä 21 ostokoetta jokaisen 7 päivän tuotteen arvoksi. Ne altistuvat valvontakokeelle ja 4 olosuhteeseen, joissa kukin on 5, joissa tuotteet nousevat hintaan
Osallistujat tekevät tupakkatuotteista hypoteettisia ostoksia käytettäväksi seuraavien 7 päivän aikana
Yhden istunnon tutkimuksen aikana osallistujat suorittavat yhteensä 21 ostokoetta jokaisen 7 päivän tuotteen arvoksi. Ne altistuvat valvontakokeelle ja 4 olosuhteeseen, joissa kukin on 5, joissa tuotteet nousevat hintaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeff Stein, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VT IRB 24-1228
  • 5R01CA266966 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa